水和廢水中的懸浮物（ SS）即總不可濾殘渣，系指水樣通過一定的過濾器截留在濾器上并于103～105℃烘干至恒重的固體物質(zhì),， SS是水環(huán)境的重要因素之一，也是環(huán)境監(jiān)測的一項重要指標(biāo),，在一定程度上能綜合反映水體的水質(zhì)特征和水體化學(xué)元素遷移,、轉(zhuǎn)化、歸宿的特征和規(guī)律,。因此,，在水和廢水處理中具有特定意義。

測定水中 SS的方法很多,，目前多采用重量法,，該方法測量準(zhǔn)確，操作不復(fù)雜,。常用的濾料有 0.45 um孔徑濾膜,，中速定量濾紙、石棉坩堝,、玻璃砂芯坩堝以及標(biāo)準(zhǔn)玻璃纖維濾片等,，過濾方法也分為真空抽濾和自然過濾。因此,，SS測定受過濾時樣品的狀態(tài)或過濾器的影響,，不同的過濾方法以及濾料孔徑的大小使 SS測定結(jié)果差別很大。以下對水中 SS測定結(jié)果的影響因素做一簡要分析,。
1 懸浮物樣品采集對測定結(jié)果的影響

懸浮物（ SS）是懸浮在水中的顆粒物質(zhì),，在廢水排放過程中，它們隨時間的推移容易沉降下去,，在沉降過程中會出現(xiàn)粗顆粒在上細顆粒在下的粒徑分層現(xiàn)象,，同時還有隨著離排放口距離的增加顆粒逐漸變細變小的趨勢,。這些現(xiàn)象如果在采樣過程中不加以考慮的話，勢必對樣品的代表性產(chǎn)生影響,，從而影響監(jiān)測分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,。因此，采樣位置和采樣深度的合理設(shè)定,，以及防止采樣時丟失大粒徑不溶物和樣品的均勻性仍是非常重要的,。
測定 SS的水樣應(yīng)避免沉積或凝聚，因為一旦發(fā)生沉積和凝聚,，常難以用一般手段使其恢復(fù)原狀而影響測定的準(zhǔn)確性和精密性,。在采樣時，為取得有代表性的樣品,，采集 SS樣品時,，必須在充分振搖的情況下迅速傾入樣品容器中，含 SS水樣應(yīng)單獨定容采樣,，并全部用于分析測試,，避免分裝樣品和采混合樣。
注意 SS顆粒不均勻?qū)y定結(jié)果的影響,。水樣中顆粒物不均勻是造成室內(nèi)分析測試時取樣量準(zhǔn)確與否的重要因素,， SS含量較高的工業(yè)廢水，分析測試所需水樣在100ml以下時,，采樣容器使用具塞量筒或者比色管定量采樣,， SS濃度很高，分析測試所需水樣在 50 ml以下時,，也不能用移液管分取樣品,，因為用移液管取樣易造成大顆粒 SS損失，分取樣品不能保證測定結(jié)果的代表性,，必須定容采樣并將所采樣品全部用于分析測試,。
多數(shù)情況下水樣會隨時間的推移而產(chǎn)生氫氧化物沉淀，有些樣品（如選礦廢水）會沉積在樣品容器底部,，難以搖勻或者無法全部轉(zhuǎn)移出來而使水樣變得無法測定或測定結(jié)果不準(zhǔn)確,。因此，測定水中 SS必須使用新鮮水樣,，采樣后應(yīng)盡快完成分析測試,，避免存放時間過長。水樣測試前不能加任何試劑,，以免影響水樣化學(xué)成份和組成,。

