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制備微球的主要方法：

PLA和PLGA微球的制備方法基本上可分為三種：溶劑揮發(fā)法,，噴霧干燥法和相分離法。

溶劑揮發(fā)法:

溶劑揮發(fā)法先將聚合物材料用有機溶劑溶解,，并將藥物分散或溶解在該溶液中,，形成分散體系或溶液，再將分散體系或溶液在水相中乳化形成小液滴,。有機溶劑首先擴散入水相,，然后揮發(fā)進入空氣相，隨著有機溶劑的揮發(fā),，乳滴開始變硬成球,，再經(jīng)過濾、離心,、干燥即可制得微球,。

相分離法

相分離法這個過程包括降低包裹高分子的溶解性。這通過在有機溶劑里給高分子溶劑增加一個第三組分來實現(xiàn),。

這一個特定點,，這一過程產(chǎn)生兩液相（相分離）：高分子部分包含凝聚相而表面相不存于與高分子部分。分散在高分子溶液中的藥物通過凝聚過程被包裹,。因此,，凝聚過程包括以下：包裹高分子溶劑的相分離,、藥物顆粒吸附凝聚態(tài)物質(zhì)、微球的固化,。

噴霧干燥法

血管注射可降解PLA和PLGA微顆粒成功的通過雙乳化和相分離技術(shù)制得,。凝聚方法是用來生產(chǎn)成團顆粒，這對于大量生產(chǎn)是有困難的,，這種方法需要大師有機溶劑,，而且殘留溶劑很難從微球產(chǎn)品中移走。

另一方面,，雙乳化過程需要很多步,，溫度和內(nèi)部的油包水乳化液的黏度需要嚴格控制，而且很難包裹高聚集新水藥物,。和這些方法不同,，噴霧干燥法非常迅速，方便,，易于擴大規(guī)模,，需要溫和的條件，受藥物和高分子的溶解參數(shù)影響小,。