英文品名:Alpha Fetoprotein(AFP)ELISA Kit
貨號:80701
廠商品牌:Crystalchem
實驗準備：
1.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑,。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時,，請注意在吸取標本 / 標準品,，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,，將會導致不同的 “預孵育"時間,，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,，如標本數量多,，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā),；洗板后應盡快進行下步操作,，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度,。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,，同時要消除板底殘留的液體和手指印,，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。標準品、檢測溶液A工作液,、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆,。請確配置標準品及工作液,，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl),，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差,；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液,。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,，每隔10分鐘)，如顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應,，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存,，在儲存和溫育時避免強光直接照射,。
   建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性,。

　　液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好,？還是冷凍好？

　　要冷藏??！因為液體培養(yǎng)基經冷凍后再經溶化時，其溶液的pH值會發(fā)生改變,，溶液往往變堿,，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月 ~ 一年,。

　　細胞計數及存活測試
1、原理：
(1)計算細胞數目可用血球計數盤或是Coultercounter粒子計數器自動計數,。
(2)血球計數盤一般有二個chambers,，每個chamber中細刻9個1mm2大正方形,，其中4個角落之正方形再細刻16個小格，深度均為0.1mm,。當chamber上方蓋上蓋玻片后,，每個大正方形之體積為1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用時,，計數每個大正方形內之細胞數目,，乘以稀釋倍數，再乘以104,，即為每ml中之細胞數目,。
(3)存活測試之步驟為dyeexclusion，利用染料會滲入死細胞中而呈色,，而活細胞因細胞膜完整,，染料無法滲入而不會呈色。一般使用藍色之trypan blue染料,，如果細胞不易吸收trypan blue,，則用紅色之Erythrosin bluish。計算細胞活率：活細胞數/(活細胞數+死細胞數)×100%,。計數應在臺盼蘭染色后數分鐘內完成,，隨時間延長，部分活細胞也開始攝取染料;因為臺盼蘭對蛋白質有很強的親和力,，用不含血清的稀釋液,，可以使染色計數更為準確。

　　細胞特性
在細胞培養(yǎng)之前,，我們要了解一下你所要養(yǎng)細胞的基本特性,，這點可以從細胞的產品說明書或者從ATCC細胞庫查詢,。除此之外我們還要知道每管細胞的數量,，建議分裂或傳代的比例，和已知細胞的傳代代次等信息,。

　　準備培養(yǎng)基
復蘇細胞時需要準備合適的培養(yǎng)基,，血清和細胞生長所需的添加劑。大部分培養(yǎng)細胞所用的培養(yǎng)體系,，可以在訂購細胞系時獲得,。
雖然大多數細胞系可以在不止一種培養(yǎng)基中生長，但是當培養(yǎng)基改變時,，細胞的性質也會變化,。因此，使用細胞庫推薦的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞會獲得的效果,。

　　開啟凍存管
1.準備一個培養(yǎng)瓶,，加入適宜細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基,，液體體積按照說明書的推薦配置，并平衡培養(yǎng)基的溫度和pH（CO2）,?！?br/>2.在37℃水浴中或細胞的正常生長溫度下將凍存管輕輕搖動。解凍要快,，約2分鐘或直到冰晶融化即可,。
3.從水浴中取出凍存管并用浸泡或噴灑70%乙醇的方式來消毒。進一步的操作均需在無菌操作臺中嚴格無菌條件下進行,。
4.擰開凍存管的管帽并將內容物轉移到一個含有9 ml推薦培養(yǎng)基的無菌離心管中,。通過溫和離心（125×g 10 min）除去冷凍保護劑（DMSO）。棄去上清,，并用1或2 ml*培養(yǎng)基重懸細胞,。將這些細胞懸液轉移到含有*培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中并輕輕搖動以*混勻。
5.培養(yǎng)24小時后檢查細胞狀態(tài)并在需要時進行傳代,。

　　培養(yǎng)用液pH對細胞生長的影響

　　由于,，大多數細胞適宜pH為7.2~7.4，偏離此范圍對細胞將產生有害的影響,。各種細胞對pH的要求也不*相同,，原代培養(yǎng)細胞一般對pH變動耐受差，無限細胞系耐受力強,。但總體來說,，細胞耐酸性比耐堿性強一些，偏酸環(huán)境中更利于細胞生長,。因此,，我們在配制培養(yǎng)用液時，可把液體的pH稍微調得偏酸一些,。液體在經過0.10um或0.22um濾膜過濾時,，溶液的pH還會向上浮動0.2左右