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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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賽默飛LCMS和GCMS法測定烘焙食物中的丙烯酰胺

閱讀:1819      發(fā)布時(shí)間:2018-4-20
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陳冰,、

文末有彩蛋哦

事件回顧:距離331日某致癌刷事件已經(jīng)過去一個(gè)大半個(gè)月了,,朋友圈消停了,網(wǎng)友也似乎忘記這件事了,。然而賽默飛對待食品安全問題向來嚴(yán)謹(jǐn),。追本溯源,,事件的起因一種叫做丙烯酰胺的物質(zhì)。

那么,,丙烯酰胺到底是什么,?

    丙烯酰胺是食物發(fā)生美拉德反應(yīng)時(shí)的一個(gè)副產(chǎn)物。

 咖啡里的丙烯酰胺是在烘焙的過程中產(chǎn)生的,。美國癌癥學(xué)會(huì)(ACS)指出,,只要一個(gè)食物里有淀粉,,有氨基酸,,經(jīng)過了高溫烹飪,那就會(huì)產(chǎn)生微量丙烯酰胺,,在油炸和烘焙的食品里尤其容易產(chǎn)生,。

癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)把丙烯酰胺列在了致癌名單里,但沒有把那些含丙烯酰胺的食物也一起列上,。美國癌癥學(xué)會(huì)的原話是:“目前沒有任何一種癌癥類型的風(fēng)險(xiǎn)增加,,是明確和攝入丙烯酰胺相關(guān)的。所以說,,拋開量談毒性就是 不(shua) (liu) (mang),。

 可是,由于丙烯酰胺分子量較低,,極性較高,,且缺乏明顯的發(fā)色團(tuán)(共軛雙鍵、三鍵,、苯環(huán))等性質(zhì),,使得定量分析丙烯酰胺很困難。傳統(tǒng)上用于測定丙烯酰胺含量的方法有酶聯(lián)免疫法,、溴化法,、紫外分光光度法,、氣相色譜法,。但這些方法檢測線高而且操作復(fù)雜。那么,,有沒有一種方法既簡單又有很高的靈敏準(zhǔn)確性,?且看賽默飛質(zhì)+質(zhì)解決方案

LCMSMS

TSQ Altis/Quantis 賽默飛一代三重四極桿液質(zhì)系統(tǒng)

1.檢測條件

色譜柱:Syncronis C18 (100x2.1mm3μm );

流動(dòng)相:水 甲醇,;梯度洗脫

流速:300 µL/min,;進(jìn)樣量:20 µL

質(zhì)譜條件(ESI+)

                    表1.離子源設(shè)置的參數(shù)

噴霧電壓/V

4000

氣化溫度/

350

鞘氣/arb

30

輔助氣/arb

5

反吹氣/arb

0

離子傳輸管溫度/

350

碰撞氣體(Ar)/mTorr

1.5

掃描模式

SRM

 

 

表2. SRM模式中的離子對信息

化合物

母離子(Parent)

子離子(Product )

碰撞能量(CE)

S-Lens 電壓

  丙烯酰胺

72.2

55.3*

11

75

44.5

54

27.4

55

*標(biāo)記為定量離子  

2檢測結(jié)果

在所建立方法下,丙烯酰胺儀器檢出限為0.05ppb,,線性范圍為:0.1ppb-1000ppb,。分別如圖1,、2所示:

圖1:0.05ppb丙烯酰胺提取離子質(zhì)譜圖

圖2:0.1-1000ppb濃度范圍內(nèi)丙烯酰胺線性關(guān)系圖

圖3:低濃度0.1-5ppb范圍放大丙烯酰胺線性關(guān)系圖)

選擇高于5倍檢出限和20倍檢出限,即0.25ppb和1ppb重復(fù)進(jìn)樣6針計(jì)算RSD值,,分別為3.5%和1.9%,,重復(fù)性很好,結(jié)果如圖4和圖5所示,。

圖4:丙烯酰胺0.25ppb進(jìn)樣6針重復(fù)性(3.5%)

圖5:丙烯酰胺1ppb進(jìn)樣6針重復(fù)性(1.9%)

接下來請看

GCMS

Thermo Scientific ISQ 7000單四極桿GC-MS系統(tǒng)

  1. 依據(jù)《GB 5009.204-2014》標(biāo)準(zhǔn),,前處理衍生化方法GCMS采用EI SIM監(jiān)測模,,監(jiān)測離子見下表:

