人肝癌原位小鼠動物模型構(gòu)建方法

構(gòu)建人肝癌原位小鼠動物模型是為了模擬人類肝癌的生長和發(fā)展,，以便于研究肝癌的發(fā)病機(jī)制、藥物篩選和治療策略的評估,。

以下是人肝癌原位小鼠動物模型構(gòu)建的一般步驟：

  1.選擇合適的小鼠品系：通常選擇免疫缺陷的小鼠品系,，如裸鼠（nude mice）或NOD/SCID小鼠，以減少對人肝癌細(xì)胞的免疫排斥,。

  2.準(zhǔn)備肝癌細(xì)胞：選擇合適的人肝癌細(xì)胞系,，如HepG2、Huh-7等,，并在體外培養(yǎng)至適宜的密度和傳代,。

  3.細(xì)胞接種：將肝癌細(xì)胞懸液直接注入小鼠的肝臟內(nèi)，通常通過腹腔注射或切開肝臟進(jìn)行原位接種,。接種量需根據(jù)小鼠的大小和預(yù)期的腫瘤負(fù)荷來決定,。

  4.模型監(jiān)控：接種后，定期監(jiān)測小鼠的體重和健康狀況，使用影像學(xué)方法（如超聲心動圖）跟蹤腫瘤的生長,。

  5.實驗終點：根據(jù)研究目的設(shè)定實驗終點,，可能是腫瘤體積達(dá)到一定大小、小鼠出現(xiàn)明顯癥狀或?qū)嶒烆A(yù)定時間到達(dá),。

  6.樣本收集：在實驗終點處死小鼠,，收集腫瘤組織和相關(guān)器官樣本，進(jìn)行后續(xù)的組織學(xué)和分子生物學(xué)分析,。

例如：

實驗動物: 裸鼠,，雌雄各半，4-6周,，18-20g

造模方法: 將Huh-7細(xì)胞消化后,，收集到一起。無血清的培養(yǎng)基洗滌一次后進(jìn)行細(xì)胞計數(shù),。將計數(shù)好的細(xì)胞用無血清的培養(yǎng)基重懸調(diào)整細(xì)胞密度待用,。采用裸鼠進(jìn)行腹腔麻醉，取仰臥位固定在手術(shù)板上,，常規(guī)皮膚消毒,，在裸鼠左肋下作一橫行切口，然后逐層剪開皮膚暴露肝左葉,。用細(xì)胞懸液,30°角刺入肝臟左葉,，緩慢的注入細(xì)胞懸液，注射完畢后用無菌紗布輕壓針孔至肝臟表面不再出血,，逐層縫合關(guān)腹,，待小鼠清醒后放回原飼養(yǎng)環(huán)境。

浙江大學(xué)趙斌及梁廷波團(tuán)隊通過體內(nèi)原位基因編輯技術(shù)建立了25種具有特定基因型的原發(fā)性小鼠肝癌模型,，并通過多組學(xué)聯(lián)合分析闡明了這些

模型的異質(zhì)性特征,。這些模型能夠更好地模擬人類肝癌的多樣性和復(fù)雜性，適用于機(jī)制研究和臨床前測試,。

在建模過程中,，應(yīng)嚴(yán)格遵守動物福利和倫理規(guī)定，確保實驗設(shè)計的合理性和必要性,。在進(jìn)行實驗前,，應(yīng)獲得相應(yīng)倫理委員會的批準(zhǔn)。

參考

[1]尹君, 李景丁莎, 左從林, 等. 人源性肝癌細(xì)胞小鼠原位移植瘤模型的建立及特點的比較研究[J]. 中國比較醫(yī)學(xué)雜志, 2018,28(12):68-74.

[2]Tang M, Zhao Y, Zhao J, et al. Liver cancer heterogeneity modeled by in situ genome editing of hepatocytes[J]. Sci Adv, 2022,8(25):eabn5683.