一、“1型"糖尿病動物模型

一般而言,，1型糖尿病發(fā)病人數(shù)占臨床確診糖尿病總?cè)藬?shù)的10%左右,。

典型的表現(xiàn)就是胰島β細(xì)胞被破壞，導(dǎo)致胰島素絕對缺乏,，從而引起高血糖等全身性的代謝障礙,。

目前使用較多的動物模型主要有3種。

二,、1 STZ誘發(fā)的糖尿病動物模型

STZ全稱鏈脲佐菌素,，這種藥物的亞硝ji脲結(jié)構(gòu)能夠選擇性地?fù)p傷胰島β細(xì)胞，損傷后的胰島重構(gòu),，繼而纖維化,。顯然，STZ的劑量是關(guān)鍵因素,，注射劑量大則全損傷胰島,，胰島素絕對缺乏，形成1型糖尿病,。

STZ分子結(jié)構(gòu)

大鼠需要禁食不禁水12h,，盡可能使用雄性，因為雌性對STZ的反應(yīng)并不均一,，這可能與雌激素水平有關(guān),。STZ一般是現(xiàn)用現(xiàn)配2%濃度，采用單次腹腔注射即可,，注射量50mg/kg(一定要注意回抽,，嚴(yán)格禁止注入胃腸道),。

注射STZ溶液2天或者3天后，連續(xù)3天采用尿糖檢測試紙檢測尿糖水平,，血糖水平采用葡萄糖氧化酶法檢測即可,，若尿糖≥3+，血糖持續(xù)升高,，說明注射是沒問題,。一周后大鼠可出現(xiàn)三多一少癥狀，再次檢測,，若尿糖≥3+,，血糖≥16.67mmol/L，說明造模成功,。

注意事項：

（1）盡量不用小鼠,，因為小鼠對STZ敏感度不高，容易造成組內(nèi)差異較大,。

（2）上面提到的血糖,、尿糖指標(biāo)以及測定時間是比較很多資料后得出的，是可用的,。

（3）單次大劑量注射才是可取的,，小劑量只會造成胰島炎。

（4）血糖越高,，動物死亡率越高,，因此要嚴(yán)格控制STZ的注射劑量，預(yù)實驗摸索條件是必須的,；可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充胰島素,，防止低血糖導(dǎo)致的大量動物死亡。

（5）STZ造模比較適合長期觀察,，因為這種藥物導(dǎo)致的胰島損傷不易修復(fù),，大鼠不易代償。

（6）靜脈注射的死亡率比腹腔注射高,。