一,、實驗原理
NR/R雙向電泳的基本原理是根據(jù)LaemmLi的SDS電泳原理設(shè)計的，NR指的是非還原相,，R指的是還原相,。
SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳可將不同相對分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)按相對分子質(zhì)量大小分離開來。NR/R雙向?qū)蔷€電泳的向是在非還原條件下的SDS電泳,，電泳結(jié)束后將膠條切下,，置于含 2-硫基乙醇的樣品處理液中處理，使其-S-S-鍵被還原斷裂，將處理后的膠條置于第二向SDS電泳槽的夾層中凝膠上方,，然后進行第二向電泳,。
電泳結(jié)果中凡是即無鏈內(nèi)二硫鍵又無鏈間二硫鍵的蛋白質(zhì)均處于對角線上，凡含有鏈間二硫鍵的蛋白質(zhì),，因二硫鍵斷裂,，使兩條或兩條以上的肽鏈分開，相對分子質(zhì)量變小,，遷移率加大,，而出現(xiàn)在對角線的下方，凡含有鏈內(nèi)二硫鍵的蛋白質(zhì),，因二硫鍵斷裂,，而使肽鏈松散，遷移率降低,，而出現(xiàn)在對角線的上方,。
二、實驗用品
（一）器材
（1）垂直板型電泳裝置,。
（2） 1ml 和100µL微量進樣器,，10µL微量進樣器。
（二）試劑
（1）向樣品處理用緩沖液：62.5mmol/L Tris.Hcl,2% SDS,10%甘氨酸,，PH6.8,。
（2）第二向樣品處理用緩沖液：62.5mmol/L Tris.Hcl,2% SDS,5%巰基乙醇，10%甘氨酸,，PH6.8,。
（3）電泳緩沖液：同常規(guī)的SDS電泳，二向均相同,。
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