由于流動相的PH 控制不當而對色譜柱造成的損害,，通常很難使色譜柱恢復，因此必須認真對待,，嚴格控制流動相的PH值,。

二、去除樣品和流動相中的固體顆粒

    樣品和流動相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞色譜柱篩板,，篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高,，而且也會引起柱效下降，因為篩板的堵塞會引起液流不均,，導致色譜峰型拖尾,、變寬，從而使柱效下降,。因此,，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析樣品前對樣品進行針筒過濾,，流動相過0.45μm濾膜,。

三、使用保護柱或在線過濾器

    樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì),，因為泵的磨損,、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì)，這些固體顆粒被流動相帶入色譜柱,，堵塞篩板,，導致柱壓升高、柱效下降,。保護柱和在線過濾器上都有篩板,，其孔徑與色譜柱孔徑相同，因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達色譜柱,，有效防止色譜柱篩板的堵塞,。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例，因此,，除對樣品和流動相進行過濾外,，建議您在色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器,。

    如果色譜柱柱壓升高是由于進樣端篩板被堵引起的，可選擇一下方式進行補救：

    1,、先在色譜柱前加上保護柱或在線過濾器,，然后用甲醇、水=20/80ml/min反向沖色譜柱180min,。

    2,、先在色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器，然后反向使用,。

四,、正確使用緩沖鹽

    緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機溶劑,，因此緩沖鹽使用不當會使其析出,，堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙，使填料板結(jié),，柱壓上升,；同時阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展，使色譜柱的保留能力下降,，柱效降低,。緩沖鹽析出后，去除非常困難,，因此,，正確的使用緩沖鹽對延長色譜柱使用壽命非常重要。

五,、防止強保留物質(zhì)在色譜柱上存留

    強保留物質(zhì)和大分子化合物在色譜柱中累積,，對樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為，不僅引起峰型變寬,、拖尾,，使柱效下降，同時也會引起保留時間的變化,，累積到一定程度時還會導致柱壓升高,。由于強保留物質(zhì)和大分子化合物對色譜分離的影響是一個累積效應(yīng)，需要一定的時間才會體現(xiàn)出來,，但對許多藥品特別是復雜樣品而言,，很難判斷其是否是含有強保留物質(zhì)，因此要防止強保留物質(zhì)的累積,，需要在每天的日常維護中用純甲醇或乙氰清洗色譜柱,。