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凝膠過(guò)濾層析法測(cè)定蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量

閱讀:2039      發(fā)布時(shí)間:2018-10-30
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一、實(shí)驗(yàn)原理

凝膠層析又稱排阻層析,、分子篩層析和凝膠過(guò)濾,。凝膠是由膠體溶液凝結(jié)而成的固體物質(zhì),其內(nèi)部具有很細(xì)微的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),。凝膠層析的機(jī)理是分子篩效應(yīng),。凝膠顆粒在合適溶劑中浸泡,充分吸液膨脹,,然后裝入層析柱內(nèi),,加入欲分離的混合物后,再以同一溶劑洗脫,。在洗脫過(guò)程中大分子不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部而沿凝膠顆粒間的空隙先流出柱外,,而小分子可以進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),流速緩慢,,以致后流出柱外,,從而使樣品中分子大小不同的物質(zhì)按順序分離開(kāi)。

 

目前使用的凝膠有葡聚糖凝膠,、聚丙烯酰胺凝膠,、瓊脂糖凝膠和瓊脂糖與葡聚糖組成的復(fù)合凝膠。本實(shí)驗(yàn)用的是葡聚糖凝膠,,是由多聚葡萄糖與環(huán)氧化氯丙烷通過(guò)交聯(lián)反應(yīng)制成的有孔顆粒狀凝膠,。

 

根據(jù)凝膠層析的原理,,對(duì)同一類型化合物,其洗脫特征與組分的相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān),,流過(guò)凝膠柱時(shí),,按分子大小順序流出,相對(duì)分子質(zhì)量大者走在前面,。通常以對(duì)相對(duì)分子質(zhì)量的對(duì)數(shù)作圖可得一曲線,,稱“選擇曲線”,曲線斜率是凝膠性質(zhì)的一個(gè)重要特征,,在一定范圍內(nèi),,曲線愈陡分級(jí)愈好。在測(cè)定末知物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),,以使用曲線的直線部分為宜,。

 

二、實(shí)驗(yàn)用品

(一)器材

(1)層析柱:1.1×100cm,。

(2)核酸蛋白質(zhì)檢測(cè)儀或紫外分光光度計(jì),。

(3)自動(dòng)部分收集器,恒壓瓶,,口瓶,。

(二)試劑  

(1)Sephadex G-75。

(2)5% Ba(AC)2,。   

(3)洗脫液:0.025mol/L Kcl0.2mol/L 乙酸溶液,。

(4)藍(lán)色葡聚糖-2000(2mg/ml)。

(5)N-乙酰酪氨乙酯(1~2mg/ml),。

(6)標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)混合液(各2~3mg/ml,,用Kcl-乙酸溶液配制);包括牛血清白蛋白,,雞卵清蛋白,,胰凝乳蛋白酶原和結(jié)晶牛胰島素,均需層析純,。

(三)材料

牛血清白蛋白,,雞卵清蛋白,胰凝乳蛋白原A,,結(jié)晶牛胰島素,,以上材料均需層析純。

 

三,、實(shí)驗(yàn)程序

(一)操作方法

 1.一般操作方法

(1)凝膠的選擇和處理:凝膠顆粒大小均勻,。對(duì)于顆粒不均勻的凝膠,可將其懸浮于大體積的水中,讓其自然沉降,,在一定時(shí)間之后,,用傾瀉法除去懸浮的過(guò)細(xì)顆粒。

將稱好的凝膠干粉傾入過(guò)量的洗脫液中,,室溫下放置,,使之充分溶脹。注意不要過(guò)分?jǐn)嚢?,以防顆粒破碎,。溶脹時(shí)間因凝膠交聯(lián)度不同而異。為了縮短溶脹時(shí)間,,殺死細(xì)菌和霉菌,,排除凝膠內(nèi)氣泡,可在沸水浴上加熱,。

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