一,、實(shí)驗(yàn)原理
由于蛋白質(zhì)分子中酪氨酸和色氨酸殘基的苯環(huán)含有共軛雙鍵，因此蛋白質(zhì)具有吸收紫外線的性質(zhì),，吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,。在此波長(zhǎng)范圍內(nèi)，蛋白質(zhì)溶液的光吸收值（OD280）與其含量呈正比關(guān)系,，可用作定量測(cè)定,。
利用紫外吸收法測(cè)定蛋白質(zhì)含量的優(yōu)點(diǎn)是民迅速、簡(jiǎn)便,、不消耗樣品,，低濃度鹽類不干擾測(cè)定。因此,，在蛋白質(zhì)和酶的生化制備中（特別是在柱層析分離中）得到廣泛應(yīng)用,。此法的缺點(diǎn)是：（1）對(duì)于測(cè)定那些與標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)酪氨酸和色氨酸含量差異較大的蛋白質(zhì)，有一定的誤差,；（2）若樣品中含有嘌呤,、嘧啶等吸收紫外線的物質(zhì),，會(huì)出現(xiàn)較大的干擾。根據(jù)蛋白質(zhì)和核酸的吸收高峰不同,，并利用這一性質(zhì),，通過計(jì)算可以適當(dāng)校正核酸的干擾作用。
二,、實(shí)驗(yàn)用品
(一)器材
(1) 752紫外分光光度計(jì),。
(2) 移液管。
(3)試管及試管架,。
（二）試劑
標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液：準(zhǔn)確稱量經(jīng)微量凱氏定氮法校正標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì),，用重蒸餾水配制成濃度為1mg/ml的溶液。
(三)材料
待測(cè)蛋白質(zhì)樣品溶液（用重蒸餾水適當(dāng)稀釋）,。
三,、實(shí)驗(yàn)程序
1.標(biāo)準(zhǔn)法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線
取8支試管，按表1-1分別向每支試管加入各種試劑,，搖勻。
選用光程為1cm的石英比色杯,，在280nm處分別測(cè)定各管溶液的OD280值,。以蛋白質(zhì)濃度為橫坐標(biāo)，OD280值為縱坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
2.樣品測(cè)定
取適當(dāng)濃度的待測(cè)蛋白質(zhì)溶液，同樣選用光程為1cm的石英比色杯,，測(cè)定280nm處的光吸收值,，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出待測(cè)定蛋白質(zhì)的濃度。
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