1,、ARL3460直讀光譜儀zui近經(jīng)常死機(jī)，開(kāi)始關(guān)一下機(jī)再啟動(dòng)就行了,，后來(lái)無(wú)論如何重啟一到輸入密碼后到加載時(shí)就停止了,，不知啥原因？

(1),、軟件故障讀不了信息條,，可以按復(fù)位鍵，或?qū)㈦娮庸耜P(guān)閉,，在打開(kāi),。 
(2)、如果是電腦故障,，重裝系統(tǒng),，在裝軟件。 
 

2,、德國(guó)SPECTRO直讀光譜儀怎么清理火花臺(tái)? 
    被激發(fā)的樣品,，無(wú)論是再校準(zhǔn)樣品還是生產(chǎn)樣品，在激發(fā)時(shí)都會(huì)在火花臺(tái)內(nèi)產(chǎn)生黑色的沉積物,，這些沉積物可導(dǎo)致電極及火花臺(tái)之間短路,，為避免這種情況，火花臺(tái)應(yīng)做定期的清理,，做好每次換班前清理,。 為安全起見(jiàn)，在進(jìn)行清理之前,，確認(rèn)光源開(kāi)關(guān)已關(guān)上,。松開(kāi)火花臺(tái)板上的四個(gè)滾花螺釘，將臺(tái)板及密封墊或圈移開(kāi),，小心的將石英套管及石英墊片取下,。這樣就可以用吸塵器清理火花臺(tái)內(nèi)部了。清理完畢后,，裝好臺(tái)板,，用中心規(guī)將電極固定在中間，待四個(gè)螺釘緊固后,，再將極距規(guī)倒過(guò)來(lái)用以便調(diào)整電極與火花臺(tái)的距離,。將光源開(kāi)關(guān)打開(kāi),，點(diǎn)擊菜單中的沖洗鍵，使氬氣整個(gè)回路沖洗2-3分鐘,，以沖掉進(jìn)入的空氣,。 
    要想*清理火花臺(tái)，在確保斷電的前提下,，先按上面所說(shuō)清理上部,，然后，斷開(kāi)下部的高壓電纜,，用儀器配用的內(nèi)六方板手卸開(kāi)下部的銷(xiāo)釘,，卸下下部的四個(gè)拇指螺絲，輕輕取下用絕緣材料作的底托,，用內(nèi)六方板手從固定電極的孔中將這一銷(xiāo)釘轉(zhuǎn)到合適的位置,，向上或向下轉(zhuǎn)動(dòng)取出固定電極的銅棒，火花臺(tái)中間的白色尼龍?zhí)紫蛳螺p輕振動(dòng)取出,你會(huì)發(fā)現(xiàn)很臟,。 
 

3,、日常爐前鋼的光譜制樣過(guò)程中冷卻怎么做才能又快又方便？ 
(1),、一般都是先冷卻試樣,，然后磨樣，然后再冷卻,，再磨一下,，就可以去分析了。 
(2),、一般先用水冷卻,，然后自動(dòng)磨樣過(guò)程中有的用空壓機(jī)風(fēng)冷卻。 
(3),、我們用自制的勺子取樣，然后鋼水注入后倒出用水一沖在砂輪機(jī)上一磨即可分析了,。 
(4),、光譜制樣過(guò)程中，爐前樣的話：我們一般都是先切割了試樣以后,，再用流水冷卻,。而成品樣的話我們就是直接用流水冷卻。 
(5),、先水冷,，再磨樣，再水冷,，再磨就可以了,，但如果是爐前取的紅樣子,，特別是高碳的，是先用溫水冷卻,，以免產(chǎn)生裂紋影響分析,。 
 

4、直讀光譜儀真空下不來(lái)是否導(dǎo)致C,、P,、S測(cè)試數(shù)據(jù)不穩(wěn)？ 
(1),、真空對(duì)C ,，S，P影響很大,，建議檢查真空泵油和真空管（更換）,。 
(2)、加熱一下分子篩,。
 

5,、分析試樣時(shí)，別的成分都能出來(lái),，Mo的含量卻出來(lái),，大家能否給一點(diǎn)思路。 
(1),、需要作一下描跡. 
(2),、設(shè)置元素輸出參數(shù)是否打勾。如沒(méi)有打上勾就可以了,。 
 

