免疫熒光標(biāo)記技術(shù)（immunofluorescence technique）是將已知的抗體或抗原分子標(biāo)記上熒光素,，當(dāng)與其相對(duì)應(yīng)的抗原或抗體起反應(yīng)時(shí),，在形成的復(fù)合物上就帶有一定量的熒光素，在熒光顯微鏡下就可以看見(jiàn)發(fā)出熒光的抗原抗體結(jié)合部位,，檢測(cè)出抗原或抗體,。

實(shí)驗(yàn)材料    

懸浮細(xì)胞

試劑、試劑盒     

多聚-L-賴(lài)氨酸

儀器,、耗材     

離心機(jī)培養(yǎng)箱

實(shí)驗(yàn)步驟        

1.  細(xì)胞在冰浴中冷卻,，然后用臺(tái)式離心機(jī)于4℃以800 g 離心5 min，吸去培養(yǎng)液并以4℃PBS重懸細(xì)胞,。

2.  離心吸去PBS,，以1~2 ml 2%PFA固定液，或2%PFA固定液/0.1% Triton X-100重懸細(xì)胞,，置冰上固定30 min,。

3.  離心、吸去固定液，用15 ml 4℃ PBS重懸細(xì)胞,，放5 min 后,，用PBS再次洗滌細(xì)胞。

4.  稀釋的第一抗體于4℃用微量離心機(jī)以13 500 g 離心2 min,，250 μl 抗體足夠用于5×106細(xì)胞,。

5.  離心細(xì)胞，吸去PBS,，重懸細(xì)胞于第一抗體中,，置4℃溫育1 h。

6.  用4℃ PBS稀釋細(xì)胞和抗體至15 ml,。

7.  離心,，吸去PBS，以4℃ PBS重懸細(xì)胞,，重復(fù)1次,。

8.  第二抗體4℃用微量離心機(jī)以13 500 g 離心2 min，5×106細(xì)胞用250 μl 抗體足夠,。

9.  吸去PBS,，以第二抗體重懸細(xì)胞，4℃溫育1 h,，重復(fù)步驟6及步驟7,。

10.  除非立即觀察細(xì)胞，否則在進(jìn)行細(xì)胞濃縮的下一步操作之前應(yīng)以鋁萡包裹離心管并冷藏,。

11.  離心細(xì)胞并以少量PBS重懸（勿用水）,，將細(xì)胞懸液滴于多聚-L-賴(lài)氨酸覆層的載玻片上，加上蓋玻片,，盡可能馬上觀察結(jié)果,。

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