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應(yīng)用故事 | 鋰電池材料中的微量水分分析

時(shí)間:2023-4-6 閱讀:1234
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電動(dòng)汽車和儲(chǔ)能市場(chǎng)的快速發(fā)展,,對(duì)鋰電池的安全性、能量密度,、功率密度,、可靠性和循環(huán)壽命等性能要求不斷提高。而鋰電池的性能收到諸多因素的影響,,不僅包括電池設(shè)計(jì)、原料,、工藝、設(shè)備精度等方面,,還包括環(huán)境因素,如溫度,、濕度和潔凈度,,即使少量的雜質(zhì)也會(huì)對(duì)電池的穩(wěn)定性和安全性造成不利影響。因此,,必須高度重視生產(chǎn)過程,嚴(yán)格控制質(zhì)量,。


水分含量是質(zhì)控的一個(gè)關(guān)鍵參數(shù),水分含量過高會(huì)導(dǎo)致一系列的副反應(yīng),,如與電解質(zhì)鋰鹽發(fā)生反應(yīng)生成HF,腐蝕電池內(nèi)部的金屬零部件,,HF還會(huì)與SEI膜發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生LiF沉淀,,使電池發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng),,降低電池的能量,同時(shí)產(chǎn)生氣體,,使電池內(nèi)部壓力變大,,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致電池鼓脹,,甚至漏液。


商業(yè)化鋰電池在嚴(yán)格控制環(huán)境水分的大型干燥間內(nèi)生產(chǎn),,所有部件在組裝前都要進(jìn)行干燥,電池極片中殘留的水分含量較低,,一般為幾百ppm,通常采用卡爾費(fèi)休方法測(cè)試,,這種方法需要先將樣品加熱使水分充分蒸發(fā)后,,再通過與試劑反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定,為了避免干擾,,需要控制加熱蒸發(fā)的溫度,僅使極片中的游離水揮發(fā),,即此方法只能測(cè)試極片中的游離水含量,。


而實(shí)際上電池材料中除了游離水,,還可能有結(jié)合水或反應(yīng)產(chǎn)生的水,,這些水也可能導(dǎo)致電池材料發(fā)生副反應(yīng),,但是這些水產(chǎn)生的溫度通常高于游離水揮發(fā)的溫度,而且不同材料生成水的溫度可能不同,,所以無法通過卡爾費(fèi)休方法測(cè)定。


熱重法可以通過質(zhì)量變化直接測(cè)試水含量,。結(jié)合質(zhì)譜聯(lián)用,,除了游離水,還可以觀察到不同種類水的釋出情況及其他氣體的釋出,,甚至可以進(jìn)行逸出氣體的定量分析,,對(duì)于全面深入了解電池材料/極片的性能,有非常重要的意義,。本文將分別介紹用熱重測(cè)試電池極片中的游離水,及用熱質(zhì)聯(lián)用分析電池中不同類型的水,。

測(cè)試采用耐馳同步熱分析儀STA449F5,,單熱重支架,氬氣氣氛,,為了避免溫度過高導(dǎo)致其他反應(yīng),,此處僅加熱至80℃恒溫至失重完成。


考慮到極片含水量很低,,為了確保測(cè)試結(jié)果的可靠性,需要加大樣品量(熱分析常規(guī)樣品量為毫克量級(jí)),,且水分需要通過極片表面釋出,,所以需要保證盡量大的樣品表面積。此處選用耐馳同步熱分析儀的大尺寸平臺(tái)坩堝,,采用卷繞的方式裝樣,,樣品量為2600mg左右,,如下圖1所示。

圖1 極片卷繞裝樣

圖2為兩次樣品重復(fù)測(cè)試的結(jié)果,,至第40min時(shí),,曲線基本走平,說明游離水揮發(fā)充分,,得到含水量約為140ppm,,換算成絕對(duì)失重量為360mg左右。

