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液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)檢測(cè)茶葉中23種農(nóng)藥殘留

閱讀：393 發(fā)布時(shí)間：2018-01-10

建立了QuEChERS 樣品前處理-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)檢測(cè)茶葉中23 種農(nóng)藥殘留的分析方法。樣品經(jīng)QuEChERS方法進(jìn)行前處理,采用液相色譜分離,、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行檢測(cè),基質(zhì)曲線(xiàn)外標(biāo)法定量,。23種農(nóng)藥的定量限（LOQ）為0.09μg/kg ~10μg/kg,多菌靈和殺螟硫磷線(xiàn)性范圍為5.0 ng/mL~80 ng/mL,其他農(nóng)藥線(xiàn)性范圍為2.0 ng/mL~40 ng/mL,線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)均大于0.992 5。多菌靈和殺螟硫磷在20,、40,、80 μg/kg 3 個(gè)添加水平、其他21 種農(nóng)藥在10,、20,、40 μg/kg 3個(gè)添加水平范圍內(nèi)的回收率為67 %～115 %,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.3 %～14.8 %。該方法操作簡(jiǎn)便,、靈敏度高,適合于茶葉中23種農(nóng)藥殘留的定量及確證分析,。

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