氣相色譜儀分析過程中出現誤差的主要因素
對于氣相色譜儀分析過程來說,,其中的每一個步驟,,包括樣品采集、樣品制備,、進樣,、色譜分離、檢測,、峰面積或峰高測定等都可能會產生誤差,,從而影響到終的分析結果。下面來分析一下氣相色譜儀分析過程中出現誤差的主要因素:
1,、樣品采集和制備:樣品的代表性是得到準確定量分析結果的前提,,對于氣體或揮發(fā)性液體樣品,采集時要盡量避免樣品組分的揮發(fā)損失,;對于液體和固體樣品,,要注意樣品的代表性和均一性。在樣品制備過程中,,要盡量避免或減少待測組分的損失,,防止樣品污染。
2,、進樣系統(tǒng):進樣的重復性會影響定量結果的準確度和精密度,,不僅包括進樣量是否準確,也包括樣品在氣化室是否瞬間*氣化,,在氣化和色譜分離過程有無分解和吸附現象,,及分流時是否有歧視效應等??梢愿鶕悠沸再|的不同,,選擇不同的進樣器和進樣方式以降低誤差。
3、色譜條件:色譜分析中,,色譜柱,、柱溫、載氣等都會影響組分的分離,,只有在組分能*分離,、峰形良好的情況下,色譜峰面積或峰高的測量準確度才會好,。選擇色譜柱和色譜條件時必須考慮樣品在柱內或色譜系統(tǒng)內是否有吸附和分解現象,,這必定影響定量的結果。
4,、檢測器:檢測器的種類選擇,、靈敏度、線性范圍,、穩(wěn)定性等,,都可影響定量結果的準確性,色譜定量是基于檢測器響應值與待測組分含量的線性關系,,任何檢測器的響應都有一定的線性范,,超出這一范圍,響應值與含量的關系將偏離線性,,因此,,要獲得準確的定量結果,絕不能使進入檢測器的待測組分含量超出線性范圍,。
5,、峰面積或峰高的測量:色譜定量的基礎是色譜峰面積或峰高,所以色譜峰面積或峰高判斷和測量的準確性直接影響定量的結果,。相對而言,,用高定量對分離度的要求比用峰面積定量低。所以,,在分離度低的情況下,,宜用峰高定量,保留時間短,、半峰寬窄的峰,,其半峰寬測定誤差相對較大,影響峰面積的測量,,所以也宜用峰高定量,。