衍生化合物

EI SIM監(jiān)測模式

2-bromo-propenamide

106,,133, 150,,152

2-bromo-13C3-propenamide

108,,136, 153,,155

色譜圖如下:

  1. 標(biāo)準(zhǔn),,前處理依然采用衍生化方法,由于食品樣品基質(zhì)復(fù)雜,,干擾嚴(yán)重,,采用CI源能消除干擾提高靈敏度,,因此GCMS采用PCI SIM監(jiān)測模,,監(jiān)測離子見下表,5ppb標(biāo)準(zhǔn)品提取色譜圖見下圖:

衍生化合物

PCI SIM監(jiān)測模式

2-bromo-propenamide

167,,169

2-bromo-13C3-propenamide

170,,172

已經(jīng)頒布的食品中丙烯酰胺的檢測范圍為10-50ppb, 而在PCI SIM模式下,方法檢出限為2ppb,線性范圍為5-1000ppb,如figure 6:

  1. 標(biāo)準(zhǔn),,由于前處理采用衍生化方法,,步驟繁瑣,引入誤差大,,嘗試非衍生的前處理方法,,GCMS采用EI SIM監(jiān)測模,監(jiān)測離子見下表:

化合物

EI SIM監(jiān)測模式

Acrylamide

71,,55,, 44

3C3-acrylamide

74,58

 

方法檢出限為5ppb,線性范圍為5-500ppb,如figure 3:

 

  1. 標(biāo)準(zhǔn),,由于前處理采用衍生化方法,,步驟繁瑣,引入誤差大,嘗試非衍生的前處理方法,,GCMS采用NCI SIM監(jiān)測模,,監(jiān)測離子見下表:

化合物

NCI SIM監(jiān)測模式

Acrylamide

70

3C3-acrylamide

73

 

方法檢出限為2ppb,線性范圍為2-500ppb,如figure 4:

另外,由于CI源具有高度選擇性,,可以降低基質(zhì)干擾提高靈敏度,,下圖為衍生化的薯?xiàng)l樣品EI SIM和NCI SIM的譜圖比對圖中可見,,NCI模式下,,基線噪音很低,化合物的響應(yīng)很高,,大大提高了靈敏度,。

針對食品中丙烯酰胺分析,Thermo Scientific ISQ 7000單四極桿GC-MS系統(tǒng)提供各解決方案,。

Thermo Scientific ISQ 7000 優(yōu)勢

  1. 具有NeverVent技術(shù),,真空鎖VPI和V-Lock技術(shù)可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)不泄真空換離子源(以及EI/CI的切換)不泄真空換色譜柱功能,,業(yè)界技術(shù)
  2. PPINICI技術(shù),,單次進(jìn)樣實(shí)現(xiàn)不同保留時(shí)間和不同掃描時(shí)間內(nèi)正負(fù)離子切換業(yè)界技術(shù)
  3. 電子流量同時(shí)控制 兩種 CI 反應(yīng)氣,,分析過程中反應(yīng)氣流速可調(diào) ,,業(yè)界技術(shù)
  4. “S”型離子通道設(shè)計(jì),有效消除中性噪音,,提高信噪比靈敏度,,業(yè)界技術(shù)
  5. 獨(dú)一無二雙燈絲設(shè)計(jì),燈絲朝向相同的方向以提高性能并受到電子透鏡的保護(hù)
  6. ExtractaBrite 離子源和高性能AEI源具備的分析物電離能力和高聚焦的離子束,,降低了儀器檢出限,,并確保更高的穩(wěn)定性以防止可能的污染。

 

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 咖啡里的丙烯酰胺是在烘焙的過程中產(chǎn)生的,。美國癌癥學(xué)會(huì)(ACS)指出,只要一個(gè)食物里有淀粉,,有氨基酸,,經(jīng)過了高溫烹飪,那就會(huì)產(chǎn)生微量丙烯酰胺,,在油炸和烘焙的食品里尤其容易產(chǎn)生,。

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 可是,由于丙烯酰胺分子量較低,,極性較高,,且缺乏明顯的發(fā)色團(tuán)(共軛雙鍵、三鍵,、苯環(huán))等性質(zhì),,使得定量分析丙烯酰胺很困難。傳統(tǒng)上用于測定丙烯酰胺含量的方法有酶聯(lián)免疫法,、溴化法,、紫外分光光度法、氣相色譜法,。但這些方法檢測線高而且操作復(fù)雜,。那么,有沒有一種方法既簡單又有很高的靈敏準(zhǔn)確性,?且看賽默飛質(zhì)+質(zhì)解決方案

