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上海乾思生物科技有限公司
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MMQ細胞_復蘇的

時間:2018-3-29閱讀:883
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  “李鬼”細胞荼毒科研,科學家指出被污染細胞系使生物醫(yī)學遭受嚴重損失,,細胞的身份至關重要,。MMQ細胞,上海乾思 生物公司細胞近3000種,,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴格質(zhì)量控制,,在中國大陸努力搭建正牌細胞與國內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。為您提供MMQ細胞外,,還有更多相關實驗產(chǎn)品,,標準品,細胞株和實驗技術服務等等前期后續(xù)服務,。

  1. MMQ細胞液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好,?還是冷凍好?

  要冷藏??!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的pH值會發(fā)生改變,,溶液往往變堿,,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月 ~ 一年,。

  2.MMQ細胞 液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法,。

  幾乎所有的細胞對谷氨酰胺有較高的要求,,細胞需要谷氨酰胺合成蛋白質(zhì),在缺少谷氨酰胺時,,細胞生長不良而死亡,。所以,各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺,。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,,應置-20 ?C冰凍保存,用前加入培養(yǎng)基中。加有谷氨酰胺的液體培養(yǎng)基4 ?C 冰箱儲存兩周以上時,,應重新加入原來量的谷氨酰胺,。基礎醫(yī)學細胞中心在其服務項目中配制分裝了高濃度(100倍)的谷氨酰胺溶液(1ml/支),。每支1ml的谷氨酰胺加到99ml*培養(yǎng)基中,,其終濃度為2mM/ml培養(yǎng)基。包裝為粉紅色,,-24?C保存,。

  3. MMQ細胞 培養(yǎng)用液pH對細胞生長的影響

  由于,大多數(shù)細胞適宜pH為7.2~7.4,,偏離此范圍對細胞將產(chǎn)生有害的影響,。各種細胞對pH的要求也不*相同,原代培養(yǎng)細胞一般對pH變動耐受差,,無限細胞系耐受力強,。

  但總體來說,細胞耐酸性比耐堿性強一些,,偏酸環(huán)境中更利于細胞生長,。因此,我們在配制培養(yǎng)用液時,,可把液體的pH稍微調(diào)得偏酸一些,。液體在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時,溶液的pH還會向上浮動0.2左右,。

  4.MMQ細胞 細胞傳代消化時所用胰酶濃度越高越好嗎,?

  不見得!因為胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH,、溫度,、胰酶濃度及溶液中是否含有Ca++, Mg++離子和血清等因素有關。通常情況下,,pH 8.0 , 溫度 37 oC 其作用能力zui強,。另外,鈣,、鎂離子及血清均能大大降低其消化能力,。我們每次進行傳代消化前,一定要用D-Hanks液或PBS液反復沖洗細胞培養(yǎng)瓶,,以便于將含血清的培養(yǎng)基沖洗干凈,,這樣就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液濃度為:

 ?。?)0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA,;

 ?。?)0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA。

 ?。?)0.25% 胰蛋白酶

  溶液pH8.0~9.0,;使用D-Hank液配制。

  多數(shù)細胞傳代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA這種消化液,。

  購買上海乾思 生物細胞注意事項(乾思 生物)發(fā)布

  一,、客戶收到細胞先不開蓋,,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,顯微鏡下拍細胞100X,,200X各一張),排除細胞本身污染的情況,;

  收到細胞未開封,,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。

  二,、如為貼壁細胞,,請在顯微鏡下觀察細胞密度:

  1. 未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,,噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),,嚴格無菌操作;然后打開蓋子,,先把培養(yǎng)基吸出10ml左右,,放在離心管里,然后瓶口過火(嚴禁直接傾倒),,這樣可以保證不污染,,再用10ml的移液管,將剩余的培液全部吸出,,放于離心管中,,培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時間根據(jù)細胞生長情況調(diào)整)之后,,傳代或者凍存,。

  2. 超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。具體步驟如下:

  1) 棄去培養(yǎng)液,,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次,;

  2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培養(yǎng)瓶中,,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,,細胞隨即脫落下來,;

  3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,,分到新的培養(yǎng)瓶中,,按要求分瓶。

  三,、如為懸浮細胞,,吸出培養(yǎng)液,,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶,。

  注意:換液時一半用我們的培養(yǎng)基,,一半用你們的,,以免細胞不適應而造成生長不好。

  四,、細胞出現(xiàn)問題,,可重發(fā)的情況有哪些,?判定標準是什么,?

  (1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,,細胞丟失、破損,、漏液等,,重發(fā);

 ?。?)凍存的細胞復蘇后,,絕大多數(shù)細胞未存活,,重發(fā),;

 ?。?)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,,重發(fā),;

  (4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,,出現(xiàn)污染,,重發(fā),;

 ?。?)視具體情況而定。

  五,、細胞出現(xiàn)問題,,不予以重發(fā)的情況有哪些?

 ?。?)客戶造成細胞污染,不重發(fā),;

 ?。?)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā),;

 ?。?)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,,不重發(fā),;

 ?。?)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā),;

  (5)細胞收到2天內(nèi),,未告知,,不重發(fā);

 ?。?)視具體情況而定,。

  六、售后服務政策

  Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌,;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,,超低比價,另常備  Trizol  DMSO  lipo2000    lipo3000  SC-2004  SC-2005常備現(xiàn)貨 ,;貨期短,,價格優(yōu),售后齊全,。

  細胞污染問題,,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),,給我們提出真實的實驗結(jié)果,;細胞活性問題,,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,,我們調(diào)查核實后予免費調(diào)換,,不收取任何費用。

  需要客戶提供MMQ細胞細胞培養(yǎng)說明、細胞操作處理方法,、細胞質(zhì)量問題反饋表。

  如用戶收到細胞8-30天之內(nèi),,因處理不當造成細胞死亡或污染,我公司將優(yōu)惠價重新提供一株原細胞

  MMQ細胞質(zhì)量可靠,售后有保障

  我?guī)旒毎?000種,,來源于美國ATCC,細胞都是經(jīng)過嚴格質(zhì)量控制,。

  凍存細胞時間為5-7個工作日,活細胞為7-15個工作日,。

  由于細胞庫現(xiàn)有細胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯誤,,需要了解MMQ細胞相關細胞價格及詳細資料請老師,,對您造成的不便還請見諒!

(編輯:tanxi)

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