2 取樣量對懸浮物測定結(jié)果的影響
2.1 zui小取樣量。濾料上截留過多的 SS可能夾帶過多的水份，除延長干燥時間外,，還可能造成過濾困難,；濾料上 SS過少，則會增大稱量誤差,。當(dāng) SS含量很低（如清潔地表水）時,，所取水樣 SS重量測定值在 5.0mg以上為宜，即使取這樣數(shù)量的水樣,，稱量誤差也偏大,。
2.2 zui大取樣量。一般水樣中,，測定 SS的*含量為 10～100mg,，無機物性質(zhì)的 SS（如河流泥砂等）可多些，顆粒大,，粘度高的工業(yè)廢水（如釀造,、食品廢水）應(yīng)小于 50 mg，但取樣體積一般也不應(yīng)少于 10 ml,，觀察過濾后濕基懸浮物,，固體顆粒物體積應(yīng)低于濾紙圓錐形上邊緣 3 cm（φ 11 cm濾紙），SS量太多,，截留的水份也多,，干燥、過濾都將變得困難,，延長了分析時間。
林小鳴②試驗了六組取樣量分別為 2000,、1000,、500、250,、100,、 50 ml的水樣測定 SS含量，每組試驗重復(fù)做了三次,，所得總不可濾殘渣重量分析,，同一重復(fù)間的渣重差在 0.6～ 2.2mg之間，據(jù)此按取樣量從 2000 ml到 50 ml順序排列,，其測定值重復(fù)間的zui大相對偏差分別為 2.7％,， 5.1％、9.6％,、 15.4％,、 28.9％和 45.5％，證明取樣量是造成測定精度高低的主要因素,。當(dāng)偶然誤差在一定條件下存在時,，如果平行樣的差值為2.2mg,，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水質(zhì)監(jiān)測實驗室質(zhì)量控制指標(biāo)（試行）》中要求總懸浮物含量在 5～100mg/L時相對偏差應(yīng)≤ 20％,，100mg/L以上時相對偏差應(yīng)≤ 15％,。通過計算得出 X2≥ 4.4mg時符合相對偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg時符合相對偏差≤ 15％的要求,。測定 SS的取樣量應(yīng)在不增加工作難度和較易過濾的前提下,，以其中的總不可濾殘渣在 6.2mg以上或達到 10 mg（此時的相對偏差≤ 10％）時，則可獲得較準(zhǔn)確的監(jiān)測結(jié)果,。

