浙江慈溪觸摸屏熔噴布過濾效率測試儀守好質(zhì)量關

環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認為是引起呼吸系統(tǒng)感染,，增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關鍵因素,。在某些特定工作環(huán)境下細菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細菌總數(shù)的3～30倍,，kozhao可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險,，是保護勞動者健康安全簡單有效的方法[2]。目前市場上使用的kozhao主要以普通民用kozhao,、工業(yè)防護粉塵kozhao和醫(yī)用外科kozhao為主,，kozhao的防護性能主要取決于kozhao濾材的過濾效率[3]。細菌過濾效率反應了kozhao的過濾質(zhì)量,，本文結合對醫(yī)用外科kozhao的檢測情況,，參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求及檢驗方法,，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，kozhao細菌過濾效率）系統(tǒng)對醫(yī)用外科kozhao的細菌過濾效率進行檢測,，以金黃色葡萄球菌氣溶膠顆粒為參照,，評價醫(yī)用外科kozhao對細菌微生物的阻留效果，并分析BFE系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性,，以期對規(guī)范和提高醫(yī)用外科kozhao產(chǎn)品質(zhì)量檢測與監(jiān)管有所幫助,。

試驗方法
醫(yī)用外科口kozhao可以有效地防治病原菌的擴散，對健康人群起到保護作用,，細菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,，由醫(yī)用外科kozhao濾材將氣溶膠濾除的百分數(shù)，是評價醫(yī)用外科kozhao性能的重要參數(shù)[4,5],。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,，通過計算微生物氣溶膠過濾效率來評價醫(yī)用外科kozhao的防護性能和安全性，該系統(tǒng)程序具有凈化,、維護,、實驗等3種模式，不僅保證了實驗結果的準確性,，而且保證了實驗人員,、實驗樣品及實驗環(huán)境的安全。

1,、一般材料
漩渦混合器,，BFE系統(tǒng)司，恒溫恒濕培養(yǎng)箱,；胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基,，胰蛋白酶肉湯；金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）,。

2,、菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液,。

3、樣品預處理
檢測前將kozhao樣品放置在溫度為（21±5）°C,，相對濕度為（85±5）%的環(huán)境中預處理至少4h,，每家企業(yè)同一批次取三個樣品。

4,、kozhao過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科kozhao標準YY0469-2011檢測,，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,，蠕動泵流量為0.180mL/min,，供液時間設置為1min，采樣時間設置為2min,，系統(tǒng)清洗時間設置為1min,，測試前測一次陽性質(zhì)控。③在樣品測試完成后,，再測試一次陽性質(zhì)控,。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控,，在此過程中,，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h,。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數(shù),，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。kozhao細菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質(zhì)控平均值,；T：樣品計數(shù)之和）,，《醫(yī)用外科kozhao技術要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細菌過濾效率應大于95%。

熔噴布細菌過濾效率(BFE)測試儀

kozhao細菌過濾效率測試儀用于測試在規(guī)定流量下,kozhao材料對含菌懸浮粒子慮除的百分數(shù),。采用雙氣路同時對比采樣方法,，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門,、科研院所,、醫(yī)用kozhao生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關部門對醫(yī)用外科kozhao細菌過濾效率的性能測試。

符合標準
YY0469-2004,、
YY/T 0969-2013,、
ASTMF2100、
ASTMF2101,、
EN14683等

技術參數(shù)