您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)
氣相色譜在合成氨項(xiàng)目氣體分析中的應(yīng)用
摘要：普瑞旗下GC-9280系列氣相色譜因靈敏度高,、分離效能高、分析速度快等特點(diǎn),，在合成氨項(xiàng)目氣體分析中具有非常廣泛的用途,。本文結(jié)合實(shí)際氣體分析數(shù)據(jù)，對(duì)合成氨項(xiàng)目中氣相色譜的方案設(shè)計(jì)進(jìn)行探討,。
在氨合成過(guò)程中,，通過(guò)分析掌握原料氣、中間工藝氣及合成氣的組成,，為指導(dǎo)生產(chǎn),、核算成本、物料平衡及熱值衡算提供重要依據(jù)。以天然氣為原料的合成氨工藝主要?dú)怏w分析對(duì)象包括原料氣,、轉(zhuǎn)化氣,、變換氣、脫碳?xì)?、甲烷化氣和合成塔進(jìn)出口氣,、煙氣等，主要分析項(xiàng)目包括日2,、,。2、％,、CO,、CO2、CH4,、NH3,、H2S、總硫等⑷,。待測(cè)氣體種類繁多,、組分含量變化范圍大,對(duì)分析檢測(cè)手段提出了較高要求。氣相色譜因其靈敏度高,、分離效能高,、分析速度快等特點(diǎn)，在合成氨項(xiàng)目氣體分析中具有非常廣泛的用途,，其系統(tǒng)配置方案也成為合成氨項(xiàng)目分析化驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵,。
本文結(jié)合實(shí)際氣體分析數(shù)據(jù)，對(duì)合成氨項(xiàng)目中氣相色譜方案設(shè)計(jì)進(jìn)行探討,。
一,、氣相色譜在合成氨氣體分析中的應(yīng)用
某合成氨項(xiàng)目在生產(chǎn)過(guò)程中主要分析原料天然氣、工藝氣,、合成氣三類氣體,。
天然氣主要分析He、H2,、,。2、N2,、CO2,、CH。,、C2H6, C3H8、iC4H10, nC4H10, iC5H12,M5H12、C6+, H2S,、總硫等項(xiàng)目,，脫硫后天然氣主要分析總硫或硫化氫含量。
工藝氣是指經(jīng)過(guò)脫硫后的天然氣進(jìn)入一段轉(zhuǎn)化爐,、二段轉(zhuǎn)化爐,、高溫變換爐、低溫變換爐,、二氧化碳吸收塔和甲烷化爐各設(shè)備的出口氣體,。主要分析其中的H2、CO2,、Ar,、％、CO,、CH4o此外,，按需分析殘氧、氫氣含量,。
合成氣主要為合成塔進(jìn)出口氣體,。主要分析並、Ar,、％,、CH4、NH3[2]O該合成氨項(xiàng)目各氣體數(shù)據(jù)表見(jiàn)表1~表3,。
下面結(jié)合脫硫前后天然氣,、合成塔進(jìn)出口氣、甲烷化氣,、變換氣,、轉(zhuǎn)化氣等氣體組成，系統(tǒng)探討合成氨項(xiàng)目氣相色譜方案配置,。
1,、原料天然氣分析
該項(xiàng)目天然氣待測(cè)組分及含量詳見(jiàn)表1,可分為氣體（如。2,、％,、CH4a CO、比,、CO2）,、含硫氣體（如H2S、COS）和輕桂氣體
（如C］?C5的桂類）,，其難點(diǎn)在于對(duì)C02及其它氣體的檢測(cè),。該項(xiàng)目天然氣分析采用經(jīng)典的三閥四柱雙通道色譜系統(tǒng),，見(jiàn)圖1。
該系統(tǒng)分為FID和TCD兩個(gè)通道,，F(xiàn)ID通道以氮?dú)鉃檩d氣用于輕姪分析,，閥3開啟后進(jìn)樣，載氣攜帶輕桂組分由柱4 （AI2O3/S毛細(xì)管柱）分離后再進(jìn)入FID檢測(cè),。TCD通道以氫氣為載氣用于分析氣體,，閥1開啟后進(jìn)樣，待C5之前的組分從柱1 （Porpa&Ql柱）流出后關(guān)閉閥1,反吹柱1,與此同時(shí)柱2 （Porpark Q2柱）可將CO?,、H2S和O2,、N2、CH4a CO分離開來(lái),，開啟閥2,此時(shí),。2、％,、CH4a CO被屏蔽在柱3 （5A分子篩柱）中,，可有效避免CO?進(jìn)入5A分子篩柱，待Porpark Q2柱中的組分檢測(cè)完畢后,，再釋放柱3中的組分依次進(jìn)入TCD檢測(cè),。于含有氫氣的試樣組分，可將TCD通道的載氣更換為氮?dú)猓ㄔ敿?xì)配置見(jiàn)表4）,。
該系統(tǒng)中A12O3/S對(duì)C4的異構(gòu)體具有較好的分離效果,，Porpark Q1柱預(yù)分離有機(jī)氣體（C5以上桂類）與無(wú)機(jī)氣體，Porpark Q2柱分離CO,、C02Ah2s以及空氣組分,，配合隔離閥的使用可以很好地解決分子篩柱對(duì)CO2不可逆吸附問(wèn)題。
2,、脫硫后天然氣硫含量分析