3 測定條件對懸浮物測定結(jié)果的影響
3.1 濾器,、濾料與過濾洗滌。重量法測定水中懸浮物（ SS）實際上是一種條件試驗③,，測試操作不復(fù)雜但測定條件要求嚴(yán)格,，過濾水樣所用的濾料不同則 SS的測定結(jié)果也不同，有時結(jié)果會相差很大,。測定水中 SS有多種濾料可供選擇,，可根據(jù)實際條件和水樣性質(zhì)選擇不同濾料和過濾方法。應(yīng)注意過濾器,、濾料各有利弊,。中速定量濾紙法操作簡單，儀器也不復(fù)雜,，但應(yīng)注意隨著過濾沖洗水量的增加,，會使濾紙質(zhì)密度降低，濾紙失重明顯增加,。濾紙使用前還須先用蒸餾水沖洗,，除去可溶性物質(zhì)，再烘干至恒重,，增加了工作量,。如測定 SS不預(yù)先沖洗濾紙，則必須對中速定量濾紙水溶物干擾 SS測定的校正,，否則在測定 SS含量低的水樣將引入很大誤差,，甚至造成水樣中 SS的未檢出。孫廷春④研究了取樣量與濾紙減重的關(guān)系,，當(dāng)水樣取樣量在 50 ml至200ml時,，濾紙平均失重為 0.58％，基本介于 0.50％至 0.60％之間,，當(dāng)取樣量超過200ml時,，濾紙失重明顯增加，一般為濾紙重量的 0.80％左右。經(jīng)蒸餾水沖洗的濾紙測定某水樣 SS含量平均為 48 mg/L,，而同一水樣用未經(jīng)蒸餾水洗滌的濾紙做出的結(jié)果為未檢出,，經(jīng)校正濾紙測定結(jié)果平均值為 54 mg/L。用中速 定量濾紙做測試水中 SS的濾料時,，僅適宜 SS含量較高的水樣,，低 SS水樣因過濾水量太多造成濾紙失重嚴(yán)重而不適用。
用孔徑為 0.45 um濾膜過濾水樣,，時間較長,，特別是粘度大的樣品，有時要過濾數(shù)小時甚至幾天,，不能及時提報監(jiān)測結(jié)果,，在過濾洗滌時，還須注意防止灰塵污染或損失,。按資料〔 5〕方法測定水中 SS,，用孔徑 0.45 um濾膜做濾料抽吸過濾，對有些水樣（如海藻酸鈉生產(chǎn)廢水）過濾也是很困難的,，且操作過程較復(fù)雜,。
石棉坩堝真空抽濾法。由于石棉含有較多的雜質(zhì),，必須經(jīng)過特殊處理并且相當(dāng)麻煩,。在鋪石棉的過程中很費事，過細的石棉在真空抽濾水樣時也有穿過古氏坩堝的可能性,，影響測定結(jié)果,。此法操作過程繁復(fù)，效率太低,，故不實用,。另外，石棉也是一種較難處理的環(huán)境污染物質(zhì),。
標(biāo)準(zhǔn)玻璃纖維濾片放在濾膜器上或者放在適當(dāng)?shù)墓攀羡釄鍍?nèi)真空抽濾法，據(jù)稱效果較好,，但由于玻璃纖維濾片在國內(nèi)很少見到,，因此很少使用。
過濾水樣要防止 SS穿濾現(xiàn)象,，某些污水對濾紙有反應(yīng),，使濾紙化學(xué)成份改變，引起重量變化帶入誤差,。濾料本身都會吸附一些濾液,，特別是一些粘度大的樣品，有時會很嚴(yán)重，經(jīng)烘干后會增加 SS的量,。為解決濾紙吸附和腐蝕問題,，可采用雙紙過濾法，即用兩張恒重分別稱重的濾紙雙層過濾,，烘干恒重后分別稱重,，以校正因濾紙化學(xué)成份改變或吸附濾液引入的誤差。
過濾洗滌要仔細,，避免樣品損失,。某些樣品具有溶解性，洗滌與否對測定結(jié)果影響很大,。如果測定方法規(guī)定要洗滌就應(yīng)該洗滌,，因為要統(tǒng)一測定方法，不能因為樣品有溶解性,，就有的人操作洗滌,，有的不洗；有的樣品洗滌,，有的樣品不洗,，因為是條件試驗，要使測定結(jié)果有可比性,。試樣洗滌的水量,、次數(shù)在滿足測定要求的前提下，應(yīng)盡量減少,，防止某些水溶性物質(zhì)溶解,。洗滌水量與次數(shù)應(yīng)控制一致，提高可比性,。一般每次洗滌用蒸餾水 5～ 10 ml,，洗滌 2～ 3 次為宜。

3.2 烘干溫度與時間,。 SS測定是在103～105℃烘干恒重,，實際上該溫度烘干樣品不易趕盡濾紙和試樣上的吸著水，故恒重較慢,。在加熱狀態(tài)下,，由于某些物質(zhì)的分解、氧化,，吸著水,、結(jié)晶水的變化，氣體揮發(fā)以及濾紙或試樣干燥程度的不同都會帶來正,、負誤差,。例如氣體,，低沸點的物質(zhì)，加熱即分解的物質(zhì)（如重碳酸鹽）,，在空氣中容易氧化的物質(zhì)（如脂肪酸）,，烘干后帶有結(jié)晶水的物質(zhì)（如硫酸鹽），還有由氫氧化物等可溶性成份生成沉淀的物質(zhì)等,，這些都是加熱就發(fā)生變化的物質(zhì),。
在SS的測定條件中，zui需注意的是干燥溫度,。在105℃時水合性強的結(jié)晶水大部分都可能保留下來,，一部分重碳酸鹽放出CO2成為碳酸鹽，而有機物的逸散一般認(rèn)為是極少的,。烘干 時間過長,，濾紙會被烤焦，濾紙成分發(fā)生變化,，引起重量的改變,，廢水的腐蝕性，加劇了變化的程度,。*次烘 2小時,，冷卻至室溫（冷卻時間視環(huán)境溫度和樣品多少不同，一般約需 30～ 40分鐘）稱量,，再烘 1小時,，冷卻、稱量直至恒重,。要避免連續(xù)長時間的烘烤,，這樣雖易達到恒重，操作也較簡便,，但易引起正誤差或負誤差,。