6,、直讀光譜儀測(cè)試生產(chǎn)的A356產(chǎn)品的硅分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)硅含量偏差較大,，一個(gè)表面上甚至可以達(dá)到0.15的偏離,，流槽中兩個(gè)樣品會(huì)有0.25的偏差？
主要是樣品的均勻性問(wèn)題,高硅鋁樣品使用快速急泠模取樣,否則樣品的偏析較大. 
如何才能避免這種不均勻呢,？ 
(1),、高硅含量一過(guò)共晶點(diǎn)就非常容易產(chǎn)生結(jié)晶偏差，所以可以做一個(gè)金屬模具,，澆鑄出來(lái)的樣品像一個(gè)圖章的樣子,，底面直徑大約35毫米，厚度6毫米左右,，澆鑄口徑不大于8毫米,，把樣品的底面車(chē)平就可以了，應(yīng)該問(wèn)題不大。
(2),、Si要求在6.5%-7.5%,，生產(chǎn)控制樣偏差0.15%應(yīng)該算正常，標(biāo)準(zhǔn)樣也有這么大的偏差,，生產(chǎn)時(shí)結(jié)晶Si要盡量要小,，便于滲入合金中，精煉攪拌均勻,，靜置時(shí)間適當(dāng)放長(zhǎng),，取樣制樣很關(guān)鍵，模具壁要厚,，便于冷卻快,，晶粒細(xì)化，樣品均勻性就好,。 
 

7,、直讀光譜儀測(cè)球鐵零件樣，在白口化時(shí),，用780℃,，保溫一段時(shí)間(試樣厚薄不同)，用水急冷,，但有時(shí)效果很差,，請(qǐng)問(wèn)如何處理? 
(1)、白口化必須要在融熔態(tài)下快速冷卻,，才能實(shí)現(xiàn),。 
(2)、我們是用圖章式的取樣模具,，白口化效果挺好,，但沒(méi)有具體控制溫度為多少度。 
(3),、我們是使蘑菇式的,，師傅們把鐵水澆到樣模里。激冷或空冷都行,。 
 

8,、直讀光譜儀分析高鉻鑄鐵P,S,Cr,C等元素時(shí)數(shù)據(jù)很不穩(wěn)定，還有分析好幾塊試樣時(shí)用光譜儀和手工化驗(yàn)有幾塊數(shù)據(jù)接近,，有幾塊偏低，有幾塊偏高,。分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定,。 
(1)、鑄鐵樣品的元素一般偏析比較大，一般常用X熒光分析,，那樣可以減小偏析造成的誤差（原理是測(cè)試大面積樣品取平均值）,，發(fā)射光譜取樣面積小，造成的誤差就大多了,！ 
(2),、試樣加工是否存在問(wèn)題，鑄鐵樣表面加工一般用銑床對(duì)試樣表面進(jìn)行銑,，而不是用磨樣機(jī)磨,。 
(3)、分析鑄鐵光譜儀要用高純度的氬氣,，要求99.998%以上,，否則也會(huì)造成分析元素的不穩(wěn)定。達(dá)不到要求的要配備氬氣凈化器,。 
(4),、分析中低合金鋼時(shí)S和Mn元素很不穩(wěn)定！一般是氬氣純度不高造成的,，也不排除儀器其他問(wèn)題,。如火花室積灰，儀器真空度不夠,、光電倍增管老化等,。
 

9、校正spectroM8直讀光譜儀系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)P和S系數(shù)很高不知道怎樣解決?
可能的原因是:
(1),、如果光譜儀帶有真空系統(tǒng)的話應(yīng)該是真空系統(tǒng)的問(wèn)題,，看一下光室的真空度是多少。
(2),、如果光譜儀帶有 N2 氣循環(huán)系統(tǒng)的話,，應(yīng)該是 N2 氣循環(huán)系統(tǒng)的問(wèn)題，看N2氣凈化管里的試劑有沒(méi)變質(zhì),，N2氣循環(huán)泵有沒(méi)有動(dòng),，要對(duì)N2氣循環(huán)泵重新充氣。 
(3),、SpectroM8直讀光譜儀的UV光室為沖氮的,，凈化管里試劑2/3變成咖啡色，就需要充氮,，標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)在0.5-8正常使用,。 
 

10、直讀光譜儀做分析時(shí),，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)內(nèi)標(biāo)元素的原始光強(qiáng)度只有原來(lái)的1%,，再做又為原來(lái)的一半，再做又恢復(fù)正常值。從樣品上看,，激發(fā)點(diǎn)由沒(méi)有到小點(diǎn)到正常激發(fā)點(diǎn),。 
(1)、你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小,。
(2),、儀器的激發(fā)電容可能有點(diǎn)問(wèn)題！
 

