我司已成功分離并培養(yǎng)胎鼠大腦皮層神經(jīng)元的原代細胞培養(yǎng),，并對細胞平臺的人員進行培訓,。

培訓地點：會議室、細胞房

參與培訓人員：細胞房技術(shù)人員

首先在會議室先講解以下基礎(chǔ)操作步驟

(1)75% (體積分數(shù))酒精消毒孕鼠,在無菌條件下取出胎鼠,分離并切取脊髓,置于冷的無鈣,、鎂的HBSS液的平皿中( 下置冰袋),。

(2)解剖顯微鏡無菌條件下仔細剝大腦皮層。

(3)用彈簧剪將脊髓剪成1cm3大小,，消化液37℃消化15-20min,，每五分鐘振蕩一次；

(4)去掉上清,，加入終止液終止消化,，吹打10-15次，不能有氣泡,，收集上清,，剩余組織再消化一次。

(5)4℃1000rpm離心10min,，棄上清,，加入種植液1重懸，培養(yǎng)箱內(nèi)差速貼壁30min,；

(6)收集上清,，臺盼藍染色計數(shù)，按6*105cells/孔種入六孔板（種植液1）,，37℃,，5%CO2，95%飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

(7)培養(yǎng)第二天,，全換液更換為種植液2；

(8)培養(yǎng)第四天,，半量換液加入5uM的阿糖胞苷,，24h全量換液；

(9)之后每周換液兩次,。

之后并在細胞房代領(lǐng)細胞平臺所有技術(shù)人員進行實練操作,。后續(xù)并將組織細胞平臺的每位技術(shù)人員將此技術(shù)熟練操作,。