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 2012年，美國藥典計(jì)劃用兩個(gè)新的章節(jié)替換掉原有的<231>的章節(jié),，新的章節(jié)概述了用ICP-OES和ICP-MS檢測(cè)藥品中一系列雜質(zhì)元素的方法,。新的要求已經(jīng)被概述進(jìn)常規(guī)章節(jié)美國藥典對(duì)每日可能攝入的有毒元素的總量有何新要求,？<232>、<233>,、<2232> 1-3 中,，這一系列經(jīng)過修訂的版本終將于2018年開始實(shí)施。<232>,、<2232>章節(jié)詳細(xì)說明了按照行政管理單位要求所制定的檢測(cè)元素列表以及每種元素每日允許的大暴露量,。