關鍵詞:Northern Blot|實驗技術服務
簡介：世界*品牌Northern Blot|實驗技術服務原裝,，質(zhì)量保證,*,。
Northern Blot|實驗技術服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系,。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費,。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,，我們也會提供相應的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗,。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產(chǎn)品品牌： http://www.,。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>一、 試劑準備
1. 0.5M EDTA：EDTA 16.61g加ddH2 O至80ml,，調(diào)pH至8.0,，定容至100ml。
2． 50mM NaAc：NaAc 3.4g 加ddH2O至500ml,，加DEPC 0.5ml,，振蕩，37℃高壓滅菌,。
3． 5×甲醛凝膠電泳緩沖液：MOPS [3-(N-瑪琳代)丙磺酸] 10.3g加50mM NaAc 400ml,，用2N NaOH調(diào)pH至7.0，再加入0.5M EDTA 10ml,，加DEPC H2O至500ml,。無菌抽濾，室溫避光保存,。
4． 20×SSC：NaCl 175.3g,、檸檬酸三鈉88.2g，加ddH2O至800ml,，用2N NaOH調(diào)pH至7.0,，再用ddH2O定容至1000ml。DEPC處理,、高壓滅菌,。
5. 6×SSC：20×SSC 300ml加ddH2O至1000ml,。DEPC處理,高壓滅菌,。
6．50×Denhardt：聚蔗糖0.5g,、聚乙烯吡咯烷酮0.5g、牛血清白蛋白(BSA)0.5g加dd H2O至50ml,，無菌抽濾,、分裝。
7．1M Na2HPO4：Na2HPO4-12H2O 35.81g,，加dd H2O至100ml,。
8. 1M NaH2PO4： NaH2PO4-2H2O 15.6g， 加dd H2O至100ml,。
9. 0.1M 磷酸鈉緩沖液(pH 6.6)：Na2HPO4 35.2ml加NaH2PO4 64.8ml ,。
10.STE緩沖液：1M Tris-HCl(pH 8.0) 2.5ml，0.5M EDTA,，0.5ml,，5M NaCl 5ml，加dd H2O至250ml,。
11.預雜交液：20×SSC 5ml,，甲酰胺10ml，50×Denhardt 4ml,，1M磷酸鈉緩沖液0.2ml（pH6.6）,，10%SDS 1ml，總體積 20ml,。臨用前加入變性鮭魚精DNA（10mg/ml）,，使終濃度為4μl/ml。
12. DEPC H2O：1000mldd H2O中加入DEPC 1ml,，充分振蕩,，37℃高壓滅菌。
二,、操作步驟
1. 總RNA提取,。
2. 變性膠的制備：取瓊脂糖0.2g，加入DEPC H2O 12.4ml,，加熱熔化,，于保溫狀態(tài)下加入5×甲醛凝膠電泳緩沖液4.0ml、37%甲醛3.6ml,，混勻,、制膠。待膠凝固后,，置1×甲醛凝膠電泳緩沖液中預電泳5min,。
3. 樣品制備：取總RNA4.5μl(約20-30μg) ，加入5×甲醛凝膠電泳緩沖液 4.0μl、37%甲醛3.6μl,、甲酰胺10μl,，65℃溫育15min、冰浴5min,。加入EB（1μg/μl）1μl,、上樣緩沖液2μl。
4. 電泳：上樣,，50V電泳（電泳時間約2hr左右）,。電泳結束后將膠塊置紫外燈下，觀察RNA的完整性,，記錄18S,、28S條帶的位置（離加樣孔的距離）。
5. 將RNA從變性膠轉移到硝酸纖維素膜或尼龍膜：
① 按膠塊大小剪取膜一張,，用DEPC水中浸濕后,，置于20×SSC中浸泡1hr。剪去膜一角,。將膠塊切去一角,，并在20×SSC浸泡15min×2次。
② 用長和寬均大于凝膠的一塊有機玻璃板作為平臺,，將其放入大的干烤皿上,，上面放一張Whatman 3MM濾紙，倒入20×SSC使液面略低于平臺表面,，當平臺上方的3MM濾紙濕透后,，用玻棒趕出所有氣泡。
③ 將凝膠翻轉后置于平臺上濕潤的3MM濾紙中央,，3MM濾紙和凝膠之間不能滯留氣泡,。
④ 用Parafilm膜圍繞凝膠四周，以此作為屏障,，阻止液體自液池直接流至膠上方的紙巾,。
⑤ 在凝膠上方放置預先已浸濕的尼龍膜，排除膜與凝膠之間的氣泡,。
⑥ 將二張已濕潤的,、與凝膠大小相同的3MM濾紙置于膜的上方，排除濾紙與濾膜之間的氣泡,。
⑦將一疊（5-8cm厚）略小于3MM濾紙的紙巾置于3MM濾紙的上方,，并在紙巾上方放一塊玻璃，然后用一個重約500克的重物壓在玻璃板上,。其目的是建立液體自液池經(jīng)凝膠向膜上行流路,，以洗脫凝膠中的RNA并使其聚集在膜上,。
6.使上述RNA轉移持續(xù)進行15hr左右。在轉膜過程中,，當紙巾浸濕后,，應更換新的紙巾。
7.轉移結束后,，揭去凝膠上方的紙巾和3MM濾紙,。將膜在6×SSC中浸泡5 min，以去除膜上殘留的凝膠,。
8.將凝膠置紫外燈下，觀察膠塊上有無殘留的RNA,。
9.膜置80℃,，真空干烤1-2hr?？靖珊蟮哪び盟芰洗芊?，4℃保存?zhèn)溆谩?br>10. 探針標記(Prime-a-Gene Labeling System, Promega公司)：
① 取模板DNA 25ng于0.5ml離心管中，95-100℃變性5min,，冰浴5min,。
② dNTPmix的制備: 取dGTP 1μl、dATP 1μl,、dTTP 1μl混勻,。
③ 將下列反應成份混合，加入上述微量離心管中：
dNTPmix 2.0μl
BSA(10mg/ml ) 2.0μl
5×buffer 10.0μl
Klenow 酶(5u/μl) 1.0μl
α-32P-dCTP 5.0μl
加入適量dd H2O使反應總體積達50μl,，輕輕混勻,。室溫下反應1hr。
11. 預雜交：將膜的反面緊貼雜交瓶,，加入預雜交液5ml,，42℃預雜交3hr。
12. 雜交：將變性的探針（95-100℃變性5min,，冰浴5min）加入到預雜交液中,，42℃雜交16hr。
13. 洗膜：
① 傾去雜交液,。
② 2×SSC/0.1%SDS室溫洗15min,。
③ 0.2×SSC/0.1%SDS，55℃洗15min×2次,。
14.壓片：將膜用dd H2O漂洗片刻,，用濾紙吸去膜上水份。用薄型塑料紙將膜包好,，置于暗盒中,，在暗室中壓上X光片,。暗盒置-70℃放射自顯影3～7天左右。
