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離子色譜分離脈沖積分安培檢測器測定利培酮中的羥胺

閱讀:658      發(fā)布時間:2017-4-13
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離子色譜分離脈沖安培檢測器測定利培酮中羥胺的方法操作簡便,重現(xiàn)性好,,線性范圍內(nèi)相關(guān)性好,,準確度高,有較高的實用價值,。

引言 利培酮(Risperidone)是比利時楊森公司1984年發(fā) 明的一種新型的苯并異嗯唑衍生物,。1993年在美國和加 拿大上市?;瘜W名為3-[2-[4-(6-氟-1,,2-苯并異嗯唑-3- 基)-l-哌啶基]乙基]6,,7,,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并 [1,,2-α]嘧啶-4-酮,,結(jié)構(gòu)式為:

 

 是新一代的抗精神病藥,是強有力的D2拮抗劑,,可 以改善精神分裂癥的陽性癥狀,,但它引起的運動功能抑 制,以及強直性昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少,。 羥胺用于合成利培酮原料藥,,羥胺對呼吸系統(tǒng)、皮 膚,、眼部及黏膜具刺激性,,吞食有害,為潛在的誘變劑,, 羥胺在加熱時可能發(fā)生爆炸,。 目前對于羥胺的檢測大多采用滴定法,,分光光度法 等,實驗操作復(fù)雜,,靈敏度低,。本實驗采用離子色譜 法脈沖安培法分離測定羥胺、2-羥乙基肼,、肼,,分離度 好,靈敏度高,,操作簡便,,建立了一種有效利培酮中羥 胺的方法。

 

測試條件 儀器:ICS-5000色譜儀(Thermofisher公司),,配四 元梯度泵,,ED安培檢測器,AS-AP自動進樣器 色譜柱:IonPac CG16保護柱, 5.5 µm, 50×5 mm, P/N 059594 IonPac CS16分析柱, 5.5 µm, 250×5 mm, P/N 059593柱溫:30 ℃,; 淋洗液:20 mmol/L MSA 流速:1.0 mL/min,; 柱后衍生液:NaOH 0.3 mol/L 0.3 mL/min 定量環(huán):10 µL; 檢測方式:脈沖積分安培檢測(氨基酸電位波形) 

 

樣品前處理 取樣品1.0 g,,精密稱定,,置100 mL容量瓶中,分別 加入50 mL去離子水,,0.4%濃鹽酸,,加去離子水定容至 刻度線,搖勻,,只樣品*溶解,,取樣品溶液過OnGuard ⅡRP柱,棄去初濾液3 mL,,收集后續(xù)濾出液,,進樣。

 

結(jié)果和討論 檢測方法的選擇及淋洗液梯度條件優(yōu)化 肼可以通過電導檢測,,但是靈敏度較低,。而羥胺在電 導檢測條件下沒有響應(yīng),羥胺中的N為-1價,,易發(fā)生氧化還原反應(yīng),,所以選用電化學檢測,靈敏度高,。為了保證 色譜峰的分離度,,我們選擇IonPac CS16色譜柱和MSA等 度淋洗的方式。 在上述色譜條件下幾種物質(zhì)的色譜圖如 下圖(圖1),。

重現(xiàn)性,、線性和靈敏度 將標準品定量混合并將標準品溶液稀釋得到一濃度 系列,,對上述系列濃度各測定3次后, 取其峰面積的平均值,以峰面積為縱坐標,,標準液質(zhì)量濃度為橫坐標建立 標準工作曲線,,各種物質(zhì)的線性范圍、 回歸方程,、相關(guān) 系數(shù),、檢出限(以信噪比S/N為3計)和相對標準偏差均 如表1所示。

實際樣品分析及加標回收 取利培酮樣品,,經(jīng)前處理后,,按選定的色譜條件進 行測定,其譜圖見圖2,。為檢驗方法的準確性,,作三個不 同濃度加標回收試驗,回收率結(jié)果見表2,。

 

 結(jié)論 :離子色譜分離脈沖安培檢測器測定利培酮中羥胺的 方法操作簡便,,重現(xiàn)性好,線性范圍內(nèi)相關(guān)性好,,準確 度高,,有較高的實用價值。

參考文獻 [1] 黃薇, 王峰. 理化檢驗-化學分冊, 2006 (42), 581,587. [2] 黃薇. 內(nèi)蒙古師范大學學報(自然科學版), 2004 (33) 2, 184-185. [3] 管宜河, 于小紅, 王希娟. 化工生產(chǎn)與技術(shù), 2008 (15) 1, 17-19.

 

 

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