賽默飛色譜柱的相互作用類型
賽默飛色譜柱故障判斷在檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),，色譜柱柱效下降體現(xiàn)在色譜圖上主要表現(xiàn)為6 種峰形，分別為峰形加寬變形,、峰形變粗,、嚴(yán)重拖尾、出現(xiàn)肩峰,、峰尖分叉( 雙峰) 及峰形畸變,。一般而言，前3 種情形受到污染的情況比較輕微,，經(jīng)過再生即可大大提高柱效,。出現(xiàn)第4 種峰形一般是由于色譜柱受污染較為嚴(yán)重，如果是發(fā)生在初期,，通過再生清洗也能夠恢復(fù)大部分柱效,，如果長(zhǎng)時(shí)間未進(jìn)行處理，污染物與固定相已經(jīng)牢固結(jié)合,，則不能通過再生進(jìn)行恢復(fù),，而只能通過清除被污染的固定相來進(jìn)行修復(fù)了。出現(xiàn)第5 種峰形一般是色譜柱柱頭塌陷所致,。第6 種情形是本應(yīng)為單一的色譜峰卻畸變?yōu)槎鄠€(gè)色譜峰,，這是污染非常嚴(yán)重造成的。柱頭塌陷和嚴(yán)重污染均不能通過再生恢復(fù)柱效,，只能通過物理方法進(jìn)行修復(fù),。
疏水性相互作用
疏水性高的物質(zhì)之間會(huì)有相互牽引作用,，與相似相溶道理一樣,，填料結(jié)合基團(tuán)的碳鏈（烷基鏈）越長(zhǎng)疏水性越高,。賽默飛色譜柱
離子性相互作用
在反相分析中，弱酸性的硅醇基能與堿性化合物結(jié)合,，與酸性化合物會(huì)發(fā)生排斥,，會(huì)對(duì)峰形及保留時(shí)間有影響。使用端基封尾處理的柱子或者調(diào)節(jié)溶劑的PH值,，抑制這種作用,。
氫鍵
氫原子易與電負(fù)性高的原子發(fā)生結(jié)合，如與氧,、氮,、硫、鹵素以及芳香環(huán)的π電子結(jié)構(gòu)的化合物,，相互之間會(huì)有電子吸引作用,。像苯基柱這類具π電子作用的柱子，對(duì)于目標(biāo)物的π電子具有選擇性,，通過此相互作用起到分離效果,。
金屬配位吸附
填充劑硅膠基質(zhì)內(nèi)會(huì)含有部分殘留的金屬，故易會(huì)引起配位化合物的吸附現(xiàn)象,。
而且,，解離的硅醇基與金屬離子一旦發(fā)生配位，會(huì)發(fā)生峰拖尾或者目的成分不能被洗脫的狀況,。賽默飛色譜柱
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