液相色譜(HPLC)是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來的分離分析技術(shù),，是現(xiàn)代分離測(cè)定的重要手段,。問世以來，因其具有分離效能高,、分析速度快,、檢測(cè)靈敏度好、能分析高沸點(diǎn)但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué),、藥物及臨床分析,。液相色譜柱是消耗品，會(huì)隨使用時(shí)間或進(jìn)樣的次數(shù)增加,，出現(xiàn)色譜峰高降低,，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降,。需要定期進(jìn)行*清洗和再生,，不同的色譜柱清洗方法各不相同比如：

　　1 反相柱 分別用甲醇:水=90:10，純甲醇（HPLC級(jí)）,，異丙醇（HPLC級(jí)）,，二氯甲烷（HPLC級(jí)）等溶劑作為流動(dòng)相，依次沖洗,，每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積.然后再以相反的次序沖洗,。

　　2 正相柱 分別用正己烷（HPLC級(jí)），異丙醇（HPLC級(jí)）,，二氯甲烷（HPLC級(jí)）,，甲醇（HPLC級(jí)）等溶劑做流動(dòng)相，順次沖洗,，每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的柱體積(異丙醇粘度大,，可降低流速，避免壓力過高).注意使用溶劑的次序不要顛倒,，用甲醇沖洗完后,，再以相反的次序沖洗至正己烷，所有的流動(dòng)相必須嚴(yán)格脫水,。

　　3 離子交換柱 長時(shí)間在緩沖溶液中使用和進(jìn)樣,，將導(dǎo)致色譜柱離子交換能力下降，用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生,，反之,，用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。

　　另外,，還可以選擇能溶解柱內(nèi)污染物的溶劑為流動(dòng)相做正方向和反方向沖洗,。但再生后的色譜柱柱效是不可能恢復(fù)到新柱的水平的.如果柱子裝反了,，可以調(diào)回來，但可能會(huì)造成柱內(nèi)擔(dān)體塌陷.在不得已的情況下盡量不要反裝色譜柱,。