實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)分離方法不一,，適用場合也不盡相同,。
　　1. 差速離心法：許多具有生物活性的生物大分子和亞細(xì)胞器是不穩(wěn)定的,，需要低溫高速離心，zui常用的是差速離心法,。通過離心后倒出上清液和沉淀分開,，把分離出來的上清液再增大轉(zhuǎn)速離心，分離出第二部分沉淀,，這樣不斷增大轉(zhuǎn)速,，逐級(jí)分離出所需要的物質(zhì)。利用這種方法可以有效地分離大小上差別較大的顆粒,，但不能分離大小相似的顆粒,，而且所分離出來的組分往往是不均一的，雜有其他種類的顆粒,。
　　2.區(qū)帶離心法：其中又可以分為兩種：速率區(qū)帶離心和等密度速率區(qū)帶離心,。
　　1) 速率區(qū)帶離心法：這是將小量懸液放在一平緩的密度梯度液上，用此梯度液來穩(wěn)定顆粒的沉降。由于離心,，顆粒離開起始區(qū)帶而移動(dòng)，移動(dòng)的速度是由顆粒的大小,、形狀和它們所受實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的離心力來決定的,。離心一段時(shí)間歷，各種穎粒將按照它們的相對(duì)速度移動(dòng)而各個(gè)分開,，成為一系列區(qū)帶,。用這種方法我們可以將沉降速度差為20%或者更大的顆粒。
　　2)等密度區(qū)帶離心法：這是將要分離的顆粒懸液放至密度梯度液上,，或者實(shí)際上將顆粒溶于制作梯度的溶液中,。通過離心，顆?；蛘呱细』蛘呦鲁?，達(dá)到與它們自己密度相同的液體處在這里它們沒有重量，不管離心多長時(shí)間,，它們?cè)僖膊灰苿?dòng)了,。這些顆粒可成為一系列區(qū)帶,，每種顆粒在它自己的密度區(qū),。所以，這是一種利用顆粒浮密度的大小分離顆粒大小的方法,。使用的介質(zhì)通常是氯化銫(Cscl)和硫酸銫(Cs2SO4),。前者適合于DNA分離，后者適合于RNA分離,。這種方法與速率區(qū)帶離心法相比,，它有一個(gè)主要的缺點(diǎn)是在離心期間，顆粒不可避免地暴露在高濃度的梯度溶液中,，會(huì)引起顆粒的部分損傷,，并可能出現(xiàn)相當(dāng)于損傷顆粒的一些額外的區(qū)帶 。