圖2 極片重復(fù)測(cè)試結(jié)果

電池材料中除了游離水,,在更高溫度下還可能釋出結(jié)合水或反應(yīng)生成水,,同時(shí),溫度升高還可能伴隨其他反應(yīng)的發(fā)生及氣體的釋出,,如O2或者CO2,,O2的釋出會(huì)加速電池內(nèi)部材料的反應(yīng),導(dǎo)致溫度和壓力迅速升高,,嚴(yán)重時(shí)可以導(dǎo)致電池的燃燒和爆炸,即熱失控,,因此為了全面了解電池材料性能,,有必要研究更高溫度下電池材料釋出H2O及其他氣體的情況,。


測(cè)試采用耐馳同步熱分析儀STA449F5與四極桿質(zhì)譜聯(lián)用QMS403 Quadro,單熱重支架,,氬氣氣氛,,從室溫加熱至600℃。QMS采用跟蹤模式,,電離模式為EI源、70eV,,為了避免逸出氣體冷凝,,聯(lián)用接口和傳輸管道加熱溫度分別為350℃、360℃,。


圖3為2種正極材料的測(cè)試結(jié)果對(duì)比,其中紅色曲線為1#樣品,,藍(lán)色曲線為2#樣品,實(shí)線為質(zhì)量變化曲線,,虛線為質(zhì)譜測(cè)試到的H2O(m18)信號(hào),。2個(gè)樣品釋出H2O的溫度區(qū)間差別較大,1#樣品游離水揮發(fā)的信號(hào)(峰值82.4℃)較弱,,H2O的釋出主要集中在400℃后,,反應(yīng)生成的水占比較大,。2#樣品水的釋出主要集中在300℃前,,150℃前主要為游離水,200℃左右為結(jié)合水和/或反應(yīng)水,,其中游離水的占比較大。

圖3 兩種正極材料的失重及釋水過程對(duì)比

以2#樣品為例,,展示其他逸出氣體的釋出情況及氣體定量分析結(jié)果。如圖4所示,,綠色曲線為TG,紅色,、藍(lán)色和紫色虛線分別為H2O(m18),、CO2(m44)和O2(m32)的質(zhì)譜信號(hào),H2O的釋出主要集中在前2個(gè)階段,,CO2的釋出主要在后兩個(gè)階段,,O2的釋出主要在第3個(gè)階段,至600℃時(shí)反應(yīng)逐漸減慢,,TG趨于平穩(wěn),。

圖4 2#正極材料釋出氣體定量分析

定量分析根據(jù)氣體產(chǎn)生的信號(hào)峰面積與氣體的量成正比關(guān)系,通過已知量的標(biāo)氣計(jì)算對(duì)應(yīng)氣體的含量,。水的定量采用CaC2O4*H2O作為標(biāo)樣,,CO2和O2的定量通過PTA分別注入500uL對(duì)應(yīng)的標(biāo)氣,通過計(jì)算得到H2O,、CO2和O2的含量分別為2.041mg,、2.266mg和0.723mg,,其中游離水約占總水量的50%,約為1000ppm,,大于常規(guī)電池正極材料的含水量要求,。


通過以上分析可知,1#樣品中游離水含量較低,,釋出的水主要來自某些組分的反應(yīng)產(chǎn)物,,而2#樣品中游離水含量較多(約為1000ppm),需要考慮改善2#樣品材料的配方/加工(烘烤)工藝,,盡量降低游離水含水量,。

通過熱重方法可以直接測(cè)定微量揮發(fā)組分的含量,為了得到準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果,,除了加大樣品量,,還需要盡量增大樣品的表面積,使揮發(fā)組分可以順利逸出,。


利用同步熱分析儀+質(zhì)譜聯(lián)用,,可以監(jiān)測(cè)樣品中不同種類水的釋出過程,為工藝改進(jìn)提供依據(jù),。除了水,,質(zhì)譜還可以檢測(cè)其他氣體的逸出,如CO2和O2,。還可以通過定量分析,,得到不同氣體的含量,有利于全面了解材料性能,,為改進(jìn)電池配方,、確保電池安全性提供依據(jù)。

作者

王榮

耐馳儀器公司應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室


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