11,、什么是線性范圍,？什么是相關(guān)系數(shù)？
    線性范圍給的是zui高含量和zui低含量的比值,。這個(gè)越大,，說(shuō)明你做曲線的時(shí)候，曲線的范圍選擇性很大,，很有彈性,。在這個(gè)范圍，相關(guān)系數(shù)是可以得到很好的,。當(dāng)然前提都是比較純的基體,。實(shí)際中根本達(dá)不到那樣的線形范圍。 
相關(guān)系數(shù),，是指你的曲線是否在一個(gè)線的參數(shù),，越接近于1，說(shuō)明相關(guān)系數(shù)越好（我說(shuō)的一般是1次曲線）,。 
 

12,、不同的取樣器會(huì)對(duì)直讀光譜分析的精度和準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響，包括取出試樣的質(zhì)量和樣模帶入的污染等,。有誰(shuí)做過(guò)此方面的實(shí)驗(yàn)對(duì)比,，還請(qǐng)賜教。 
    銅模和鐵模,，結(jié)果很明顯,，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行,。畢竟熱傳導(dǎo)效率差很多,。 
 

13、直讀光譜儀如何制樣,？ 
(1),、直讀光譜儀制樣很簡(jiǎn)單的！要么用車(chē)床（有色金屬用）,，要么用磨樣機(jī)（黑色金屬用）,。 
(2),、有的鋼液取樣器，和光譜式樣磨光機(jī),，也可以用樣杯鑄模切割后磨光。 
 

14,、直讀光譜儀建立曲線時(shí)是不是每個(gè)標(biāo)樣都需要激發(fā),，為什么我在建立過(guò)程中只被允許激發(fā)標(biāo)準(zhǔn)化樣，我用的是‘客戶練習(xí)’條件,，與這有關(guān)系嗎,？ 
你說(shuō)的標(biāo)樣就是你做曲線的基本點(diǎn)。 
你還要定義高低標(biāo) 如果你有時(shí)間你可以添2個(gè)檢查標(biāo)樣（內(nèi)控標(biāo)樣）,。如果分析前他們的數(shù)據(jù)很好,。就不用校正了/當(dāng)然有的時(shí)候做這樣的工作還不如直接做高低標(biāo)校正。萬(wàn)一不好還得做,。多浪費(fèi),。如果你的分析成分很穩(wěn)定。那問(wèn)題還好點(diǎn),。
 

15,、直讀光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？ 
(1),、檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內(nèi). 
(2),、檢查氣路各接頭是否有漏氣. 
(3)、檢查快門(mén)是否漏氣. 
 

16,、ARL4460直讀光譜儀,，在分析鋼中的Ca時(shí)偏析很大，主要原因是什么,？ 
    Ca元素非?；顫姡詼y(cè)定的時(shí)候穩(wěn)定性相對(duì)來(lái)說(shuō)數(shù)據(jù)差別比較大! 
 

17,、直讀光譜儀真空泵換油,，要注意什么? 
    停機(jī)后，擰開(kāi)真空泵側(cè)面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗）,，擰上排油口螺絲,。擰開(kāi)真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可,。（如果沖洗,，則注油的同時(shí)不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內(nèi)注油。還得注意一點(diǎn),，就是在換油前必須先放掉真空,，否則會(huì)使油發(fā)生倒吸,。 
 

18、什么叫做基體效應(yīng)? 
    基體效應(yīng)就是共存元素對(duì)被測(cè)元素的影響 
 

19,、光電直讀光譜儀進(jìn)行不銹鋼的測(cè)定,，結(jié)果很差，好象是回歸曲線的問(wèn)題,，請(qǐng)問(wèn)能解嗎,？ 
    請(qǐng)注意校正曲線，如果曲線沒(méi)有問(wèn)題,。查找其他原因 ,，載氣參數(shù)，電壓參數(shù),，激發(fā)室是否清潔,，這些基本的是否出現(xiàn)異常等。如果沒(méi)有出現(xiàn),，你可以利用自己的標(biāo)樣,，自己去做一個(gè)曲線。注意基體效應(yīng),。還有就是參數(shù)設(shè)置一定要合理,。這個(gè)你可以參考儀器本身的方法來(lái)做。 
 

20,、直讀光譜儀測(cè)鍍銅中C,，S的條件是什么，坩堝里要放純鐵嗎,？如果用鋼標(biāo)做標(biāo)樣行嗎? 
(1) 不用純鐵,，能夠熔的很好，用和分析樣品一致的標(biāo)樣,。 
(2) 不需要助熔劑了,，銅燃燒很好的。