近年來(lái)藥品相關(guān)的新法規(guī)及政策頻出，仿制藥一致性評(píng)價(jià),、新藥品上市許可人制度,、新藥品注冊(cè)分類辦法、藥用包材與藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng),、新GMP飛檢,、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證等重磅新政對(duì)醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生了重大影響。”

在此背景下,，PharmaCon 2017第三屆中國(guó)化學(xué)藥大會(huì)作為行業(yè)內(nèi)的年度品牌峰會(huì),，將匯聚50余位藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)官員，行業(yè)意見以及化藥企業(yè)代表,，從藥品研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量管理兩個(gè)板塊出發(fā),，就行業(yè)zui為關(guān)注的化學(xué)藥品注冊(cè)法規(guī)政策、仿創(chuàng)開發(fā)策略與技術(shù),、新GMP合規(guī)環(huán)境下的生產(chǎn)質(zhì)量管理及新型綠色環(huán)保與低成本生產(chǎn)工藝等熱點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行剖析,，并提供高實(shí)踐性的解決方法和思路。