這些注射劑不用做一致性評價了,，控制質(zhì)量是關(guān)鍵
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2020年5月14日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》,，明確已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥,，未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評價，標(biāo)志著化學(xué)藥注射劑一致性評價的正式啟動,。
國家藥審中心官wang也同步發(fā)布了三份技術(shù)要求,，對臨床價值明確但無法確定參比制劑的化學(xué)藥品注射劑仿制藥，如氯化鈉注射液,、葡萄糖注射液,、葡萄糖氯化鈉注射液、注射用水等,，此類品種無需開展一致性評價,，可豁免品種的質(zhì)量提升研究，滅菌工藝,、濾器與包材選擇（含相容性研究）等應(yīng)符合相關(guān)技術(shù)要求,。
科普小貼士
大容量注射液俗稱大輸液，是指容量大于等于 50mL并直接由靜脈滴注輸入體內(nèi)的液體滅菌制劑,。糖類大輸液中應(yīng)用guang的是葡萄糖,，還包含單糖（葡萄糖、果糖）,、糖醇類（山梨醇,、木糖醇）、二糖（麥芽糖）等,，是靜脈營養(yǎng)主要熱能來源,。
電霧式檢測器助力糖類大輸液的質(zhì)量控制
在臨床上應(yīng)用廣泛的葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液等,，屬于注射劑一致性評價的可豁免品種,，但由于其含有大量電解質(zhì)（Na+、K+,、Cl-等）和糖（葡萄糖,、果糖、麥芽糖等）及有關(guān)物質(zhì)的分析,，紫外吸收比較弱,，一直以來其質(zhì)量控制都較為困難。
根據(jù)主流藥典中糖類原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)各論檢查項的分析方法規(guī)定,，采用常規(guī)液相分析和示差折光RI檢測器進(jìn)行檢測,，研究文獻(xiàn)也有采用蒸發(fā)光散射ELSD檢測器進(jìn)行分析,。但由于RI及ELSD靈敏度和重復(fù)性等限制，急需新手段和新方法來滿足大輸液中糖類物質(zhì)及有關(guān)物質(zhì)的檢測提升的迫切需求,。
電霧式檢測器CAD
在2020藥典四部0512通則當(dāng)中,，*增加電霧式檢測器CAD的內(nèi)容。賽默飛電霧式檢測器（CAD）使用*的通用型檢測技術(shù),，為雜質(zhì)研究提供高靈敏度,、寬線性范圍、一致性響應(yīng)及兼容梯度分析的解決方案,，尤其適用于檢測無紫外吸收的化合物,。
CAD對目標(biāo)物的響應(yīng)，*與分子結(jié)構(gòu)無關(guān),，只要進(jìn)入到檢測器的目標(biāo)物質(zhì)量一致，它的峰面積響應(yīng)即趨近于一致,。利用這一特點,，可以給一些未知物質(zhì)進(jìn)行相對定量，適用于化學(xué)藥物雜質(zhì)的分析研究,，包括有關(guān)物質(zhì)的研究,。通常來說，相較于ELSD檢測器,，CAD 檢測器的靈敏度高一個數(shù)量級,，相對于RI檢測器，CAD可高達(dá)兩個數(shù)量級,，且可兼容梯度分析,，優(yōu)勢明顯。在過去的15年里,，CAD檢測器已經(jīng)在*范圍內(nèi),，被多個大型制藥廠應(yīng)用于研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域。
對于無紫外吸收的糖類大輸液,，利用CAD檢測器開展新方法,，可以做到相關(guān)糖類物質(zhì)及其有關(guān)物質(zhì)的有效分離且不受電解質(zhì)如Na+的干擾。下圖1可以看出采用CAD檢測器能有效檢測注射劑中糖類組分,，各主要目標(biāo)峰均能有效分離且峰形良好,。
圖1 某糖類大輸液中各糖類物質(zhì)峰CAD圖
同時還能檢測除主要目標(biāo)峰之外的其他雜質(zhì)峰（圖2），方法簡便靈敏,，適合該注射劑的雜質(zhì)定性定量分析,。無需復(fù)雜的流動相配制，直接使用等度洗脫即可進(jìn)行實驗,。該HPLC-CAD聯(lián)用檢測方法有利于糖類大輸液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升,。
圖2 某糖類大輸液中雜質(zhì)峰（峰1,、4、5,、7）與主峰分離良好
賽默飛化藥注射劑一致性評價方案來襲
化藥注射劑一致性評價,，涉及致突變雜質(zhì)（如雜質(zhì)譜研究）、質(zhì)量研究,、元素雜質(zhì),、包材相容性等幾個方向的研究。賽默飛以其強大的創(chuàng)新實力和完整而優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品線,，為您提供自動化,、數(shù)據(jù)化、合規(guī)且高效率的注射劑一致性評價分析檢測解決方案,，助您與時間賽跑,！
雜質(zhì)研究：
有關(guān)物質(zhì)分析：重點對制劑的降解產(chǎn)物進(jìn)行研究，包括原料藥的降解產(chǎn)物或者原料藥與輔料和/或內(nèi)包材的反應(yīng)產(chǎn)物,。
基因毒性雜質(zhì)：通過對生產(chǎn)工藝,、產(chǎn)品降解途徑的分析，判斷是否可能產(chǎn)生潛在的基因毒性雜質(zhì),，必要時進(jìn)行針對性的研究,。
元素雜質(zhì)檢查：根據(jù)ICH Q3D 的規(guī)定，通過科學(xué)和基于風(fēng)險的評估來確定制劑中元素雜質(zhì)的控制策略,，包括原輔包,、生產(chǎn)設(shè)備等可能引入的元素雜質(zhì)。
輔料檢測：
注射劑包材相容性研究：
注射劑一致性評價將會加速注射劑企業(yè)優(yōu)勝劣汰,，同時也將給行業(yè)提升質(zhì)量賦予機遇,。賽默飛化藥注射劑一致性評價解決方案，將助力客戶,，更加高效,、快捷、可靠得完成注射劑的質(zhì)量控制,，輕松應(yīng)對注射劑一致性評價,。
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