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頂空—毛細(xì)管柱氣相色譜法測定馬來酸氯苯那敏殘留溶劑的方法
殘留溶劑系指在原料或者是輔料的生產(chǎn)過程中,, 以及在制劑制備過程中使用的,,但在工藝過程中未能*去除的有機溶劑,。馬來酸氯苯那敏的殘留溶劑主要有四氫呋喃,、二氧六環(huán)吡啶和甲苯等溶劑,。根據(jù)國標(biāo)《中國藥典》(2010)所規(guī)定的頂空—毛細(xì)管柱氣相色譜法測定藥物馬來酸氯苯那敏殘留溶劑的方法,通過運用頂空進樣器對本規(guī)定進行實驗,,實驗結(jié)果表明:4中成分在10min內(nèi)完成檢測并具有很好的分離效果,,在精密度的實驗中四種組分RSD%均小于5%,符合國標(biāo)《中國藥典》(2010)規(guī)定,;結(jié)論:頂空進樣器比常規(guī)水浴加熱然后取樣分析:操作自動化程度高,,簡單方便,重現(xiàn)性好,,提高了靈敏度,,適用于檢測殘留溶劑的含量,。
二、實驗原理:
將待測水樣置于全自動頂空進樣器中密封的頂空瓶中,,在一定溫度下經(jīng)過30分鐘的平衡,,馬來酸氯苯那敏殘留溶劑逸出至上部空間,并達到氣液動態(tài)平衡,。此時殘留溶劑在氣相中的濃度與它在液相中的濃度成正比,,通過對氣相中殘留溶劑濃度的測定,可計算出馬來酸氯苯那敏殘留溶劑的含量,。
三,、試劑和材料:
載氣:高純氮(99.999%)
燃?xì)猓杭儦洌?gt;99.99%)
助燃?xì)猓嚎諝?,?jīng)凈化管凈化,。
配置標(biāo)準(zhǔn)樣品時使用的試劑和材料
二甲基甲酰胺(分析純)
化學(xué)試劑:四氫呋喃、二氧六環(huán),、吡啶和甲苯,,均為分析純。
四,、實驗儀器:
GC9890氣相色譜儀 ,;氫火焰離子化檢測器(FID); HS-9型頂空進樣器 ,,電子天平(精度0.0001g),;頂空瓶(配套硅橡膠墊和頂空瓶蓋及封口鉗)。
五,、實驗條件
1,、氣相色譜儀條件:
進樣口溫度:200℃; 檢測器溫度:250℃,; 柱溫:40℃,;
柱前壓:0.1MPa; 分流比:10:1 色譜柱: SE-54(30m*0.53mm*1um)
2,、頂空進樣器實驗條件
樣品爐溫度:90℃,; 傳輸管路溫度:140℃; 頂空時間:50s,;
進樣時間:10s,; 清洗時間:1min; 樣品瓶體積:20ml,;
樣品體積:1ml 平衡時間60min 進樣方法:平衡法
六,、實驗方法
(參照《中國藥典》(2010)馬來酸氯苯那敏殘留溶劑分析步驟)