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Elisa試驗(yàn)廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中，那么Elisa試驗(yàn)有沒有簡單便捷的操作方法呢,？
ELISA試劑盒操作方法具體如下：
ELISA試劑盒操作方法一:用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml,。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,，4℃ 過夜,。次日,，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次,，每次3分鐘,。（簡稱洗滌，下同）,。
2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌,。（同時做空白孔,，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中,，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml,。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌,。
4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,，37℃ 10～30分鐘。
5.終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml,。
6.結(jié)果判定：可于白色背景上,，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng),，陰性反應(yīng)為無色或極淺,，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”,、“-”號表示,。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色,，則410nm）處,，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,，即為陽性,。
ELISA試劑盒操作方法二：用于檢測未知抗體的間接法：
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml,，4℃過夜,。次日洗滌3次。
2.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌,。（同時做空白,、陰性及陽性孔對照）
3.于反應(yīng)孔中,，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘,，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4.于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘
5.于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6.可于白色背景上,，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺,，依據(jù)所呈顏色的深淺,，以“+”、“-”號表示,。也可測OD值：在ELISA檢測儀上,，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處,，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,，即為陽性,。
ELISA 是一種敏感性高、特異性強(qiáng),、重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,、操作簡便,、結(jié)果判斷較客觀等因素，以及既適宜于大規(guī)模篩查試驗(yàn)又可以用于少量標(biāo)本的檢測,，既可以做定性試驗(yàn)也可以做定量分析等優(yōu)點(diǎn),，已廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、寄生蟲學(xué),、腫瘤學(xué)和細(xì)胞因子等領(lǐng)域,。
如何正確進(jìn)行ELISA操作
一、臨床標(biāo)本的收集和保存
用于ELISA測定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿）,，有時因?yàn)樘囟ǖ臋z測目的,，也用到唾液、腦脊液,、尿液,、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體,、腫瘤標(biāo)志物,、激素,、特種蛋白、細(xì)胞因子和治療藥物等,。對用于激素和治療藥物測定的血清標(biāo)本的收集,，要注意收集時間甚或體位有可能會對測定結(jié)果產(chǎn)生影響。如可的松在早晨4～6點(diǎn)之間,，會有一峰值出現(xiàn)：生長激素,、促黃體激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以陣發(fā)性方式釋放，因此,，在測定此類激素時,，有必要在密切相連的時間間隔內(nèi)采取數(shù)份血樣本，以其中間值為測定值,。又如當(dāng)從臥位變?yōu)檎玖⑽粫r,，血清中腎素活性將出現(xiàn)明顯增高。再如治療藥物的檢測,，應(yīng)根據(jù)藥代動力學(xué)選擇服藥后的zui適時間抽血檢測,。用于傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物和特種蛋白等的檢測的血清標(biāo)本的收集則沒有時間和體位方面的影響,，只是在處理和保存方面要考慮以下幾個方面：
（1）要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血,。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過氧化物的活性,，因此,，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高,，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。
（2）樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染,，一則細(xì)菌的生長,，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾,。
（3）血清標(biāo)本如是以無菌操作分離,，則可以在2～8℃下保存一周，如為有菌操作,，則建議冰凍保存,。樣本的長時間保存，應(yīng)在-70℃以下,。
（4）冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融,。標(biāo)本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力將對標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結(jié)果。此外,，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)注意,，不要進(jìn)行劇烈振蕩，反復(fù)顛倒混勻即可,。
（5）標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時,，應(yīng)離心沉淀后取上清檢測。
二,、試劑準(zhǔn)備
在臨床實(shí)驗(yàn)室,，對試劑準(zhǔn)備一般不太注意，通常的做法是,，在實(shí)驗(yàn)時將試劑從冰箱中拿出來即用,，而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題，其直接的后果是對一些弱陽性標(biāo)本的檢測出現(xiàn)假陰性,。因此在ELISA測定中試劑的準(zhǔn)備zui為關(guān)鍵的是,，在實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20分鐘以上后,，再進(jìn)行測定，以使試劑盒在使用前與室溫平衡,。這樣做的目的,，主要是為了在后面的溫育反應(yīng)步驟中，能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度能較快地達(dá)到所要求的高度,，以滿足測定要求。其次,，目前的商品ELISA試劑盒中的洗板液均需在實(shí)驗(yàn)室使用時對所提供的濃縮液稀釋配制,，因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)保證質(zhì)量。此外,，當(dāng)試劑盒以O(shè)PD為底物時,，則底物溶液應(yīng)在反應(yīng)顯色前臨時配制。
三,、加血清樣本及反應(yīng)試劑
在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中,，血清樣本的加入幾乎是*的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關(guān)鍵點(diǎn)是：加樣不可太快,，要避免加在孔壁上部,，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,，無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性,。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染,。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異,。試劑的加入在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外,，滴加的速度也很重要,，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象,，這樣就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附,，從而引起非特異顯色。所以,，有時候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測定為陽性,，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致,。
四,、溫育
溫育是ELISA測定中影響測定成敗zui為關(guān)鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定,，抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進(jìn)行,，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結(jié)合，必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時間,。溫育所需時間與溫度成反比,，即溫度越高，則所需時間相對較短,。zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫,，其次是43℃和2～8℃。
溫育這一步是臨床ELISA測定中zui容易出現(xiàn)問題的步驟,。通常目前國內(nèi)ELISA商品試劑盒的反應(yīng)溫育時間為37℃ 30分鐘～1小時,，進(jìn)口ELISA試劑盒則通常為37℃ 1～2小時才能有較*的結(jié)合，低于1小時,，可能會影響測定下限,。因此，關(guān)于溫育,，在實(shí)際測定操作中一定要注意以下幾點(diǎn)：
要保證在設(shè)定的溫度下有足夠的反應(yīng)時間,。一般來說，加完樣本和/或反應(yīng)試劑后,，將微孔板從室溫拿至水浴箱或溫箱中時,，孔內(nèi)溫度從室溫升至37℃，需要一定的時間,，尤其是在室溫比較低以及非水浴的狀態(tài)下,，這段升溫時間可能還比較長，而在臨床實(shí)驗(yàn)室中，很少有人注意這個問題,，通常是將微孔板一放入溫箱即開始計時,，這樣就很容易造成實(shí)際測定中溫育時間不夠，弱陽性樣本測不出來的問題,。曾有一地處南方的血站同行提出了一個問題,，就是在每一年的冬季總有那么一個多月的時間，在做HBsAg測定的室內(nèi)質(zhì)控中,，測定由衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心供應(yīng)的1 ng/ml弱陽性樣本時,，總是測不出來，不知原因?yàn)楹?？這可能就與南方冬天室內(nèi)溫度較低有關(guān),，此時微孔板轉(zhuǎn)入溫箱后37℃溫育時間不夠，以致弱陽性樣本測定為陰性,。因此,，為保證37℃下足夠的溫育時間，臨床實(shí)驗(yàn)室可自行確定本實(shí)驗(yàn)室不同季節(jié)（不同室溫下）微孔板從室溫拿至溫箱后需要多長時間孔內(nèi)溫度才能達(dá)到37℃,，從而適當(dāng)延長板條在溫箱中的放置時間,。具體的做法是，用一小溫度計放置板孔反應(yīng)溶液中測量觀察即可,。
