賽默飛利用離子色譜電解再生膜抑制器為核心技術(shù)，在不改變原液質(zhì)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)條件的情況下,，輕松去除質(zhì)譜前端流動相中的離子對試劑或緩沖鹽,，為質(zhì)譜的兼容性問題提供了一種全新的“在線除鹽”解決方案。
在液相色譜方法的開發(fā)中,，常會在流動相中添加一些含鹽的試劑,，比如磷酸鹽緩沖溶液、離子對試劑等以改善色譜峰形和保留行為,。
Tips：
1,、添加四丁基氫氧化銨(TBAH)、三乙胺（TEA）等用于酸性化合物保留,；
2,、添加(TFA)、七氟丁酸(HFBA)等用于抑制堿性化合物拖尾及改善峰型,、促進(jìn)保留,。
但是這些添加劑往往無法兼容質(zhì)譜,，比如常用的HFBA（七氟丁酸）和TFA這類離子對試劑負(fù)離子響應(yīng)*，進(jìn)到質(zhì)譜中極易殘留且不容易洗掉,；殘存在離子源區(qū)后,，會長期影響負(fù)離子化合物的檢測靈敏度。
此問題一直是困擾液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)使用過程中的禁忌,，傳統(tǒng)的解決思路有以下幾種：
思路一：去掉原來色譜方法流動相中不能兼容質(zhì)譜條件的添加劑
該方法雖然簡單直接,，但是色譜保留行為的變化，會導(dǎo)致無法定位待分析的未知雜質(zhì)的出峰位置不說,，靈敏度,、回收率、重現(xiàn)性都不盡如人意,。
思路二：改變流動相
該思路*摒棄了當(dāng)前團(tuán)隊(duì)開發(fā)出的方法,，且需重新投入人力物力以及時間成本，后期方法驗(yàn)證漫長,，預(yù)期結(jié)果未知,。
思路三：把鹽“切”掉
基于閥切換的2D-LC MS方法對于磷酸緩沖鹽等流動相體系確實(shí)取得了很好的效果，然而離子對試劑和切割的目標(biāo)峰同時進(jìn)入第二維色譜柱,，由于其極性大仍然無法有效保留和分離,，一同進(jìn)入質(zhì)譜。此外離子對試劑還會殘留在質(zhì)譜前置兩位六通閥及離子源,，長期影響質(zhì)譜檢測靈敏度,。
通過以上分析發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)思路并不能有效解決問題,。賽默飛研究發(fā)現(xiàn),，從離子色譜(IC)和質(zhì)譜(MS)使用策略出發(fā)，根據(jù)抑制器的原理,，可有效去除流動相中的對離子,。
什么是抑制器？
SRS300 抑制器外殼圖
抑制器是構(gòu)成檢測器的一部分,，正式名稱是“抑制電導(dǎo)檢測器”,。其中抑制器有三個主要功能：
1、去除流動相中導(dǎo)電對離子,，降低背景信號從而提高靈敏度,；
2、去除樣品中的對離子,，下面這個樣品是要檢測陰離子,，就有效去除了陽離子。反之亦然,；
3,、將感興趣的離子轉(zhuǎn)化為更高導(dǎo)電形式,，增加待測離子靈敏度。
理解抑制器是理解IC的關(guān)鍵,，一個典型的電解抑制器內(nèi)部有多層可滲透的離子交換膜和樹脂,。位于抑制器頂部和底部的是電極，當(dāng)直流電壓施加于陽極和陰極之間時,，水被分別氧化或還原,。在電場作用下離子向各自的電極遷移。不需要的離子穿過交換膜,，被吸引走直接進(jìn)入廢液,。感興趣的離子則能夠直接進(jìn)入電導(dǎo)檢測池。
抑制器的終結(jié)果就是去除流動相中的對離子,，解決液相色譜-質(zhì)譜方法中流動相中的添加劑問題,。
新方案：LC-MS食品中極性獸殘?jiān)诰€除鹽
LC-MS/MS結(jié)合離子色譜電解再生膜抑制器技術(shù)快速檢測動物源食品中14種氨基糖苷類抗生素殘留。
在賽默飛全新液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜平臺Thermo Scientific™ TSQ Fortis™上聯(lián)用離子色譜電解再生膜抑制器技術(shù),，建立了快速檢測動物源性食品中14種氨基糖苷類抗生素(AGs)殘留的方法,。方法優(yōu)于國標(biāo)方法GB/T21323-2007《動物組織中氨基糖苷類藥物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》。
Vanquish™ UHPLC與TSQ Fortis™三重四極桿質(zhì)譜儀
新策略：LC-MS藥物雜質(zhì)分析在線除鹽
離子色譜電解再生膜抑制器技術(shù)在5’-鳥苷三磷酸三鈉鹽雜質(zhì)鑒定中的應(yīng)用
研究表明：離子色譜電解再生膜抑制器對流動相中三乙胺的去除效率高達(dá)99.995%,，可以有效的避免液相色譜流動相離子對試劑與質(zhì)譜不兼容的問題,，并顯著提高分析物的檢測靈敏度。
Thermo Scientific™ Q Exactive™四極桿-靜電場軌道阱高分辨串聯(lián)質(zhì)譜
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