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色譜柱:Syncronis C18 (100x2.1mm,,3μm );

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流速:300 µL/min,;進(jìn)樣量:20 µL

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噴霧電壓/V

4000

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350

鞘氣/arb

30

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5

反吹氣/arb

0

離子傳輸管溫度/

350

碰撞氣體(Ar)/mTorr

1.5

掃描模式

SRM

 

 

表2. SRM模式中的離子對信息

化合物

母離子(Parent)

子離子(Product )

碰撞能量(CE)

S-Lens 電壓

  丙烯酰胺

72.2

55.3*

11

75

44.5

54

27.4

55

*標(biāo)記為定量離子  

2檢測結(jié)果

在所建立方法下,,丙烯酰胺儀器檢出限為0.05ppb,線性范圍為:0.1ppb-1000ppb,。分別如圖1,、2所示:

圖1:0.05ppb丙烯酰胺提取離子質(zhì)譜圖

圖2:0.1-1000ppb濃度范圍內(nèi)丙烯酰胺線性關(guān)系圖

圖3:低濃度0.1-5ppb范圍放大丙烯酰胺線性關(guān)系圖)

選擇高于5倍檢出限和20倍檢出限,即0.25ppb和1ppb重復(fù)進(jìn)樣6針計(jì)算RSD值,,分別為3.5%和1.9%,,重復(fù)性很好,結(jié)果如圖4和圖5所示。

圖4:丙烯酰胺0.25ppb進(jìn)樣6針重復(fù)性(3.5%)

圖5:丙烯酰胺1ppb進(jìn)樣6針重復(fù)性(1.9%)

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  1. 依據(jù)《GB 5009.204-2014》標(biāo)準(zhǔn),,前處理衍生化方法,,GCMS采用EI SIM監(jiān)測模,監(jiān)測離子見下表:

衍生化合物

EI SIM監(jiān)測模式

2-bromo-propenamide

106,,133,, 150,152

2-bromo-13C3-propenamide

108,,136,, 153,155

色譜圖如下:

  1. 標(biāo)準(zhǔn),,前處理依然采用衍生化方法,,由于食品樣品基質(zhì)復(fù)雜,干擾嚴(yán)重,,采用CI源能消除干擾,,提高靈敏度,因此GCMS采用PCI SIM監(jiān)測模,,監(jiān)測離子見下表,,5ppb標(biāo)準(zhǔn)品提取色譜圖見下圖:

衍生化合物

PCI SIM監(jiān)測模式

2-bromo-propenamide

167,169

2-bromo-13C3-propenamide

170,,172

已經(jīng)頒布的食品中丙烯酰胺的檢測范圍為10-50ppb, 而在PCI SIM模式下,,方法檢出限為2ppb,線性范圍為5-1000ppb,如figure 6:

  1. 標(biāo)準(zhǔn),由于前處理采用衍生化方法,,步驟繁瑣,引入誤差大,,嘗試非衍生的前處理方法,,GCMS采用EI SIM監(jiān)測模,監(jiān)測離子見下表:

化合物

EI SIM監(jiān)測模式

Acrylamide

71,,55,, 44

3C3-acrylamide

74,58

 

方法檢出限為5ppb,線性范圍為5-500ppb,如figure 3:

 

  1. 標(biāo)準(zhǔn),,由于前處理采用衍生化方法,,步驟繁瑣,引入誤差大,,嘗試非衍生的前處理方法,,GCMS采用NCI SIM監(jiān)測模,監(jiān)測離子見下表:

化合物

NCI SIM監(jiān)測模式

Acrylamide

70

3C3-acrylamide

73

 

方法檢出限為2ppb,線性范圍為2-500ppb,如figure 4:

另外,,由于CI源具有高度選擇性,,可以降低基質(zhì)干擾提高靈敏度,下圖為衍生化的薯?xiàng)l樣品EI SIM和NCI SIM的譜圖比對圖中可見,,NCI模式下,,基線噪音很低,化合物的響應(yīng)很高,,大大提高了靈敏度,。

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  3. 電子流量同時(shí)控制 兩種 CI 反應(yīng)氣,分析過程中反應(yīng)氣流速可調(diào) ,,業(yè)界技術(shù)
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