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SYBR Green染料法

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2022-12-23 17:02:33瀏覽次數(shù):1380次

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上海達(dá)為科力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗,,多年的SYBR Green染料法實驗經(jīng)驗,,為廣大藥效學(xué)實驗提供保障,??商峁㏒YBR Green染料法實驗服務(wù),。

SYBR Green染料法實驗服務(wù)介紹:

相對定量SYBR Green染料法熒光定量PCR技術(shù),,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),,利用熒光信號

的變化實時檢測PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化,,通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對起始模板進(jìn)

行定量分析。我們公司供利用熒光定量PCR的方法對樣品中的基因表達(dá)情況進(jìn)行相對定量或絕對定量分析

的技術(shù)服務(wù),。

相對定量 (mRNA表達(dá)量分析):基因表達(dá)的研究一般采用相對定量的方法,。相對定量法必須對樣品的目的

基因和內(nèi)參基因同時分別進(jìn)行定量,然后求出對于內(nèi)參基因的目的基因的相對量,。通過對樣品間的目的基

因的相對量進(jìn)行比較,,可以對不同樣品間的mRNA進(jìn)行表達(dá)量分析。內(nèi)參基因通常選用表達(dá)量相對恒定的

Housekeeping Gene,,如:GAPDH,、β-actin等。通過同時對內(nèi)參基因的實時檢測,,可以對樣品之間由于

起始細(xì)胞數(shù)不同,、或RNA提取效率的不同等造成的RNA量誤差進(jìn)行校正,達(dá)到在嚴(yán)格意義上對樣品之間的

mRNA表達(dá)量進(jìn)行分析之目的,。


科研實驗服務(wù):

1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free,、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS,、NMR



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