近日,，國家發(fā)改委,、工信部、衛(wèi)健委,、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布《關于組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產服務平臺建設專項的通知》(以下簡稱為《通知》),。四部委擬于“十三五”期間組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產服務平臺建設專項。
《通知》明確,，該專項將重點支持生物醫(yī)藥合同研發(fā)服務,，支持優(yōu)勢企業(yè)在藥學研究、臨床前安全性評價,、新藥臨床研究等細分領域建設合同研發(fā)服務平臺,。
《通知》還明確,，通過專項實施,，有效支撐創(chuàng)新藥研發(fā)和產業(yè)化,，力爭達到每年為100個以上新藥開發(fā)提供服務的能力。
可以看到,，生物醫(yī)藥研發(fā)和生產外包領域的企業(yè)將迎來政策利好,。有利于提高藥品生產規(guī)模化,、集約化水平和全產業(yè)發(fā)展效率,，支撐一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型中小企業(yè)發(fā)展。
此外,，有利于我國新藥研發(fā),，打造出一批實力強大的專業(yè)化合同研發(fā)和生產服務企業(yè)，帶動區(qū)域生物醫(yī)藥產業(yè)進一步高質量集聚,，加快培育形成一批生物醫(yī)藥產業(yè)集群,。
對于符合要求和標準的研發(fā)、生產外包領域的企業(yè)來說,，無疑是政策春風,。其成本將進一步降低、規(guī)模也隨之擴大,，逐步提高企業(yè)在市場中的競爭力,。同時，隨著該專項的實施,，也不難預見部分競爭力薄弱,、低端的企業(yè)將舉步維艱，面臨淘汰的危機,。市場將進行新一輪洗牌,，進一步提高我國在新藥研發(fā)方面的競爭力。
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