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Orbitrap Exploris™ 480的一站式解決方案

閱讀:747      發(fā)布時間:2019-12-13
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賽默飛推出Q Orbitrap旗艦機Orbitrap Exploris™ 480已經(jīng)有一段時間了,,集結(jié)了LFQ, TMT10plex, TMT11plex, TMT16plex及TurboTMT, vDIA, HR-DIA, BoxCarDDA, BoxCarDIA, PRM及SureQuant等一系列定量功能,,相信大家對其整體的定量性能充滿好奇。

本期我們將要帶大家走入Exploris 480的定量之路,。

 

1.Orbitrap Exploris 480質(zhì)譜儀——精zhun的非標記定量

FAIMS Pro可以通過多肽帶電性質(zhì)的不同分離肽段,,從而作為一種在線的氣態(tài)樣品分級手段來提高復雜樣品的定性和定量效率。Exploris 480搭載FAIMS Pro,,數(shù)據(jù)分析采用Proteome Discoverer2.4,,將FDR設(shè)置為1%,60min和120min可分別從1ug Hela全細胞酶解產(chǎn)物中鑒定近6300個和7300個蛋白(圖1),。

 

圖1. Orbitrap Exploris™ 480 搭載FAIMS Pro的鑒定結(jié)果

 

用全細胞酶解產(chǎn)物評估非標記定量的重現(xiàn)性亦得到很好的結(jié)果,,三次重復的重現(xiàn)性高達97%,蛋白定量CV值低至5%(圖2),。

圖2. Orbitrap Exploris™ 480非標記定量的重現(xiàn)性評估

 

2.FAIMS Pro 接口——TurboTMT助力多重蛋白質(zhì)組學研究    

10標以及11標的TMT定量憑借其“高產(chǎn)”的優(yōu)勢,,一直備受歡迎。對于高于10標的TMT定量而言,,相鄰報告離子基團僅存在6mDa的質(zhì)量差異,,至少需要采用35,000的分辨率進行準確分辨,只能在Orbitrap平臺上實現(xiàn),;另外,,共流出肽段的干擾也會影響TMT-MS2定量準確性。因此,,10標以及11標的TMT定量也一直受到掃描速度和共流出肽段干擾兩個問題的困擾,。針對這兩個問題,Exploris 480上給出了完整的解決方案(圖3),。

圖3. Orbitrap Exploris™ 480的TMT定量的性能評估

 

Exploris 480的TurboTMT采用ΦSDM譜圖后處理算法,,當使用15,000分辨率采集數(shù)據(jù)時,報告離子處的分辨率達到了50,000,,從而在保證區(qū)分質(zhì)量虧損級差異的報告離子前提下提升掃描速度,;Exploris 480搭載FAIMS Pro,基于價態(tài)在線分級可以緩解共流出肽段干擾的問題,從而提高定量準確度,。TMT11標酵母標準品的結(jié)果也證明,,Exploris 480結(jié)合Turbo-TMT和FAIMS Pro可顯著提升了樣品的定量深度和準確性(圖4)。

圖4. Turbo-TMT和FAIMS Pro顯著提升定量深度和準確性

 

3.DIA分析方案

隨著蛋白質(zhì)組學的進一步發(fā)展,,尤其對于精zhun醫(yī)學,、臨床大隊列轉(zhuǎn)化醫(yī)學等研究,DIA分析策略也備受青睞,。結(jié)合Orbitrap超高分辨質(zhì)譜在蛋白質(zhì)組學領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢,,賽默飛在2018年ASMS上提出了基于微流液相和Orbitrap超高分辨質(zhì)譜的數(shù)據(jù)非依賴采集工作流(HRMS1-DIA),采用超高分辨一級掃描定量策略(R>120,000),。

 

