供貨周期 |
一個月 |
應用領(lǐng)域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
人可溶性白細胞抗原G試劑盒,,借 ELISA 雙抗夾心法測 sHLA - G 含量,。用于生殖,、腫瘤,、器官yi植研究,,靈敏特異,、操作簡便,,助力相關(guān)領(lǐng)域疾病診療。
人可溶性白細胞抗原G試劑盒
人可溶性白細胞抗原G試劑盒,,作為專業(yè)精準檢測人體生物樣本中 sHLA - G 含量的工具,,在科研與臨床診斷領(lǐng)域具有重要價值。sHLA - G 屬于非經(jīng)典的主要組織相容性復合體(MHC)Ⅰ 類分子,,其在免疫調(diào)節(jié),、母胎免疫耐受、腫瘤免疫逃逸等多種生理病理過程中發(fā)揮著不可huo缺的作用 ,。
工作原理
該試劑盒主要采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù),,以雙抗體夾心法最為常見。試劑盒內(nèi)的微孔板表面,,預先已通過特殊工藝牢固包被針對人 sHLA - G 的特異性抗體,。當含有 sHLA - G 的樣本,如血清,、血漿,、羊水、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清液或經(jīng)過處理的組織勻漿等加入到微孔板的反應孔中時,,樣本里的 sHLA - G 會基于抗原 - 抗體的特異性結(jié)合特性,迅速與包被抗體發(fā)生結(jié)合,,從而形成抗原 - 抗體復合物,。緊接著,,向反應體系中添加經(jīng)過酶標記的另一種針對 sHLA - G 不同抗原表位的抗體。這種酶標抗體能夠精準識別并結(jié)合已經(jīng)與包被抗體結(jié)合的 sHLA - G,,進而構(gòu)建起穩(wěn)定的 “包被抗體 - sHLA - G - 酶標抗體" 免疫復合物結(jié)構(gòu),。在結(jié)合步驟完成后,通過多次嚴格且細致的洗滌操作,,將未參與特異性結(jié)合的多余試劑,、雜質(zhì)以及未結(jié)合的抗體等物質(zhì)徹di清除,以此確保反應體系的純凈度,,為后續(xù)獲得準確檢測結(jié)果奠定堅實基礎(chǔ),。最后,加入酶的特異性底物,。此時,,與免疫復合物相連的酶會對底物進行高效催化,引發(fā)底物發(fā)生化學反應,,進而產(chǎn)生顏色變化,。在一定的反應條件和濃度范圍內(nèi),顏色變化的程度,,也就是顏色的深淺,,與樣本中 sHLA - G 的實際含量呈正相關(guān)關(guān)系。借助專業(yè)的酶標儀精確測定反應孔的吸光度值,,并將該值與試劑盒所提供的標準曲線進行仔細比對分析,,就能夠準確無誤地計算出樣本中 sHLA - G 的濃度數(shù)值。
應用場景
生殖醫(yī)學領(lǐng)域:在正常妊娠過程中,,母胎界面的滋養(yǎng)層細胞會高表達 HLA - G,,其可溶性形式 sHLA - G 進入母體血液循環(huán),發(fā)揮免疫抑制作用,,維持母胎免疫耐受,。通過人 sHLA - G 試劑盒檢測孕婦血清或羊水中的 sHLA - G 含量,有助于評估妊娠狀態(tài),。例如,,在復發(fā)性流產(chǎn)、子癇前期等病理妊娠中,,sHLA - G 水平往往出現(xiàn)異常降低,。檢測 sHLA - G 含量可輔助早期診斷這些妊娠并發(fā)癥,并為臨床干預提供依據(jù),,如采取適當?shù)拿庖哒{(diào)節(jié)治療,,提高妊娠成功率。
腫瘤研究:許多腫瘤細胞,,如黑色素瘤,、肺癌,、乳腺癌等,可通過分泌 sHLA - G 來逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和殺傷,。腫瘤患者血清中的 sHLA - G 水平通常高于健康人群,,且與腫瘤的分期、轉(zhuǎn)移及預后密切相關(guān),。使用人 sHLA - G 試劑盒檢測腫瘤患者血清中的 sHLA - G 含量,,可作為腫瘤診斷和預后評估的潛在指標。高水平的 sHLA - G 提示腫瘤免疫逃逸能力增強,,預后較差,。同時,在腫瘤免yi治療過程中,,監(jiān)測 sHLA - G 水平變化,,有助于判斷治療效果,若治療后 sHLA - G 水平下降,,可能意味著免yi治療有效,,腫瘤細胞的免疫逃逸受到抑制。