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干貨貼|高分辨質(zhì)譜Orbitrap直擊靶標代謝組學新熱點

閱讀:647      發(fā)布時間:2019-6-12
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在生命科學奇妙世界里,基因,、核酸,、蛋白和小分子代謝產(chǎn)物構(gòu)成了細胞生命活動的基本要素,以這些物質(zhì)為基礎的諸多組學技術(shù)的發(fā)展,,推動著生命科學研究不斷向前,。

 

基因-蛋白-代謝-表型之間的互動成為生命科學研究中研究的范式?¹?,研究成果可謂精妙紛呈,、大放異彩,。

圖1:基因-蛋白-代謝-表型之間的互動成為生命科學研究中研究的范式?¹?

 

代謝組學和脂質(zhì)組學研究

其中代謝物處于“中心法則”的終端,既可提供生物表型的外在表現(xiàn)信息,,又可反過來調(diào)節(jié)基因組,、轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組的水平來影響細胞的生理功能。代謝組學及脂質(zhì)組學從提出至今,,已迅速發(fā)展成為系統(tǒng)生物學的重要組成部分,,在代謝性疾病,、阿爾茲海默癥、糖尿病,、肥胖、非酒精性脂肪肝及腫瘤等疾病相關(guān)研究中發(fā)揮著重要作用,。

 

作為生物體內(nèi)重要的功能物質(zhì)之一,,脂質(zhì)具有多種生物學功能,與細胞凋亡,、信號傳導,、疾病感染、免疫功能, 以及胎兒代謝缺陷等都密切相關(guān),。“十三五”規(guī)劃,、重大項目指南等均將脂質(zhì)列為重點研究內(nèi)容,近期多篇文章均發(fā)現(xiàn)脂類代謝發(fā)生了重要改變?²?³?,,其研究受到越來越多的關(guān)注,。

 

已知的潛在生物標志物多來源于氨基酸、?;鈮A,、神經(jīng)遞質(zhì)、脂類等,。作為生物標志物和疾病機制研究中重要內(nèi)容和目標,,如何在對代謝物實現(xiàn)流程標準化和定量化的基礎上,大限度地提高代謝物的檢測種類和數(shù)量,,以更加全面真實地反映機體在內(nèi)外因素擾動下代謝狀態(tài)的變化,,是目前代謝組學分析技術(shù)面臨的大挑戰(zhàn)之一。

 

賽默飛和合作伙伴公司合作推出的AbsoluteIDQ p400 HR Kit,,在標準化和定量化上邁出了重要的一步,。我們在Q Exactive Plus 和TSQ Altis上均驗證了此方法,可滿足不同檢測需求:

左圖為Q Exactive™ Plus 組合型四極桿Orbitrap™ 質(zhì)譜儀,;右圖為TSQ Altis™三重四極桿質(zhì)譜儀

 

檢測指標:

低至10μL基質(zhì)樣品,,多可檢測408種代謝物,包括氨基酸,、生物胺類,、酰基肉堿以及脂類,;

 

產(chǎn)品優(yōu)勢:

基于標準品和穩(wěn)定同位素內(nèi)標建立,,定量結(jié)果準確可靠;樣品處理流程標準化,、通量化,;

 

檢測方法:

Q Exactive 系列超高分辨質(zhì)譜檢測,,檢測指標更多更全,特異性更強,;

 

嚴格質(zhì)控:

附帶Start kit及系統(tǒng)適用性測試kit,,并采用QC樣本質(zhì)控;

 

圖3:氨基酸,、生物胺類,、脂類等11類化合物信息

 

氨基酸和生物胺定量分析

針對氨基酸和生物胺類物質(zhì)極性大、某些代謝物含量低,、基質(zhì)復雜等問題,,采用衍生化試劑進行衍生,穩(wěn)定同位素標記化合物作為內(nèi)標的方法成為解決這些問題行之有效的研究策略,。我們采用異硫氰酸苯酯作為衍生化處理,,研究血漿中41種氨基酸和生物胺類代謝物。

 

結(jié)果發(fā)現(xiàn),,這種方法不但增強了代謝物的保留行為,,獲得良好的色譜峰形,同時靈敏度也得到了提升,,下圖為41種代謝物的提取離子流圖,。 

圖4 血漿中41種小分子代謝物提取離子流圖

脂質(zhì)定量分析

脂類代謝物因其結(jié)構(gòu)上的不同,NIH將之分為磷脂,、鞘脂,、甘油酯、膽固醇等八大類,。同類代謝物在質(zhì)譜上往往具有類似的特性,,研究者利用這一特點開發(fā)出一種有效的分析方法,利用穩(wěn)定同位素標記的內(nèi)標來定量一類脂質(zhì),,方法簡單可靠,。

采用這種方法,可準確定性定量NIST 1950標準血漿中 215種脂類信息,,包含?;鈮A類、甘油磷脂類,、鞘脂類,、神經(jīng)酰胺、甘油酯等,。本方法適用于血漿,、血清、尿液,、組織樣本中的檢測,,多可檢測到365種脂類成分,,大部分脂類QC準確度在90~110%之間,符合生物樣品定量分析的需求,。

圖5:?;鈮A類QC 準確度

表1 NIST 1950標準血漿中可檢測到的脂類信息

多中心驗證實驗

前文我們提到,代謝組學要想全面進入臨床醫(yī)學和健康產(chǎn)業(yè)的服務領(lǐng)域,,需要花大力氣解決技術(shù)平臺的行業(yè)標準化問題,。賽默飛公司的研究者作出了大膽的嘗試,努力為各領(lǐng)域的研究者保駕護航,。

我們在Q Exactive 系列平臺上開展了一項多中心的Ring-trial。該實驗由5個國家和地區(qū)的14個實驗室參與,,共分為2個階段:

階段

由各實驗室人員采用AbsoluteIDQ p400 HR Kit試劑盒獨立進行樣品前處理和數(shù)據(jù)采集,;

第二階段

12批次樣品的雙盲實驗,該實驗旨在提供數(shù)據(jù)說明,,同一批次樣品在不同研究中心,、操作人員、儀器平臺的測試結(jié)果的可重現(xiàn)性

 

多中心實驗室開展的研究結(jié)果表明, 各實驗室間的結(jié)果具有較好的重現(xiàn)性,,氨基酸和生物胺類代謝物偏差RSD<25%.

 

目前靶標代謝組學的研究中,,串聯(lián)四極桿質(zhì)譜是常用的技術(shù)之一。隨著高分辨質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展,,采用高分辨質(zhì)譜同時定性定量的方式顯示出來*的優(yōu)勢,。以Orbitrap為代表的超高分辨質(zhì)譜在靈敏度、線性范圍,、精密度等方面已能媲美串聯(lián)四極桿質(zhì)譜,。

因此,基于高分辨質(zhì)譜定量技術(shù)正日益成為包括靶向代謝組學在內(nèi)的生物樣品分析的研究熱點,。

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