我們使用已知組成的人,、酵母、大腸桿菌混合樣品,,在11個實驗室HRMS1-DIA工作流進行定量準確性和穩(wěn)定性的長期多中心驗證(圖5),。各實驗室平均可以鑒定到超過8000個蛋白,定量超過6000個蛋白,,且定量準確度高于0.9,。

圖5. HRMS1-DIA的長期多中心驗證。

A. 蛋白鑒定和定量數(shù)量;

B. 實驗室間的蛋白定量散點圖;

C.日間鑒定及定量蛋白的重現(xiàn)性

4.BoxCar分析流程

2018年Matthias實驗室在Nature Methods上發(fā)表了全新的BoxCar采集方式,,一級全掃采用分段累積合并掃描的方式,,降低高豐度肽段對低豐度肽段的信號壓制,提升一級掃描的動態(tài)范圍,,從而增加血漿等動態(tài)范圍大的樣本解析深度(圖6),。

圖6. BoxCar工作流程示意圖

 

 

Exploris 480為客戶提供更為便捷的BoxCar DDA 和BoxCar DIA 定量新方案(圖7),極大的豐富了現(xiàn)有的定量流程,。

圖7. Orbitrap Exploris™ 480質(zhì)譜的BoxCar操作界面

 

 

5.靶向定量的新思路b

就如眾多研究對高通量信息挖掘的需求一樣,差異蛋白的高可信量化也至關(guān)重要,。傳統(tǒng)檢測方法多基于免疫反應(yīng),,常常會受到抗體的可獲得性、特異性和穩(wěn)定性的困擾,。平行反應(yīng)監(jiān)測(Parallel Reaction Monitoring,PRM)是Orbitrap超高分辨系列儀器上*的靶向定量方法,,采用高分辨掃描,可有效排除復雜基質(zhì)干擾,。相比于傳統(tǒng)的SRM和MRM,,PRM采用高分辨二級全掃,無需優(yōu)化碰撞能量,,無需子離子,,方法開發(fā)更加簡單,是目前已被廣泛運用的金標驗證方法。

 

與此同時,,經(jīng)常也會被問到的一個問題:一針采集中PRM能監(jiān)測多少條肽段,?基于2015年Gallien等人在MCP上發(fā)表的IS-PRM思路,Exploris 480上提供了更強健,、更便捷的SureQuant定量新方法(圖8),。

 

 

圖8. SureQuant定量新方法

 

SureQuant IS 靶標分析250ng含有50fmol 內(nèi)標的細胞酶解物,如圖9所示,,相比于PRM20%的生產(chǎn)力,,SureQuant方法將生產(chǎn)力提高至80%;此外,,SureQuant不依賴于預設(shè)保留時間,,能夠?qū)崿F(xiàn)可靠穩(wěn)定的靶標定量

 

圖9. SureQuant改善生產(chǎn)力(圖9a)和保留時間漂移(圖9b)的限制

 

 

我們以AKT/mTOR通路分析作為一個例子,,基于Capillary流速LC-MS平臺,,以Hela全蛋白酶解產(chǎn)物為樣品,對AKT/mTOR通路中的12個蛋白/30條肽段進行PRM和SureQuant靶向定量分析,。實驗結(jié)果表明,,SureQuant的肽段檢出效率明顯高于PRM(圖10)。

 

圖10. SureQuant靶向監(jiān)測酶解產(chǎn)物中AKT/mTOR 通路的內(nèi)源肽段

 

定量蛋白質(zhì)組學完整解決方案

Orbitrap Exploris™ 480質(zhì)譜儀作為全新一代Q Orbitrap系列旗艦機,,具備ji佳的性能和重現(xiàn)性,。擁有LFQ,TMT及TurboTMT,,DIA,、HR-DIA、BoxCar,、PRM及SureQuant等多樣化的定量解決方案,,在同一臺儀器上完成從大規(guī)模發(fā)現(xiàn)到靶向驗證所有工作,是蛋白質(zhì)組學,、精zhun醫(yī)學,、生物制藥等研究的*。

 

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