3.3 稱量。稱量瓶（濾紙,、試樣）放入干燥器應(yīng)冷卻至室溫后及時,、快速稱量。因為稱量瓶溫度過高,，會引起天平橫梁臂長的變化,，在溫度高的一盤有上升的氣流，使稱量結(jié)果小于真實值,，隨著稱量時間的延長，后稱的溫度會逐漸降低,，會使前后稱量結(jié)果不一致,，造成稱量誤差,。同一樣品的多次稱量，應(yīng)設(shè)法使稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣在烘干,、冷卻和稱量所用的時間均一致,，盡量縮短稱量時間。因此,，將稱量瓶編號,，預(yù)測稱量瓶 +濾紙重量（稱量瓶重量已知后，濾紙重量就在一個很小的范圍內(nèi)波動,，可預(yù)測一盒濾紙的重量）,，每次烘干、冷卻后按順序稱量,。干燥器內(nèi)也是一個小環(huán)境,，干燥劑也會逐漸吸收水分，由于干燥的試樣含有吸濕性物質(zhì),，干燥的濾紙也會吸濕,，應(yīng)將稱量瓶閉蓋冷卻、稱量,，并在稱量時動作應(yīng)迅速,。
測定 SS的稱量一般都較重，稱量用到的砝碼也多,，質(zhì)量越大的砝碼其允許誤差也越大,。在稱量時，如果要變更較大克組砝碼,，而稱量的試樣重量又較輕,，帶進的誤差就較大。利用砝碼誤差可以相互抵消原理,，同一樣品的多次稱量時,，稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣的稱量必須設(shè)法使用同一套（組）砝碼，并且使含試樣的稱量過程不更換質(zhì)量較大的砝碼,，只變動質(zhì)量較小的砝碼,，以減小可能存在的稱量誤差。

4 測定懸浮物的質(zhì)量控制
測定水中SS也可以使用質(zhì)控樣品控制被測水樣的測定條件,。一般情況下,，完成 SS測定的樣品都可以保存起來，作為室內(nèi)分析測試的質(zhì)控樣品使用,。質(zhì)控樣品應(yīng)連同稱量瓶一起貯存于干燥器中,，由于日常測定 SS的成分性質(zhì)復(fù)雜，不同成分的 SS,，在相同重量,、相同條件下烘干至恒重的時間往往不一致,，因此在使用質(zhì)控樣時，應(yīng)選擇懸浮物的量相當(dāng),，成分相同的已恒重過的質(zhì)控樣品,。測定時，根據(jù)測定樣品的多少,，選擇規(guī)定數(shù)量的質(zhì)控樣,，在稱量瓶里將質(zhì)控樣濾紙和試樣用蒸餾水潤濕，隨機分散放入樣品中,，以相同的條件烘干,、冷卻、稱量,，分析樣品是否處于受控狀態(tài)下測試,，比較測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和精密性。
重量法測定水中 SS,，要嚴(yán)格按照實驗規(guī)程操作,，控制實驗條件。提報監(jiān)測結(jié)果時應(yīng)注明分析方法,，使 SS測定結(jié)果符合準(zhǔn)確性,、精密性和可比性的要求