A所有組分峰變小
     可能原因 建議措施
     1進樣針缺陷 使用新針或無缺陷的針
     2進樣后漏夜 判斷漏夜點,，維修之
     3 MAE UP過大：分流比過大 調(diào)整氣體流速和分流比
     4 分析物質(zhì)分子量過大，底揮發(fā)樣品時 提高INJ。OVEN（主要柱子的高使
     樣品的汽化溫度過低，或柱溫度低 用溫度）
     5 NPD被污染物（二氧化硅）覆蓋 更換銣珠
     6NPD溫度過高（使用或環(huán)境溫度）,，氣體不純 更換銣珠：避免高溫使用
     7不分流進樣，分流閥關(guān)閉快：初始OVEN溫高
     8 檢測器與樣品不匹配
     9樣品的揮發(fā) 調(diào)整樣品的的濃度或選擇合適的溶劑
     B峰伸舌
     峰伸舌多右色譜柱過載 減小進樣量（可能需提高儀器的sensitivty
     使用大容量柱子：提高OVEN,，INJ溫度：
     增大氣體流速
     C峰高峰面積不重復
     1進樣不重復,，偏差大 自動進樣器：加強手動進樣的練習
     2其他峰型變化引起的峰錯位，干擾
     3基線的干擾
     儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變 參數(shù)標準化,，規(guī)范化
     D負 峰
     1 Detector有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)信號極性接反 信號連接倒置
     2 TCD中,，樣品導熱系數(shù)大于載氣導熱系數(shù) 選擇數(shù)據(jù)處理中的“負峰處理”
     3 ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰 清洗ECD,，更換之（若有必要）
     E樣品的檢測靈敏度下降
     1色譜柱,，襯管被污染，使活性物質(zhì)靈敏度小將 清洗襯管：用溶劑（優(yōu)級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）
     2進樣時樣品滲漏（對易揮發(fā)物質(zhì)更甚） 查找滲漏點
     3 在splite汽化進樣中,，OVEN初始溫度過高 用低于樣品溶劑的初始溫度,；致使樣品汽化后擴散加劇，導致撕沸點樣品靈敏度下降 使用高沸點溶劑
     F 峰分叉
     1 進樣過激,，不穩(wěn)定，形成二次進樣 練習手動進樣：使用自動進樣器
     2色譜柱安裝失敗 重新安裝
     3 spliess或柱頭進樣,，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑
     4柱子溫度波動 修理穩(wěn)控系統(tǒng)
     5 spliess進樣,，量大，時間長,。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去
     效應(yīng)“譜帶濃縮時,，溶劑的固定相的濕潤性差 活化，未覆蓋固定液的毛細管
     溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶
     破壞正常的濃縮,，使峰拉寬分叉
     J 峰拖尾
     1襯管,，色譜柱被污染；有活性點 清洗,，更換之 （如有必要）
     2襯管,，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷,，峰若拖尾,，則重新安裝
     3色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平
     4固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子
     5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區(qū)
     6襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑 清洗更換襯管,；切除柱頭10cm
     7 進樣時間過長 縮短之
     8分流比低 增大分流比（少大于20/1）
     9進樣量過高 減小進樣體積或稀釋樣品
     10 醇胺,，伯胺，叔胺和羧酸類易拖尾 用極性大的色譜柱,；樣品衍生處理
     H保留時間漂移
     1 溫度變化 檢查柱溫箱的溫度
     2氣體流速變化 注射甲烷,，測定載氣線速度
     3進樣口泄露 檢查進樣墊；判斷其他泄露處
     4溶劑條件變化 樣品,，標準品使用相同的溶劑
     5色譜柱被污染 切除柱頭10cm,；高溫老化，清洗
     I分離度下降
     1色譜柱被污染 方法同上
     2 固定相被破壞（柱流失） 更換之
     3 進樣失敗 檢查泄露,，維修之檢查吹掃時間
     檢查溫度的適應(yīng)性,；檢查襯管
     4樣品濃度過高 稀釋；減少進樣量,；用高分流比
     H溶劑峰拉寬
     1色譜柱安裝失敗
     2進樣滲漏
     3進樣量高 提高汽化溫度
     4分流比低 提高分流比
     5OVEN低
     6 分流進樣時,，初始OVEN過高 降低初始柱溫，使用高沸點溶劑
     7吹掃時間過長（不分流進樣） 定義短時間的吹掃程序
     基線問題
     A基線向下漂移
     1 新安裝的柱子,，基線連續(xù)向漂移幾分鐘 繼續(xù)老化
     2 檢測器未達到平衡 延長檢測器的平衡時間
     3 檢測器或GC系統(tǒng)中其他部分有沉積物被烤出來 清洗之
     B 基線向上漂移
     1色譜柱固定相被破壞
     2 載氣流速下降 調(diào)整載氣壓力,；清洗壓力和流量調(diào)節(jié)閥
     C噪音
     1毛細管末插入檢測器太深 重新安裝色譜柱
     2 使用ECD，TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音 檢查,，維修氣路
     3 FID ,，NPD ，F(xiàn)PD燃氣流速或燃氣選擇不當 高純?nèi)細?，調(diào)整流速
     4進樣口被污染 清洗進樣口,；更換擱墊；更襯管中的玻璃纖維或硅烷化
     5毛細管色譜柱被污染 切除端10cm,；用溶劑清洗色譜柱,；更換之
     6檢測器發(fā)生故障 維修，更換之
     7檢測器電路發(fā)生故障 生產(chǎn)商或維修機構(gòu)（專業(yè)）
     D Offset（基線位置的突然改變
     1電源電壓波動 使用穩(wěn)壓器
     2 電路接口處連接不好 檢查,，清洗其接口處,，擰緊接口
     3進樣口被污染
     4色譜柱被污染
     5毛細管末端插入檢測器太深
     6 檢測器被污染
     E毛刺
     1 電磁干擾 關(guān)閉電磁干擾源
     2顆粒污染進入檢測器
     3氣路密封松動,，氣體泄露 擰緊松動的密封
     4檢測器內(nèi)部電路接口或輸入，輸出信號接口松動 檢查,，清洗,，擰緊接口，更換之
     積塵或被腐蝕
     F Wander（低頻率的噪音）
     1溫度,，壓力等環(huán)境條件的波動 找到環(huán)境因素變化與基線的關(guān)系,，然后穩(wěn)定之
     2溫度控制漂移 測量檢測器的溫度
     3 載氣中含雜質(zhì)（溫度穩(wěn)定時） 更換載氣或氣體凈化器
     4進樣口被污染
     5毛細管被污染
     6氣體流速控制失靈 清洗或更換氣體