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現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
人乳酸脫氫酶試劑盒,，借酶動力學(xué)或免疫比濁法測樣本 LDH,。經(jīng)規(guī)范采樣,、加樣等操作,，靈敏度高、特異性強,，用于心臟,、肝臟疾病及腫瘤診斷 。
人乳酸脫氫酶試劑盒介紹
人乳酸脫氫酶試劑盒是體外定量檢測人血清,、血漿,、組織勻漿等樣本中乳酸脫氫酶（LDH）含量的關(guān)鍵工具，在臨床診斷與醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,。
檢測原理
試劑盒多采用酶動力學(xué)方法,。乳酸脫氫酶能催化乳酸氧化生成丙酮酸，同時使氧化型輔酶 I（NAD?）還原為還原型輔酶 I（NADH）,。在一定條件下,，反應(yīng)體系中生成的 NADH 量與樣本中 LDH 的活性成正比。通過檢測 340nm 波長處 NADH 吸光度的變化速率,，可計算出樣本中 LDH 的活性,。另有部分試劑盒基于免疫比濁法，利用特異性抗體與 LDH 結(jié)合形成免疫復(fù)合物,，使反應(yīng)體系濁度發(fā)生改變,，通過檢測濁度變化測定 LDH 含量，該方法適用于自動化分析儀,。
使用方法
樣本采集：依據(jù)檢測需求,，采集適量人血清或血漿樣本。血清樣本需血液自然凝固后離心獲??；血漿樣本則在采血時加入合適抗凝劑后離心分離。組織勻漿樣本需將新鮮組織洗凈,、稱重后,，按比例加入勻漿介質(zhì)，經(jīng)勻漿,、離心等步驟制備,。采集后的樣本妥善保存，避免反復(fù)凍融,。
試劑盒準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒,，在室溫（20℃ - 25℃）平衡 30 分鐘，確保試劑盒內(nèi)各試劑溫度一致,。同時準(zhǔn)備好移液器,、比色杯（酶動力學(xué)法）或反應(yīng)杯（免疫比濁法）、分光光度計（酶動力學(xué)法）或生化分析儀（免疫比濁法）等實驗器材,，保證其性能良好,。
加樣：將樣本,、底物緩沖液、輔酶等試劑按試劑盒說明書規(guī)定體積準(zhǔn)確加入反應(yīng)體系中,，迅速混勻,，啟動反應(yīng)。對于免疫比濁法,，還需加入適量抗體試劑,。
反應(yīng)與檢測：酶動力學(xué)法將反應(yīng)體系置于分光光度計中，在 340nm 波長下,，每隔一定時間讀取吸光度,，記錄吸光度隨時間的變化值。免疫比濁法則將反應(yīng)杯放入生化分析儀,，儀器自動檢測反應(yīng)體系濁度變化,。
結(jié)果計算：酶動力學(xué)法根據(jù)吸光度變化速率，結(jié)合試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線及計算公式,，計算出樣本中 LDH 活性,。免疫比濁法由生化分析儀根據(jù)預(yù)設(shè)程序，通過檢測濁度變化,，自動計算并輸出樣本中 LDH 含量,。
性能特點
高靈敏度：能夠檢測到低水平的 LDH 活性變化，滿足對早期疾病診斷及病情監(jiān)測的需求,。
特異性強：酶動力學(xué)法基于 LDH 特定催化反應(yīng),，免疫比濁法采用特異性抗體，二者均能有效避免其他物質(zhì)干擾,，準(zhǔn)確測定 LDH 含量,。
操作簡便：試劑盒操作流程相對標(biāo)準(zhǔn)化，便于實驗室人員掌握,，適合各級醫(yī)療機構(gòu)及科研實驗室使用,。
應(yīng)用場景
心臟疾病診斷：急性心肌梗死發(fā)生時，血清 LDH 水平會在發(fā)病后 12 - 24 小時開始升高,，48 - 72 小時達到峰值,，可輔助診斷心肌梗死并監(jiān)測病情發(fā)展。
肝臟疾病診斷：肝炎,、肝硬化等肝臟疾病患者血清 LDH 活性常升高,，可作為肝臟功能評估及疾病診斷的參考指標(biāo)。
惡性腫瘤診斷：多種惡性腫瘤如白血病,、淋巴瘤等患者體內(nèi) LDH 水平會異常升高,，可用于腫瘤篩查,、病情監(jiān)測及預(yù)后評估,。
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