產(chǎn)品貨號(hào):60-1505
產(chǎn)品名稱:Rat Osteocalcin ELISA**
產(chǎn)品規(guī)格:96 Test
產(chǎn)品品牌:Quidel
液體類標(biāo)本：
標(biāo)本必須為液體,，不含沉淀,。包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測(cè)種類,。
◇      血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。收集上清,。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
◇      血漿：
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。
◇      尿液、胸腹水,、腦脊液：
用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。
◇      細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),，用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融,，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
◇      組織標(biāo)本：
切割標(biāo)本后,，稱取重量。加入一定量的PBS,，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin,。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清置于-20度或- 70度保存,，如有必要，可以將樣品濃縮干燥,。分裝后一份待檢測(cè),，其余冷凍備用。

細(xì)胞株

　　 液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好,？還是冷凍好,？

　　要冷藏！,！因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),，其溶液的pH值會(huì)發(fā)生改變，溶液往往變堿,，某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長不利,。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月 ~ 一年,。

　　細(xì)胞特性
在細(xì)胞培養(yǎng)之前,，我們要了解一下你所要養(yǎng)細(xì)胞的基本特性，這點(diǎn)可以從細(xì)胞的產(chǎn)品說明書或者從ATCC細(xì)胞庫查詢,。除此之外我們還要知道每管細(xì)胞的數(shù)量,，建議分裂或傳代的比例，和已知細(xì)胞的傳代代次等信息。

　　準(zhǔn)備培養(yǎng)基
復(fù)蘇細(xì)胞時(shí)需要準(zhǔn)備合適的培養(yǎng)基,，血清和細(xì)胞生長所需的添加劑,。大部分培養(yǎng)細(xì)胞所用的培養(yǎng)體系，可以在訂購細(xì)胞系時(shí)獲得,。
雖然大多數(shù)細(xì)胞系可以在不止一種培養(yǎng)基中生長,，但是當(dāng)培養(yǎng)基改變時(shí)，細(xì)胞的性質(zhì)也會(huì)變化,。因此,，使用細(xì)胞庫推薦的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞會(huì)獲得的效果。

　　開啟凍存管
1.準(zhǔn)備一個(gè)培養(yǎng)瓶,，加入適宜細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基,，液體體積按照說明書的推薦配置，并平衡培養(yǎng)基的溫度和pH（CO2）,?！?br/>2.在37℃水浴中或細(xì)胞的正常生長溫度下將凍存管輕輕搖動(dòng)。解凍要快,，約2分鐘或直到冰晶融化即可,。
3.從水浴中取出凍存管并用浸泡或噴灑70%乙醇的方式來消毒。進(jìn)一步的操作均需在無菌操作臺(tái)中嚴(yán)格無菌條件下進(jìn)行,。
4.擰開凍存管的管帽并將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到一個(gè)含有9 ml推薦培養(yǎng)基的無菌離心管中,。通過溫和離心（125×g 10 min）除去冷凍保護(hù)劑（DMSO）。棄去上清,，并用1或2 ml*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。將這些細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到含有*培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中并輕輕搖動(dòng)以*混勻。
5.培養(yǎng)24小時(shí)后檢查細(xì)胞狀態(tài)并在需要時(shí)進(jìn)行傳代,。

　　培養(yǎng)用液pH對(duì)細(xì)胞生長的影響

　　由于,，大多數(shù)細(xì)胞適宜pH為7.2~7.4，偏離此范圍對(duì)細(xì)胞將產(chǎn)生有害的影響,。各種細(xì)胞對(duì)pH的要求也不*相同,，原代培養(yǎng)細(xì)胞一般對(duì)pH變動(dòng)耐受差，無限細(xì)胞系耐受力強(qiáng),。

　　但總體來說,，細(xì)胞耐酸性比耐堿性強(qiáng)一些，偏酸環(huán)境中更利于細(xì)胞生長,。因此,，我們?cè)谂渲婆囵B(yǎng)用液時(shí)，可把液體的pH稍微調(diào)得偏酸一些,。液體在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時(shí),，溶液的pH還會(huì)向上浮動(dòng)0.2左右,。