比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時(shí)采用比色皿誤差測定后進(jìn)行樣品的測定,。

　　1、比色皿配對

　　樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定,，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍,，再測吸收度。

　　從供試品溶液的配制起,，平行操作兩次,，并注明測定時(shí)的溫度。

　　同一臺儀器測定所得二份結(jié)果間的偏差應(yīng)不超過l％,。當(dāng)結(jié)果符合要求后,，對各臺儀器測得的平均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，若相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過1.5％,，則以測得的平均值為相應(yīng)藥物的吸收系數(shù),。

　　現(xiàn)行的國家檢定規(guī)程中規(guī)定配對的兩只比色皿間差值不得超過±0.5%。因?yàn)樵诳梢姽鈪^(qū),，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用,，所以可利用每對比色皿間的透光率直接進(jìn)行比較。

　　使用4對比色皿,，在波長500nm 下,，以空氣和純水為介質(zhì)，使用透光率T 進(jìn)行測量,，將每組比色皿中的一只透射率調(diào)為100%,，測量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ,，即可配對使用,。

　　2、比色皿誤差測定與樣品測定

　　2.1,、任意取用2只清潔比色皿,。

　　2.2、2只比色皿中加入相同的空白溶液,。

　　2.3,、以其中的任何一只比色皿為空白皿，調(diào)節(jié)儀器的吸收度為0,；

　　2.4,、測定另一只比色皿的吸收度,，測得值為A0。用此比色皿測定樣品,，儀器的顯示值為A,，則樣品的真實(shí)測得值A(chǔ)樣＝A-A0