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米格列醇是德國拜耳制藥公司上世紀(jì)80年代初研究開發(fā)的一種新型降糖藥，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑,。米格列醇的結(jié)構(gòu)與葡萄糖相似,，能夠可逆地競爭性抑制假單糖α-葡糖苷酶，對α-糖苷酶如蔗糖酶,、葡萄糖淀粉酶,、麥芽糖酶、異麥芽糖酶,、海藻糖酶,、乳糖酶都有抑制作用。由于作用機(jī)制為可逆競爭性抑制,，因而該化合物并不*抑制葡萄糖的吸收,，而是延緩了葡萄糖的吸收過程，使消化道各區(qū)域?qū)ζ咸烟堑奈崭骄?，從而平緩了餐后碳水化合物消化吸收所產(chǎn)生的尖銳血糖峰值

米格列醇一般是以葡萄糖為原料,，經(jīng)胺化后，再經(jīng)微生物氧化和氫化后生產(chǎn)N-取代的脫氧野尻霉素,，最后氧化生成米格列醇,，該過程中會(huì)引入較多雜質(zhì)。米格列醇極性較大，本身無紫外吸收,，且其副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中均含有羥基結(jié)構(gòu),，符合電化學(xué)檢測的要求，因此開發(fā)了離子色譜分離脈沖安培檢測的方法

儀器：離子色譜儀帶安培檢測器,；色譜柱：Carbopac MA1 Analytical,，7.5 µm，250×4 mm,，P/N：044066,； Carbopac MA1 Guard，7.5 µm,，50×4 mm,，P/N：044067；柱溫：30 ℃,；淋洗液條件：60% 1 mol/L NaOH-40% DI water,，等度淋洗；流速：0.4 mL/min,；進(jìn)樣量：50 µL,；檢測方式：脈沖安培檢測（PAD），Au電極,，AgCl參比模式,，糖四電位波形；譜圖見1-20