《中國藥典（2010版）》中提供了有機氯的分析檢測方法。采用的前處理方法為浸泡加超聲波提取的方法,，但該方法消耗溶劑量大,、時間長、效率低,、不能全自動進行,，并且對實驗員身體有損傷,、污染環(huán)境。本實驗建立了加速溶劑萃取中藥材中有機氯的氣相色譜分析方法,。該方法操作簡單快速,、重復性好,、回收率高。色譜條件色譜柱：TG-5MS, 30 m×0.25 mm×0.25 µm, P/N：26098-1420；柱溫：80℃（1 min）,，20℃/min到180℃（0 min），5℃/min到300℃（0 min）,，最后20℃/min至320℃（5 min）,；進樣口溫度：250℃,；不分流進樣,，分流時間為1min；載氣：氮氣（99.999%）,，恒流模式，1 mL/min,。ECD檢測器溫度：300℃,；尾吹氣：15mL/min,。進樣量：1 µL,。
分析結(jié)果采用空白基質(zhì)配制17種農(nóng)藥組份的混合標準溶液,，各組分分離情況良好（圖4-21）。實驗結(jié)果表明17種組分在20-400 µg/L線性關系良好,，線性相關系數(shù)均大于0.99,。同時以三倍信噪比計算各組分檢出限,，均在1.0-2.0 µg/L之間（見表4-3 ）
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