人髓鞘堿性蛋白抗體（MBP-Ab）ELISA試劑盒說明書
人髓鞘堿性蛋白抗體（MBP-Ab）ELISA試劑盒僅供研究使用
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定人血清,、血漿,、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中MBP 抗體含量。
說明:
1.中,、英文說明書可能會(huì)有不一致之處,，請(qǐng)以英文說明書為準(zhǔn)。
2.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響,。
3.濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,。
4.試劑盒保存：-20℃（較長時(shí)間不用時(shí)）；2-8℃（頻繁使用時(shí)）,。
實(shí)驗(yàn)原理:用純化的MBP蛋白抗原包被微孔板,，制成固相載體，向微孔中分別加入待測(cè)樣品,，然后再加入辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人的抗體進(jìn)行反應(yīng),，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的MBP Ab呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值）,，計(jì)算樣品中抗體的效價(jià)（抗血清zui終能顯色的zui高稀釋倍數(shù)記為效價(jià)）,。
人髓鞘堿性蛋白抗體（MBP-Ab）ELISA試劑盒組成及試劑配制:
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2.樣品稀釋液（Sample Diluent）：2×20ml/瓶,。
3.辣根過氧化物酶標(biāo)記二抗（HRP-anti-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
4.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
5.濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
6.終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
需要而未提供的試劑和器材:
1.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2.高速離心機(jī)
3.電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.干凈的試管和Eppendof管
5.系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí),，用多通道移液器
6.蒸餾水,，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存:
1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于37° C放置1小時(shí)或4° C過夜后于1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測(cè),，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑,，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè),，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè),。
標(biāo)本的稀釋原則：首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測(cè)樣本的大致含量，確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù),。稀釋的過程中,，應(yīng)做好詳細(xì)的記錄,。zui后計(jì)算濃度時(shí)，稀釋了“N”倍,，標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”,。
辣根過氧化物酶標(biāo)記二抗的稀釋原則：臨用前用樣品稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100μl）,，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml,。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記二抗加990μl樣品稀釋液 的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制,。
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí),，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡,。如樣品濃度過高時(shí),，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋。
1.加樣：分別設(shè)空白孔,、待測(cè)樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔加待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)60分鐘,。
2.棄去液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔,。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記二抗工作液 100μl（按1μlHRP標(biāo)記抗體加99μl樣品稀釋液的比例配制,，輕輕混勻）。
3.溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，200μl/每孔,，甩干。
4.依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見陽性孔內(nèi)有明顯藍(lán)色，即可終止）,。
5.依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),。
注：
1.用戶在初次使用試劑盒時(shí)，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,，以便試劑集中到管底,。
2.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑,，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4,。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。
3.為防止樣品蒸發(fā),，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
4.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,，請(qǐng)于2-8℃保存,。辣根過氧化物酶標(biāo)記二抗工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記二抗工作液,。
5.建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定,，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
洗板方法:
自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī),，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次,。
計(jì)算:為檢測(cè)樣品中MBP蛋白抗體效價(jià),，客戶可以采取樣品2倍倍比稀釋樣品計(jì)算抗體效價(jià),，一般采取以1:40為起始稀釋倍數(shù)（使用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋）。zui大稀釋倍數(shù)根據(jù)客戶自身試驗(yàn)要求而定,，zui終顯色與陰性對(duì)照孔進(jìn)行比較,，有明顯差異的zui大稀釋度定為抗體的zui終效價(jià)。
注意事項(xiàng):
1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,，避免起泡,。
2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性,。
3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高,，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù),。
5.底物請(qǐng)避光保存,。
6.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
特異性:本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的人MBP抗體,，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng),。
有效期:6個(gè)月
