肝纖維化動物模型化學(xué)性損傷法：
雄性Wistar大鼠，體重130g左右,，用硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射,，第1次20mg/100g體重，從第二次起12mg/100g體重,，每周注射2次,，共8周。

評價:第3周,，在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細胞變性壞死和炎細胞浸潤,，炎細胞浸潤、壞死細胞數(shù)和程度超過豬血清模型,。6周后出現(xiàn)增生纖維束,，纖維增生晚于和少于豬血清模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多,。

肝纖維化動物模型四氯化碳法：
180～200g Wistar或SD大鼠,，皮下注射40%-50%CCl4，油溶液(0.3ml/100g),，每周2次,，第2周 始，隔日以20％-30％酒精lml灌胃(或作為飲料),，飼以單純玉米面(混以0.5％膽固醇),，共10周。

評價：第2周出現(xiàn)小葉中心小片狀肝細胞變性壞死,， 第4周開始有較薄的纖維間隔形成,，第6周肝臟間隔進一步增厚，有假小葉形成：第8周形成厚的纖維間隔,，分割形成假小葉,。大鼠成活率60%-80%。

該模型是目前國內(nèi)外常采用的動物模型,，可靠且復(fù)制時間短,，肝纖維化進展穩(wěn)定，適合于肝硬化過程的動態(tài)研究。