大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒
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大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒
ELISA kit 優(yōu)勢1：標準品采用真核表達重組蛋白 定量更準確
優(yōu)勢2：90％以上采用單抗-單抗組合 穩(wěn)定性更好
優(yōu)勢3：*的兔單抗技術(shù) 鼠靶點檢測有保障
優(yōu)勢4：8大試劑盒質(zhì)控標準 品質(zhì)全保證
1.精密度 2.線性 3.穩(wěn)定性 4.交叉反應(yīng) 5.回收率 6.低檢測限 7.天然樣本檢測 8.干擾實驗
優(yōu)勢5：大量du家靶點試劑盒 助力探索未知領(lǐng)悟
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●分子實驗中常用生化試劑原理匯總● 1．溶菌酶：它是糖苷水解酶,，能水解菌體細胞壁的主要化學(xué)成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵，因而具有溶菌的作用,。當(dāng)溶液中pH小于8時,，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度,，維持滲透壓,，防止DNA受機械剪切力作用而降解。 EDTA：（1）螯合Mg2＋,、Ca2＋等金屬離子,，抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用（DNase作用時需要一定的金屬離子作輔基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用,，因為溶菌酶的反應(yīng)要求有較低的離子強度的環(huán)境,。 2．NaOH－SDS液： NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中,，是穩(wěn)定的,。但當(dāng)pH＞12或pH＜3時,，就會引起雙鏈之間氫鍵的解離而變性,。在溶液II中的NaOH濃度為0.2mo1／L，加抽提液時,，該系統(tǒng)的pH就高達12.6,，因而促使染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性。 SDS：SDS是離子型表面活性劑,。它主要功能有：（1）溶解細胞膜上的脂質(zhì)與蛋白,，因而溶解膜蛋白而破壞細胞膜。（2）解聚細胞中的核蛋白,。（3）SDS能與蛋白質(zhì)結(jié)合成為R-O-SO3-…R＋-蛋白質(zhì)的復(fù)合物,，使蛋白質(zhì)變性而沉淀下來。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用,，所以在以后的提取過程中,，必須把它去除干凈，防止在下一步操作中（用RNase去除RNA時）受到干擾,。 3. 3mol／L NaAc（pH4.8）溶液： NaAc的水溶液呈堿性,，為了調(diào)節(jié)pH至4.8,，必須加入大量的冰醋酸。所以該溶液實際上是NaAc-HAc的緩沖液,。用pH4.8的NaAc溶液是為了把pH12.6的抽提液,，調(diào)回pH至中性，使變性的質(zhì)粒DNA能夠復(fù)性,，并能穩(wěn)定存在,。而高鹽的3mol／L NaAc有利于變性的大分子染色體DNA、RNA以及SDS-蛋白復(fù)合物凝聚而沉淀之,。前者是因為中和核酸上的電荷,，減少相斥力而互相聚合，后者是因為鈉鹽與SDS－蛋白復(fù)合物作用后,，能形成較小的鈉鹽形式復(fù)合物,，使沉淀更*。 4．為什么用無水乙醇沉淀DNA,？用無水乙醇沉淀DNA,，這是實驗中常用的沉淀DNA的方法。乙醇的優(yōu)點是可以任意比和水相混溶,，乙醇與核酸不會起任何化學(xué)反應(yīng),，對DNA很安全，因此是理想的沉淀劑,。 DNA溶液是DNA以水合狀態(tài)穩(wěn)定存在,，當(dāng)加入乙醇時，乙醇會奪去DNA周圍的水分子,，使DNA失水而易于聚合,。一般實驗中，是加2倍體積的無水乙醇與DNA相混合,，其乙醇的終含量占67％左右,。因而也可改用95％乙醇來替代無水乙醇（因為無水乙醇的價格遠遠比95％乙醇昂貴）。但是加95％的乙醇使總體積增大,，而DNA在溶液中有一定程度的溶解,，因而DNA損失也增大，尤其用多次乙醇沉淀時,，就會影響收得率,。折中的做法是初次沉淀DNA時可用95％乙醇代替無水乙酵，后的沉淀步驟要使用無水乙醇,。也可以用0.6倍體積的異丙醇選擇性沉淀DNA,。一般在室溫下放置15－30分鐘即可。
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*的產(chǎn)品性能,。 完整即用型試劑盒,。 通過嚴格的測試確保精良的品質(zhì)和高度一致性,。更多詳情請咨詢。
編輯：小檀20190116
