您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)
液相色譜儀色譜柱維護(hù)
液相色譜儀色譜柱維護(hù)
每天用足夠的時(shí)間來(lái)平衡色譜柱，您就會(huì)在處理問題方面獲得zui大的"補(bǔ)償",，而且您的色譜柱的壽命也會(huì)變得更長(zhǎng),！------ 一定得做！
新的色譜柱在使用之前應(yīng)該在您自己的液相色譜儀上進(jìn)行性能測(cè)試,，即使用色譜柱附帶的檢驗(yàn)報(bào)告上測(cè)試條件和樣品來(lái)測(cè)定該色譜柱的柱效。并且,，在以后的使用中,，應(yīng)時(shí)常對(duì)色譜柱進(jìn)行測(cè)試。
平衡色譜柱 反相色譜柱在經(jīng)過(guò)出廠測(cè)試后是保存在乙腈/水中的。請(qǐng)一定確保您所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶,。由于色譜柱在儲(chǔ)存或運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)干掉,，因此在用流動(dòng)相分析樣品之前，應(yīng)使用10－20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡色譜柱,；如果您所使用的流動(dòng)相中含有緩沖鹽,，應(yīng)注意用純水"過(guò)渡"。
硅膠柱或極性色譜柱在經(jīng)過(guò)出廠測(cè)試后是保存在正庚烷中的,。如果該色譜柱需要使用含水的流動(dòng)相,，請(qǐng)?jiān)谑褂昧鲃?dòng)相之前用乙醇或異丙醇平衡
如何平衡色譜柱？
平衡過(guò)程中,，將流速緩慢地提高
用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對(duì)試劑度如果較低,，則需要較長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)平衡）
色譜柱的再生 進(jìn)行色譜柱再生時(shí)，應(yīng)使用一個(gè)謙價(jià)的泵,，我們建議不使用您的液相色譜儀上的泵,。
表1 建議用來(lái)沖洗的溶劑體積
色譜柱尺寸 柱體積 所用溶劑的體積
125-4 1.6ml 30ml
250-4 3.2ml 60ml
請(qǐng)根據(jù)下表選擇您的再生方法：
極性固定相（如Si，NH2,，DIOL基色譜填料）的再生：
正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水
非極性固定相（如反相色譜填料RP－18,，RP－8，CN等）的再生：
水→乙腈→氯仿（或異丙醇）→乙腈→水
0.05M稀硫酸可以用來(lái)清洗已污染的色譜柱
注意：
在對(duì)NH2改性的色譜柱進(jìn)行再生時(shí),，由于NH2可能成銨根離子的形式存在,，因此應(yīng)該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液*流出,。
如果簡(jiǎn)單的有機(jī)溶劑/水的處理不能夠*洗去硅膠表面吸附的雜質(zhì),，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。
色譜柱的維護(hù)
1．使用預(yù)柱保護(hù)分析柱（硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度）
2．大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2－7.5,，盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍
3．避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化
4．流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理
5．如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相,，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈，并保存大乙腈中
6．壓力升高是需要更換預(yù)柱的信號(hào)