冰凍切片應用SP免疫組化染色法的體會

　鏈霉菌親生物素蛋白-過氧化物酶連接法（streptavidin×idaseConjugatedmethodsp法）［1,、2］是美國Zymed公司于1986年*的免疫組化方法,。我們用sp法研究了sars冠狀病毒（sars-cov）s蛋白的功能性受體血管緊張素轉換酶2（ace2）在大鼠內(nèi)臟尤其在胰腺內(nèi)外分泌腺的表達，效果滿意?，F(xiàn)結合我們所做的實驗對免疫組化程序中的一些主要技術問題總結如下,。 

　　1、材料和方法

1.1 實驗動物

250g左右成年健康雄性Wistar大鼠（20只）,，4周齡,，中國醫(yī)學*動物所提供。

1.2 主要試劑

羊抗鼠ace2多克隆抗體（santacruse公司）,，sp試劑盒（美國Zymed公司）,，二氨基聯(lián)苯胺（daB），0.01mmol/l,，ph7.4磷酸緩沖液（pBs）,，胎牛血清白蛋白（Bsa）。

1.3 實驗方法

麻醉動物取內(nèi)臟組織制作冰凍切片,，用含0.1%Bsa的pBs沖洗震蕩（以下所用pBs均含0.1%Bsa）,，10min×2，3%H2O2去離子水避光孵育20min,，蒸餾水充分沖洗后搖床震蕩15min,，再用pBs浸泡5min。先后滴加20%-30%雞蛋清液,、封閉用正常兔血清工作液及1%Bsa,，各室溫孵育20min，傾去,，勿洗,。滴加1∶50稀釋的一抗，4℃隔夜,，pBs充分沖洗震蕩,，10min×6，滴加二抗（生物素標記的兔抗山羊igg工作液）,，37℃溫箱孵育15min,，pBs充分沖洗震蕩，10min×6,，滴加辣根酶標記的鏈霉卵白素工作液,，37℃溫箱孵育15min，pBs充分沖洗震蕩,，10min×6。daB顯色,，同時在顯微鏡下觀察顯色狀況,，顯色*后用自來水充分沖洗,，蘇木素復染，封片,。用pBs代替一抗作為陰性對照,。

　　2、體會

2.1 抗體的保存

抗體是免疫組化zui基本的試劑,，因為抗體是蛋白質(zhì)構成,，保存或使用不當，不但會造成浪費,，而且試劑變質(zhì)會出現(xiàn)假陰性結果,。對即用型試劑在4℃冰箱保存，盡量縮短滴加抗體時間,，并在有效期內(nèi)使用,，對原裝濃縮液的抗體，提倡用等量滅菌甘油混合（分裝更佳,，防止長時間用槍頭吸取污染的可能）,，一般2L一個包裝?？贵w及s-p試劑盒均應放置低溫冰箱貯存,，用1支取1支，一次用不完的抗體保存在4℃冰箱內(nèi)（不超過1個月）,，而不要放在冰格室,，因為在那里抗體會很快結冰，再次使用時又要融解,，這樣反復凍融,，抗體效價會急劇下降。

2.2 非特異性染色在免疫組化的實際應用過程中常會遇到非特異性染色這一問題,，對實驗結果的判定造成嚴重影響,。

2.2.1 所選擇的抗體是否符合實驗要求

因抗原不純、標本片中含有與靶抗原相似的抗原決定簇等原因造成的非特異性染色只能通過采用高純度,、價的抗體或針對更具特異性抗原決定簇的單克隆抗體來解決,。檢查二抗與標本的內(nèi)源性組織蛋白是否有交叉反應?？贵w稀釋應遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”的原則,，對于pBs稀釋的抗體一定要當天使用。

2.2.2 內(nèi)源性過氧化物酶和生物素是否充分封閉

3%H2O2去離子水避光孵育20min可以*封閉內(nèi)源性過氧化物酶,。

我們以大鼠內(nèi)臟為研究對象,，內(nèi)源性生物素含量非常豐富，通過反復摸索,，我們用20%-30%雞蛋清液室溫孵育20min（傾去勿洗）,，可以*封閉內(nèi)源性生物素,，得到干凈的陰性片子。有報道說也可以用卵白素封閉［3］,。

2.2.3 是否選擇使用了正確的封閉血清

電荷吸附所造成的非特異性背景染色,，我們用正常兔血清工作液及1%Bsa消除。

2.2.4 清洗是否充分

因在緩沖液中含有一定量的鹽,，這亦有利于減低背景著色,，通常0.05mol/ltris-hcl，0.15mol/lnacl已適用于多數(shù)染色方法,，我們用0.01mmol/l,，ph7.4磷酸緩沖液長時間、大幅度地震蕩清洗,，累計清洗時間達3h,，效果滿意。清洗完畢后應去除清洗液,，如果切片上了過多的清洗液,，當抗體加至切片上時，等于人為地對抗體進行了進一步的稀釋,。

2.2.5 daB的使用是否正確

daB是目前顯色劑,，陽性著色為棕褐色，耐受化學試劑,，敏感性高,。我們滴加daB后在顯微鏡下觀察顯色狀況，避免過染,，否則背景模糊,，待顯色*后用自來水充分沖洗。daB的孵育時間和配制方式可以產(chǎn)生某些背景顏色,，使用濃縮型daB試劑盒時,，請嚴格按照說明書標明的滴加順序操作，注意校正蒸餾水的ph值,，以確保實驗結果的正確性,；粉劑daB溶解時，常有一些不溶性顆粒,，這些顆粒須經(jīng)過濾除去,，否則可能沉積于切片組織上，產(chǎn)生斑點狀著色,。另外,，daB保存不妥產(chǎn)生氧化物亦可沉積于切片上，因此需將daB保存于避光干燥處，要新鮮,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，放置不超過半小時。孵育時間過長也會造成背景染色,。

