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      中藥已經(jīng)受到*的廣泛關(guān)注，但往往由于工藝落后無法與接軌,。因此提高中藥生

產(chǎn)的科技水平,，提高中藥的質(zhì)量勢在必行,。   

一、中藥發(fā)展趨勢   

       中藥傳統(tǒng)制劑歷經(jīng)上千年無外乎“丸,、散,、膏、丹,、湯,、酒”等,，其固有的缺點是量大,、

體積大、制劑粗糙,、工藝落后，很難予以發(fā)掘和加以提高,。所以早些時候提出了劑型改革相繼

出現(xiàn)了中藥片劑,、膠囊劑、注射劑等,。劑型改革為中藥制劑的發(fā)展做出了貢獻,，但是同現(xiàn)代藥

劑學相比自然十分落后,。

現(xiàn)代研究藥劑學的要求,，中藥制劑的發(fā)展也應該達到以下要求：

1.中藥制劑要達到三?。?/span>“三小”即劑量小、毒性小,、副用小。作為毒性小和副作用小兩方面

則是中藥制劑的優(yōu)勢一面,。

2中藥制劑要達到三效：“三效”即,、*和長效,。藥制劑在劑量壓縮的前提下,，達到三

效也是現(xiàn)代藥劑學的要求,。

3.中藥注射劑力爭穩(wěn)定性高,、壓縮劑量,、提高療效,達到*的要求的一個創(chuàng)造就是中藥注

射劑。中藥注射劑如雙黃連注射液,。效果很好,但是穩(wěn)定性欠性,久量易出現(xiàn)混濁。解決辦法一是

精制再精制二是制成粉針,。

4.揮發(fā)油也不易保存,則可β-環(huán)糊精包含物解決其易氧化問題,。   

5.與接軌

       出口美國的藥品須經(jīng)美國FDA驗證.中成藥成分復雜,含量低,劑量大,無法通過其驗證,解決這

個問題的辦法是真正做到中藥化從本質(zhì)內(nèi)函上加以改革,有明確的質(zhì)量標準,、藥理研究及臨床功

效的數(shù)據(jù),方能達到與接軌。