英文品名:Free Thyroxine(fT4)ELISA Kit
貨號:80984
廠商品牌:Crystalchem
實驗準備：
1.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫,，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,，避免交叉污染,。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品,，酶結(jié)合物或底物時,，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時間,，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標板加上蓋或覆膜,，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,，任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度,。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,，同時要消除板底殘留的液體和手指印,，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。標準品、檢測溶液A工作液,、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆,。請確配置標準品及工作液,，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl),，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差,；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液,。
6.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,，每隔10分鐘)，如顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),，避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存,，在儲存和溫育時避免強光直接照射,。
   建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性,。

細胞培養(yǎng)問答:細胞計數(shù)及存活測試
1,、原理：
(1)計算細胞數(shù)目可用血球計數(shù)盤或是Coultercounter粒子計數(shù)器自動計數(shù)。
(2)血球計數(shù)盤一般有二個chambers,，每個chamber中細刻9個1mm2大正方形,，其中4個角落之正方形再細刻16個小格，深度均為0.1mm,。當chamber上方蓋上蓋玻片后,，每個大正方形之體積為1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用時,，計數(shù)每個大正方形內(nèi)之細胞數(shù)目,，乘以稀釋倍數(shù),，再乘以104，即為每ml中之細胞數(shù)目,。
(3)存活測試之步驟為dyeexclusion,，利用染料會滲入死細胞中而呈色，而活細胞因細胞膜完整,，染料無法滲入而不會呈色,。一般使用藍色之trypan blue染料，如果細胞不易吸收trypan blue,，則用紅色之Erythrosin bluish,。計算細胞活率：活細胞數(shù)/(活細胞數(shù)+死細胞數(shù))×。計數(shù)應(yīng)在臺盼蘭染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成,，隨時間延長,，部分活細胞也開始攝取染料;因為臺盼蘭對蛋白質(zhì)有很強的親和力，用不含血清的稀釋液,，可以使染色計數(shù)更為準確,。

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