2.2.6 一抗的使用濃度是否過高

預實驗中，將一抗的濃度定位在1∶50-1∶500之間,，逐個摸索,，以得到*濃度稀釋比例。

2.2.7 標本染色過程中是否曾經(jīng)干涸

標本干涸會造成邊緣部的非特異性染色,。加入試劑后一定要放入孵育盒內(nèi)（特別是胰酶消化）,，每次滴加試劑要適量，防止孵育時間未到,，試劑已揮發(fā),，出現(xiàn)假陽性；也不能使組織切片干涸后再加試劑,，染色易出現(xiàn)陽性,。

2.2.8 蘇木素復染

經(jīng)常出現(xiàn)過染現(xiàn)象，漿核藍染過深,。根據(jù)分化劑能選擇性地除去染劑的原理,，用0.5%的鹽酸酒精分化數(shù)秒，流水沖洗1min藍化,，即清除過染的蘇木素,，也起到了清潔組織片的作用。

我們復染的步驟如下：蘇木素（10min以上）→水→鹽酸→水→氨水→酒精1→酒精2→酒精3→二甲苯→中性樹膠封片,。

2.3 其他

免疫組織化學染色的成功與否,，除取決于試劑的質(zhì)量及染色各環(huán)節(jié)的操作外，在很大程度上還取決于標本取材,、固定,、切片等染色前準備工作。這些準備工作如果處理不當,，在隨后的染色過程中往往無法補救,，導致染色失敗。

2.3.1 對照

每次實驗都要設立對照片,。如果沒有對照,，片子是否出現(xiàn)假陽性或假陰性，實驗者自己都搞不清楚,。陽性對照片靠積累,，陰性對照我們用pBs代替一抗進行。二抗、三抗等步驟不和陰性對照片放在一起沖洗,。

2.3.2 時間和溫度

孵育時間和溫度對提高抗原抗體的結合率,，增強免疫反應有重要意義。孵育時間過短,，抗原抗體結合不夠充分,，染色較淺。延長孵育時間,，將一抗孵育于4℃隔夜,；二抗、三抗在37℃孵育15min,，結果表明延長孵育時間后特異性免疫反應明顯增強,，染色明顯加深，陽性反應率也明顯提高,。

2.3.3 取材,、固定、切片

對病變的選材應盡量避開出血及壞死部位,。常用的固定劑有甲醛,、戊二醛、乙醇,、丙酮等,。切片時所用載玻片需涂抹粘片劑，以防脫片,。切片質(zhì)量的好壞,，直接影響染色的效果。我們采用冰凍切片,，均是麻醉大鼠后立即取材,、切片，都為同一個組織的連續(xù)切片,，丙酮固定10min,，放4℃冰箱保存，放置時間一般不超過2周,。

2.3.4 抗體與抗原的匹配

使用的一抗必須和二抗匹配,，這一點非常重要。比如一抗是兔來源的抗體,，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配,；一抗是小鼠的igm抗體，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的igm二抗,。

2.3.5 沖洗液與反應試劑的匹配

沖洗液必須和反應試劑匹配,，溶液的ph值十分重要,。

　3、討論

鏈霉菌親生物素蛋白是從一種鏈菌素分離出的不含糖基鏈的蛋白質(zhì),，含有4個亞基,，每個亞基有1個和生物素親和力*的結合點。與aBc復合物不同,，它僅標記過氧化物酶而本身并沒有與生物素連接,，生物素是直接連接在第二抗體上，故其分子量比aBc復合物小,，滲透組織的能力更強,、反應速度更快、敏感性更高,。此外，因其本身不含糖基鏈,，等電點為6.5,，接近中性，幾乎不與組織中的內(nèi)源性凝集素樣物質(zhì)發(fā)生非特異性結合,，從而產(chǎn)生了低背景,、高放大的效果。人們對內(nèi)源性過氧化物酶已有了充分認識,，過氧化氫法可有效消除組織中的過氧化物酶活性,，從而達到避免非特異性染色的目的，而很久以來對內(nèi)源性生物素產(chǎn)生的影響幾乎沒有采取任何措施,。其實,，內(nèi)源性生物素對免疫組化染色的影響程度遠高于內(nèi)源性過氧化物酶，其在組織中主要以顆粒狀形式存在于胞質(zhì)中,，并且廣泛存在于上皮源性組織,，特別是腺上皮組織。免疫組化s-p法是應用生物素-卵白素或生物素與鏈酶卵白素檢測系統(tǒng),，屬于親和素-生物素法之一,。內(nèi)源性生物素易結合后繼抗體，形成親和素（或鏈親和素）-生物素復合物,，導致假陽性結果,，勢必影響實驗結果的判定。

　　免疫組化染色的成敗,，直接關系到實驗研究的成敗,，免疫組化染色中一個環(huán)節(jié)注意不到，都將影響結果,。這方面的研究還需要我們不斷總結,，才能為臨床與科研提供診斷及治療的有力依據(jù)。