檢測器分類

檢測原理

特點

缺點

紫外-可見 光（UV-VIS）檢測器

基于Lambert-Beer定律，即被測組分對紫外光或可見光具有吸收,，且吸收強度與組分濃度成正比,。

很多有機分子都具紫外或可見光吸收基團，有較強的紫外或可見光吸收能力，因此UV-VIS檢測器既有較高的靈敏度,，也有很廣泛的應用范圍,。由于UV-VIS對環(huán)境溫度、流速,、流動相組成等的變化不是很敏感,，所以還能用于梯度淋洗。

1.對沒有紫外/可見波長吸收的樣品無法檢測2.流動相的選擇受到流動相組分對紫外可見光的吸收影響,，現(xiàn)有紫外可見檢測器在常用的流動相下當波長低于210nm時檢測效果較差,； 3.不同物質(zhì)在同一檢 測波長下的響應因子不相同

二極管陣列檢測 器（diode-array detector , DAD

以光電二極管陣列（或CCD陣列，硅靶攝像管等）作為檢測元件的UV-VIS檢測器,。它可構(gòu)成多通道并行工作,，同時檢測由光柵分光，再入射到陣列式接受器上的全部波長的信號,，然后,，對二極管陣列快速掃描采集數(shù)據(jù)，得到的是時 間,、光強度和波長的三維譜圖,。與普通UV-VIS檢測器不同的是，普通UV-VIS檢測器是先用單色器分光,，只讓特定波長的光進入流動池,。而二極管陣列UV-VIS檢測器是先讓所有波長的光都通過流動池，然后通過一系列分光技術(shù),，使所有波長的光在接受器上被檢

特點與紫外檢測器相同,，同時可動態(tài)的在同一時間檢測所有波長下的吸收。

1.與紫外可見家測起相

2.靈敏度和重現(xiàn)性低 于紫外檢測器,。

示差折光檢測 器（differential refractometers, RI）

原理：基于樣品組分的折射率與流動相溶劑折射率有差異,，當組分洗脫出來時，會引起流動相折射率的變化,，這種變化與樣品組分的濃度成正比,。 RI 檢測器根據(jù)其設計原理可分為反射型（根據(jù)Fresnel定律）、折射型（根據(jù)Snell定律）和干涉型三種類型,。

示差折光檢測法也稱折射指數(shù)檢測法,。絕大多數(shù)物質(zhì)的折射率與流動相都有差異，所以RI是一種通用的檢測方法,。雖然其靈敏度比其他檢測方法相比要低1-3個數(shù)量級,。對于那些無紫外吸收的有機物（如高分子化合物、糖類,、脂肪烷烴）是比較適合的,。在凝膠色譜中是*檢測器,，在制備色譜中也經(jīng)常使用。

1.靈敏度很低

2.不能用于梯度洗脫系統(tǒng)

蒸發(fā)光散射檢測 器（evaporative light-scattering detector, ELSD）

ELSD是基于溶質(zhì)的光散射性質(zhì)的檢測器,。由霧化器,、加熱漂移管（溶劑蒸發(fā)室）、激光光源和光檢測器（光電轉(zhuǎn)換器）等部件構(gòu)成,。色譜柱流出液導入霧化器,，被載氣（壓縮空氣或氮氣）霧化成微細液滴，液滴通過加熱漂移管時,，流動相中的溶劑被蒸發(fā)掉,，只留下溶質(zhì)，激光束照在溶質(zhì)顆粒上產(chǎn)生光散射,，光收集器收集散射光并通過光電倍增管轉(zhuǎn)變成電信號,。

因為散射光強只與溶質(zhì)顆粒大小和數(shù)量有關(guān)，而與溶質(zhì)本身的物理和化學性質(zhì)無關(guān),，所以ELSD屬通用型和質(zhì)量型檢測器,。適合于無紫外吸收、無電活性和不發(fā)熒光的樣品的檢測,。其靈敏度與載氣流速,、汽化室溫度和激光光源強度等參數(shù)有關(guān)。與示差折光檢測器相比,，它的基線漂移不受溫度影響,，信噪比高，也可用于梯度洗脫,。檢測任何不揮發(fā)樣品,，提供的樣品組份和幾乎相同的響應因子，靈敏度高于RI,、低波長紫外檢測器和其他ELSD,，不需要日常維護，可和HPLC,、GPC和SFC連用

流動相相不能含有不揮發(fā)組分（可使用有機酸堿替代）

熒光檢測 器（fluorescence detector）

許多有機化合物,，特別是芳香族化合物,、生化物質(zhì),，如有機胺、維生素,、激素,、酶等，被一定強度和波長的紫外光照射后,，發(fā)射出較激發(fā)光波長要長的熒光,。熒光強度與激發(fā)光強度,、量子效率和樣品濃度成正比。有的有機化合物雖然本身不產(chǎn)生熒光,，但可以與發(fā)熒光物質(zhì)反應衍生化后檢測,。 結(jié)構(gòu)

有非常高的靈敏度和良好的選擇性，靈敏度要比紫外檢測法高2-3個數(shù)量級,。而且所需樣品量很小,，特別適合于藥物和生物化學樣品的分析。

1.樣品的選擇性較強

2.其它與紫外檢測器相似