氣體中硫化物測(cè)定一直是困擾色譜分析的難題,，一方面硫化物種類繁多，對(duì)色譜柱分離效能要求較高,；另一方面硫化物含量均較低,，對(duì)色譜檢測(cè)限也提出了挑戰(zhàn)。項(xiàng)目脫硫后天然氣硫含量主要測(cè)定H?S （含量見(jiàn)表1）,。
考慮到硫易揮發(fā),，選擇易揮發(fā)物進(jìn)樣口，選用硫分析專用GasPro柱,，配合微量硫磷專用檢測(cè)器火焰光度檢測(cè)器（FPD）,即可完成H?S含量的分析（具體配置見(jiàn)表4）,。硫化氫氣體的極易吸附性給測(cè)定工作帶來(lái)很大困難，為提高檢測(cè)精確度和準(zhǔn)確度,，需確保所有進(jìn)樣系統(tǒng)惰化以及采樣后及時(shí)分析樣品⑶,。
3,、轉(zhuǎn)化氣、變換氣分析
該項(xiàng)目轉(zhuǎn)化氣和變換氣待測(cè)組分及含量見(jiàn)表2,。其難點(diǎn)在于對(duì)CO?氣體的檢測(cè),。考慮到分子篩柱對(duì)CO?的不可逆吸附,，參考天然氣分析儀的閥柱切換系統(tǒng)，采用Porpark Q柱將CO?和O?,、N2aCH4,、CO分離開來(lái)，通過(guò)開啟六通隔離閥,，將,。2、N2, CH4,、CO屏蔽在5A分子篩柱中,，可有效避免CO2進(jìn)入5A分子篩柱，待Porpark Q柱中的組分檢測(cè)完畢后,，再釋放分子篩柱中的組分依次進(jìn)入TCD檢測(cè)（具體配置見(jiàn)表4）,。典型色譜圖見(jiàn)圖2
4、合成塔出入口氣,、弛放氣,、脫碳?xì)狻O2原料氣,、煙道氣分析
該項(xiàng)目各氣體待測(cè)組分及含量詳見(jiàn)表1 ~表3,難點(diǎn)在于混合氣中微量NHs,、微量水均可使色譜柱中分子篩失活。
參考天然氣分析的閥柱切換系統(tǒng),，選用分子篩柱及Porpark Q柱分析CO?及氣體,，分子篩柱分離N2, Ar效果較好，但合成氣中微量
NH3,弛放氣中的微量水均可使分子篩失活,，所以其致命的弱點(diǎn)是穩(wěn)定性差,、柱壽命短⑷。為延長(zhǎng)色譜柱壽命,，可使樣氣先進(jìn)入高分子多孔小球柱(PropakQl柱預(yù)柱),，將NH3與其它組份分離后，十通閥切換,，使NH3宜接進(jìn)入TCD檢測(cè)器,，其它組份進(jìn)入Porpark Q柱及分子篩柱，避免了 NH3對(duì)分子篩柱的損害,；采用Porpark Q柱將CO?和比,、N2> Ar,、CH4分離開來(lái)，待Porpark Q柱中的組分檢測(cè)完畢后,，再釋放分子篩柱中日2,、N?、Ar,、CH4組分依次進(jìn)入TCD檢測(cè),。因待測(cè)樣較多，此配置色譜考慮2臺(tái)(具體配置見(jiàn)表4),。
5,、甲烷化氣分析
該項(xiàng)目甲烷化氣實(shí)測(cè)組分及含量見(jiàn)表2。因FID檢測(cè)器檢測(cè)不出微量CO與CO 2,甲烷化氣分析的難點(diǎn)也在于微量co2與co的檢測(cè),?？紤]在氣
相色譜內(nèi)安裝鐮轉(zhuǎn)化爐，鐮轉(zhuǎn)化爐將CO和CO2轉(zhuǎn)化成CH"然后測(cè)出CH4的含量,，根據(jù)柱子的保留時(shí)間然后工作站計(jì)算出甲烷中CO和CO2的含量比例,。考慮到組分中無(wú)NH3, CO?含量較少,，僅分析CO和CO?對(duì)分離效率要求不是很高,，選用填充柱及六通閥系統(tǒng)，配合FID檢測(cè)器即可滿足相應(yīng)分析要求(具體配置見(jiàn)表4),。
上述對(duì)分析頻率高,、易揮發(fā)、易吸附,、低含量的典型工藝氣體的氣相色譜配置方式進(jìn)行了論述,，每種色譜的數(shù)量及配置可根據(jù)實(shí)際分析項(xiàng)目
及頻率靈活確定。與此同時(shí),，部分氣樣借助單臺(tái)設(shè)備無(wú)法完成全組分分析,，需借助多臺(tái)不同配置色譜共同分析檢測(cè)。
二,、氣相色譜在合成氨氣體分析中配置方案
綜上所述,，除主機(jī)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)外，氣相色譜的配置情況見(jiàn)表4,。
三,、結(jié)語(yǔ)
合成氨項(xiàng)目待測(cè)氣體種類繁多、組分含量變化范圍大,，氣相色譜方案設(shè)計(jì)需根據(jù)目標(biāo)組分及分析方法合理選擇進(jìn)樣方式,、閥系統(tǒng)、色譜柱系
統(tǒng)及檢測(cè)器,，同時(shí)根據(jù)實(shí)際分析項(xiàng)目及頻率,，靈活確定每種配置色譜的數(shù)量,，以滿足精準(zhǔn)快速分析各種工藝氣體的需要，為工藝操作提供依據(jù),。