【摘要】目的：改進BSA一（Gd—DTPA）n制備及純化方法,，探討其作為磁共振造影劑前體的優(yōu)勢及應用前景,。方

法：BSA與（乙酸環(huán)酐）反應生成BSA一（DTPA）n，并與GdCl3螯合生成BSA一（Gd—DTPA）n,。紫

外光譜法鑒定其結(jié)構(gòu),，并定量測定其中DTPA對BSA的偶聯(lián)率。測定配合物體外弛豫時間T,。,、Tz，分析其弛豫

性能R1,、R2,。小鼠急性毒性試驗評價藥物安全性。大鼠磁共振增強掃描評價其活體內(nèi)代謝及分布情況,。結(jié)果：

本研究制得的BSA一（Gd—DTPA）n配合物中n=26,。體外弛豫性能RI約為7．00×10。L·mmol,。1·ms～,，

比小分子Gd—DTPA的弛豫性能（3．52X 10。3L·mmol“·ms“）提高近1倍,。大鼠磁共振增強掃描顯示

BSA一（Gd—DTPA）n和白蛋白一樣具有長循環(huán)特性,。結(jié)論：本實驗改進方法可制備出磁共振造影劑前體

BSA一（Gd—DTPA）n，該配合物具備長循環(huán)特性,，且具有多個可供修飾的氨基,，町作為一種潛在的磁共振造影

劑前體。

【關(guān)鍵詞】磁共振造影劑前體,；合成,；表征；BSA一（Gd—DTPA）n